5 lầm tưởng về bệnh đa xơ cứng

Posted on
Tác Giả: William Ramirez
Ngày Sáng TạO: 15 Tháng Chín 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 4 Có Thể 2024
Anonim
Bệnh đa xơ cứng có nguy hiểm không? GS. TS Nguyễn Văn Chương giải đáp
Băng Hình: Bệnh đa xơ cứng có nguy hiểm không? GS. TS Nguyễn Văn Chương giải đáp

NộI Dung

Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh thần kinh mãn tính ảnh hưởng đến gần 2,3 triệu người trên toàn thế giới. Bất chấp số lượng người mà nó ảnh hưởng, vẫn có vô số quan niệm sai lầm lưu hành có thể gây ra hậu quả đáng tiếc. Hãy tưởng tượng nếu bạn chưa bao giờ có con vì bạn tin rằng việc mang thai với MS là không được chỉ định, hoặc ngủ quên hàng đêm vì tin rằng MS của bạn gây tử vong.

Bằng cách lật tẩy năm lầm tưởng phổ biến này của MS và tiết lộ sự thật, hy vọng bạn có thể cảm thấy thoải mái hơn khi bản thân (hoặc người thân) gặp phải tình trạng này. Đối với đại đa số, MS là một tình trạng có thể kiểm soát được, mặc dù nó đòi hỏi khả năng phục hồi, hỗ trợ và một nhóm chăm sóc sức khỏe tận tâm.

1:53

5 huyền thoại về cuộc sống với MS

1. Bạn không nên mang thai với MS

Mặc dù tuyên bố này có thể được chấp nhận cách đây 70 năm, nhưng các chuyên gia hiện biết rằng mắc MS không phải là chống chỉ định mang thai. Nói cách khác, việc sinh và nuôi dạy một đứa trẻ khỏe mạnh hạnh phúc là điều hoàn toàn có thể làm được với MS.


Điều này là do nghiên cứu đã liên tục chỉ ra rằng mang thai không có tác động tiêu cực tổng thể đến quá trình MS dài hạn của phụ nữ.

Một tin tốt khác là nhiều phụ nữ bị MS cho biết họ cảm thấy khá khỏe khoắn và tràn đầy năng lượng khi mang thai, đặc biệt là trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba khi hệ thống miễn dịch của họ ngừng hoạt động.

Hãy nhớ rằng, trong ba đến sáu tháng đầu tiên sau khi sinh con (được gọi là thời kỳ sau sinh), khả năng tái phát MS tăng 20 đến 40%.

Tái phát sau sinh không ảnh hưởng đến tình trạng khuyết tật MS lâu dài của phụ nữ.

Có lẽ điều này là do số lần tái phát "cân đối", vì có nguy cơ tái phát thấp hơn trong thai kỳ nhưng nguy cơ tái phát cao hơn trong thời kỳ hậu sản.

Cho con bú hiện là một lựa chọn của nhiều phụ nữ bị MS. Trên thực tế, nghiên cứu mới đây đã phát hiện ra rằng việc nuôi con bằng sữa mẹ hoàn toàn có thể bảo vệ trong thời kỳ hậu sản, làm giảm nguy cơ tái phát của phụ nữ.


Ghi nhớ

Mặc dù những thông tin này hy vọng là mới mẻ, nhưng điều quan trọng là bạn phải thảo luận bất kỳ câu hỏi nào liên quan đến thai kỳ với bác sĩ thần kinh cá nhân của bạn. Những dữ kiện này dựa trên số liệu thống kê từ các nghiên cứu khoa học, và số liệu thống kê không thể dự đoán kết quả của bất kỳ phụ nữ độc thân nào.

Hơn nữa, thời điểm mang thai là rất quan trọng để thảo luận với bác sĩ của bạn. Vì không có liệu pháp điều chỉnh bệnh MS nào được chấp thuận sử dụng trong thời kỳ mang thai, lý tưởng nhất là bạn nên kiểm soát bệnh MS của bạn trước khi thụ thai - điều này cũng là vì sự thoải mái và hạnh phúc của chính bạn.

