Loạn dưỡng cơ bắp

Posted on
Tác Giả: Clyde Lopez
Ngày Sáng TạO: 23 Tháng Tám 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 14 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
Bệnh loạn-dưỡng cơ dạng Duchenne & Becker  - nguyên nhân, triệu chứng, điều trị & bệnh lý
Băng Hình: Bệnh loạn-dưỡng cơ dạng Duchenne & Becker - nguyên nhân, triệu chứng, điều trị & bệnh lý

NộI Dung

Chứng loạn dưỡng cơ (MD) là một chứng rối loạn làm suy yếu cơ từ từ. Theo thời gian, cơ bắp của trẻ bị hỏng. Chúng được thay thế bằng các mô mỡ. MD có thể thực hiện các chuyển động như đi bộ và đứng lên khó thực hiện. Thậm chí có thể gây ra dị tật ở các khớp.

MD là một rối loạn di truyền. Điều đó có nghĩa là nó được kế thừa. Trẻ em có tiền sử gia đình mắc bệnh này có nhiều khả năng mắc bệnh này hơn.

MD được chia thành 9 loại. Một số loại không phát triển cho đến khi một đứa trẻ trở thành người lớn. Những người khác gây ra các triệu chứng sớm trong cuộc sống. Trẻ em thường được chẩn đoán mắc chứng rối loạn này từ 3 đến 6 tuổi. Các loại phổ biến nhất ảnh hưởng đến trẻ em được gọi là loạn dưỡng cơ Duchenne và loạn dưỡng cơ Becker.

Các triệu chứng của chứng loạn dưỡng cơ

Trẻ em bị MD thường gặp vấn đề về vận động khi còn nhỏ. Họ có thể bắt đầu đi lại muộn hơn bình thường. Họ có thể gặp khó khăn khi đứng dậy từ tư thế ngồi hoặc nằm. Yếu vai và cơ vùng chậu là một triệu chứng ban đầu.

Trẻ em cũng có thể có các triệu chứng phổ biến khác của rối loạn này:


  • Vụng về

  • Sự cố khi leo cầu thang

  • Sự cố khi nhảy hoặc nhảy

  • Thường xuyên vấp ngã

  • Đi trên ngón chân của họ

  • Đau chân

  • Yếu ở mặt, vai và cánh tay

  • Không thể mở hoặc nhắm mắt

  • Bắp chân lớn do tích tụ mỡ

Khi MD tiến triển, một đứa trẻ có thể có vấn đề về tim hoặc phổi. Người đó cũng có thể bị cong vẹo cột sống. Vẹo cột sống là một tình trạng khiến cột sống bị cong. Một đứa trẻ bị cong vẹo cột sống có thể trông giống như đang nghiêng về một bên.

Chẩn đoán chứng loạn dưỡng cơ

MD có thể giống như các vấn đề sức khỏe khác. Để chẩn đoán bệnh, trước tiên bác sĩ của con bạn sẽ khám sức khỏe. Họ cũng có thể hỏi về tiền sử bệnh của con bạn. Xét nghiệm máu di truyền có thể giúp chẩn đoán rối loạn cùng với các xét nghiệm máu khác.

Các thử nghiệm khác có thể xác nhận MD bao gồm:

  • Sinh thiết cơ. Một mẫu cơ được xem xét dưới kính hiển vi.


  • Điện cơ đồ.Thử nghiệm này có thể tìm hiểu xem có sự phân hủy mô cơ hay không.

  • Điện tâm đồ (ECG hoặc EKG).Thử nghiệm này có thể phát hiện các vấn đề về tim, chẳng hạn như nhịp tim không đều hoặc tổn thương cơ tim.

Điều trị chứng loạn dưỡng cơ

Hình ảnh cậu bé chống gậy trong buổi vật lý trị liệu’ src=

MD là một tình trạng lâu dài. Không thể chữa khỏi. Nhưng quản lý nó có thể ngăn ngừa các vấn đề và dị tật. Việc điều trị chính xác phụ thuộc vào nhiều thứ. Chúng bao gồm tuổi của trẻ, sức khỏe tổng thể và loại MD.

Một đứa trẻ bị MD cuối cùng sẽ phải ngồi xe lăn vì cơ chân yếu. Giữ trẻ càng độc lập càng tốt là trọng tâm chính của việc điều trị. Các tùy chọn bao gồm:

  • Vật lý trị liệu

  • Thuốc bao gồm deflazacort

  • Tư vấn tâm lý và dinh dưỡng


Niềng răng và nẹp có thể hỗ trợ và bảo vệ cơ. Các thiết bị đặc biệt có thể giúp trẻ ngồi, đứng hoặc nằm. Phẫu thuật cũng có thể cần thiết để khắc phục chứng vẹo cột sống hoặc các vấn đề liên quan khác.