NộI Dung
- Angioimmunoblastic có nghĩa là gì?
- Nó ảnh hưởng đến ai?
- Các triệu chứng
- Chẩn đoán và Kiểm tra
- Sự đối xử
Angioimmunoblastic có nghĩa là gì?
Thời hạn angio đề cập đến các mạch máu. Ung thư hạch này có một số đặc điểm bất thường bao gồm sự gia tăng số lượng các mạch máu nhỏ bất thường ở các bộ phận cơ thể bị ảnh hưởng. 'Nguyên bào miễn dịch' là một thuật ngữ được sử dụng cho một tế bào miễn dịch chưa trưởng thành (hoặc tế bào bạch huyết). Chúng là những tế bào thường trưởng thành thành tế bào lympho, nhưng một số lượng nhất định chúng thường sống trong tủy xương, sẵn sàng tăng sinh khi cần thêm tế bào lympho. Nếu thay vào đó, chúng sinh sôi nảy nở ở dạng chưa trưởng thành và không trưởng thành, chúng là ung thư. Tế bào T ung thư trong bệnh AITL là nguyên bào miễn dịch.
Nó ảnh hưởng đến ai?
U lympho tế bào T nguyên bào mạch máu chỉ chiếm khoảng 1% tổng số ung thư hạch không Hodgkin. Nó ảnh hưởng đến những người lớn tuổi, với độ tuổi trung bình được chẩn đoán là khoảng 60 tuổi. Nó hơi phổ biến ở nam giới hơn phụ nữ.
Các triệu chứng
Trong AITL, có các triệu chứng thông thường của ung thư hạch bạch huyết bao gồm sưng to các hạch bạch huyết (thường cảm thấy ở cổ, nách và bẹn), cũng như sốt, sụt cân hoặc đổ mồ hôi ban đêm.
Ngoài ra, u lympho tế bào T nguyên bào mạch máu có một số triệu chứng bất thường. Chúng bao gồm phát ban da, đau khớp và một số bất thường về máu. Những triệu chứng này liên quan đến phản ứng miễn dịch trong cơ thể, do một số protein bất thường do tế bào ung thư tạo ra. Thường thấy các bệnh nhiễm trùng do bệnh làm suy yếu hệ thống miễn dịch.
Ung thư hạch này cũng có một tiến trình tích cực hơn hầu hết các u lympho không Hodgkin khác. Sự tham gia của gan, lá lách và tủy xương là phổ biến hơn. Các triệu chứng B cũng xuất hiện thường xuyên hơn. Thật không may, những tính năng này có thể báo hiệu một kết quả kém hơn sau khi điều trị.
Chẩn đoán và Kiểm tra
Giống như các u lympho khác, chẩn đoán AITL dựa trên sinh thiết hạch bạch huyết. Sau khi chẩn đoán, một số xét nghiệm cần được thực hiện để xác định mức độ di căn của ung thư hạch. Chúng bao gồm chụp CT hoặc chụp PET, xét nghiệm tủy xương và xét nghiệm máu bổ sung.
Khi có phát ban trên da, cũng có thể lấy sinh thiết từ da để tìm một số đặc điểm đặc trưng giúp xác định bệnh này.
Sự đối xử
Phương pháp điều trị đầu tiên đối với bệnh ung thư hạch này thường hướng đến các triệu chứng miễn dịch - phát ban, đau khớp và bất thường về máu. Steroid và một số tác nhân khác đã được chứng minh là hữu ích trong việc giảm các triệu chứng này.
Sau khi chẩn đoán được xác nhận và điều tra giai đoạn hoàn thành, hóa trị liệu được bắt đầu. CHOP là phác đồ hóa trị liệu phổ biến nhất được sử dụng. Tuy nhiên, bệnh tái phát là phổ biến và có thể xảy ra trong vòng vài tháng sau khi kiểm soát bệnh ban đầu. Việc điều trị thêm bệnh ung thư hạch này rất khó. Một số phương pháp đã được thử nghiệm, bao gồm cấy ghép tủy xương hoặc tế bào gốc. Tuy nhiên, kết quả của bệnh vẫn tồi tệ hơn các loại ung thư hạch bạch huyết cấp cao phổ biến hơn.