2. MS được kế thừa

MS không được di truyền trực tiếp, có nghĩa là không có gen đơn lẻ nào được truyền từ mẹ bị MS sang con của họ. Điều đó nói rằng, có một chút nguy cơ trẻ phát triển MS-khoảng 2% - nếu mẹ hoặc cha của đứa trẻ bị MS. (Một người trong dân số nói chung có ít hơn 1% cơ hội phát triển MS.)

Các thống kê khác về MS liên quan đến di truyền bao gồm:

  • Một cặp song sinh giống hệt nhau của một người bị MS có khoảng 25 đến 30% cơ hội phát triển MS
  • Anh chị em của một người bị MS có khoảng 5% cơ hội phát triển MS

Nhìn chung, những thống kê này cho thấy cấu tạo gen của một người đóng một vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh sinh MS. Ngoài DNA của một người, các chuyên gia tin rằng việc tiếp xúc với các yếu tố môi trường nhất định là nguyên nhân cuối cùng gây ra MS.


Các yếu tố môi trường nghi ngờ của MS bao gồm:

  • Thiếu vitamin D
  • Nhiễm vi rút
  • Hút thuốc
  • Béo phì trong giai đoạn đầu đời

Ghi nhớ

Thực tế là MS xảy ra với tỷ lệ cao hơn giữa các thành viên trong gia đình ngụ ý rằng các gen đóng một vai trò trong sự phát triển MS. Tuy nhiên, DNA của bạn không phải là bức tranh đầy đủ - thứ gì đó trong môi trường của một người cũng cần phải hiện diện.

3. MS chỉ ảnh hưởng đến người lớn

Độ tuổi trung bình của chẩn đoán MS là 30 tuổi, nhưng điều này không có nghĩa là trẻ em không thể phát triển MS. Trên thực tế, theo National MS Society, có tới 10.000 trẻ em ở Hoa Kỳ bị MS và tới 15.000 trẻ em khác đã trải qua ít nhất một triệu chứng gợi ý đến MS.

Các triệu chứng

Trẻ em bị MS có các triệu chứng MS tương tự như người lớn - đặc biệt là mệt mỏi, các vấn đề về trí nhớ và khả năng tập trung, trầm cảm, tê và ngứa ran ở bàn tay và bàn chân, và khó giữ thăng bằng.

Tuy nhiên, điều thú vị là có một vài triệu chứng dường như phổ biến ở trẻ em hơn người lớn. Ví dụ, trẻ em bị MS có nhiều khả năng bị MS hơn người lớn bị viêm dây thần kinh thị giác cô lập và các triệu chứng liên quan đến tổn thương thân não như chóng mặt và nhìn đôi.

Chẩn đoán

Chẩn đoán MS ở trẻ em có thể đặc biệt khó khăn vì hai lý do chính:

  • Các triệu chứng (tương tự như ở người lớn) có thể không đặc hiệu hoặc mơ hồ như mệt mỏi hoặc khó tập trung.
  • MS có thể bắt chước các tình trạng thần kinh trẻ em khác như viêm não tủy lan tỏa cấp tính, còn được gọi là ADEM (nhiễm trùng trong hệ thần kinh trung ương) hoặc khối u não.

Sự đối xử

Các lựa chọn điều trị cho MS trẻ em còn hạn chế. Trên thực tế, loại thuốc duy nhất được FDA chấp thuận để điều trị MS ở trẻ em là Gilyena (fingolimod).

Bên cạnh việc áp dụng phương pháp điều trị thay đổi bệnh như Gilyena để giảm số lần tái phát MS và làm chậm sự tiến triển của bệnh, điều trị các triệu chứng của MS ở trẻ em, đặc biệt là các triệu chứng vô hình như mệt mỏi và trầm cảm, là điều cần thiết cho sự phát triển và sức khỏe tổng thể của trẻ. .

Ghi nhớ

MS hiếm gặp ở trẻ em, nhưng nó có xảy ra. Tin tốt là với nhận thức và giáo dục được nâng cao, việc chẩn đoán giờ đây đã nằm trên radar của các bác sĩ nhiều hơn trước. Đối với người lớn, chẩn đoán sớm hơn là chìa khóa để giải quyết và làm chậm bệnh MS của bạn.

4. MS là một bệnh giai đoạn cuối

MS không phải là một bệnh gây tử vong. Thay vào đó, đó là một tình trạng mãn tính cần được quản lý suốt đời, tương tự như bệnh tiểu đường, huyết áp cao hoặc viêm khớp.

Mặc dù không phải là một căn bệnh gây tử vong, nhưng nghiên cứu cho thấy rằng MS có thể ảnh hưởng đến tuổi thọ của một người. Theo một nghiên cứu trên tạp chí y khoa Thần kinh học, so với dân số chung, những người bị MS chết sớm hơn trung bình bảy năm.

Hãy nhớ rằng, nhiều người bị MS trên 50%-không chết vì các biến chứng liên quan đến MS (như nhiễm trùng đường tiết niệu, loét tì đè hoặc viêm phổi).

Hầu hết những người bị MS chết vì các tình trạng tương tự mà những người khác thường mắc phải, ung thư hoặc bệnh tim. Điều này cho thấy rằng nếu bạn bị MS, hãy tham gia vào một lối sống lành mạnh bằng cách tập thể dục tốt nhất có thể, ăn uống dinh dưỡng, duy trì cân nặng hợp lý và tránh hút thuốc có thể cải thiện cơ hội sống lâu hơn của bạn.

Ghi nhớ

MS không phải là một bệnh nan y, nhưng nó gây ra những thách thức về sức khỏe có thể làm giảm tuổi thọ của bạn. Tin tốt là với một số công việc của bạn, cùng với những tiến bộ trong các liệu pháp MS, bạn có thể sống một cuộc đời viên mãn với MS.

5. Tất cả mọi người có MS sẽ cần một chiếc xe lăn

Được chẩn đoán mắc bệnh MS không có nghĩa là bạn sẽ phải ngồi trên xe lăn. Ngay cả với MS tiến triển (một loại MS ảnh hưởng đáng kể đến tủy sống), nghiên cứu đã phát hiện ra rằng chỉ 10% số người bị hạn chế ngồi xe lăn trong vòng 15 năm kể từ khi khởi phát.

Tuy nhiên, các vấn đề về đi lại thường gặp ở MS, thường xuất phát từ một số yếu tố tiềm ẩn như căng cơ và co cứng, mệt mỏi, rối loạn cảm giác, suy nhược, các vấn đề về thăng bằng và thị lực.

Tin tốt là có một số loại thiết bị hỗ trợ di chuyển (nẹp, gậy, khung tập đi, v.v.) mà bạn có thể lựa chọn để đáp ứng nhu cầu di chuyển riêng của mình.

Ví dụ: nếu bạn bị suy nhược mệt mỏi trầm trọng hơn khi đi bộ đường dài, bạn có thể chọn sử dụng xe lăn có động cơ khi đi mua hàng tạp hóa hoặc điều hướng trên những lối đi dài để tiết kiệm năng lượng.

Nếu bạn có nguy cơ cao bị ngã, bạn và nhóm chăm sóc sức khỏe MS của bạn có thể quyết định đã đến lúc sử dụng gậy, xe tập đi hoặc xe lăn toàn thời gian.

Những người sử dụng thiết bị hỗ trợ di chuyển thường cho biết họ cảm thấy được trao quyền và độc lập hơn.

Cũng nên nhớ rằng, bên cạnh các thiết bị hỗ trợ vận động, các bài tập rèn luyện dáng đi và thuốc để kiểm soát các triệu chứng đang ảnh hưởng tiêu cực đến việc đi bộ của bạn cũng có thể rất hữu ích.

Ghi nhớ

Mặc dù những khó khăn trong việc đi lại là phổ biến ở MS, hầu hết mọi người không bị hạn chế khi ngồi xe lăn. Và đối với những người làm vậy, một chiếc xe lăn thường là một sự ân cần tuyệt vời. Nó có thể là một phương tiện cuối cùng giành lại một số độc lập.

Một lời từ rất tốt

MS là một căn bệnh phức tạp và với những quan niệm sai lầm vẫn còn lưu truyền, việc phân loại sự thật có thể khó khăn. Tuy nhiên, bằng cách đọc các bài báo đầy đủ thông tin và giữ liên lạc chặt chẽ với bác sĩ thần kinh của bạn, bạn đã thực hiện những bước đầu tiên để chăm sóc bản thân (hoặc người thân của bạn) và kiểm soát căn bệnh này tốt nhất có thể.

Sống cuộc sống tốt nhất của bạn với MS