Tại sao bệnh tự kỷ của con bạn gây ra căng thẳng cho cuộc hôn nhân của bạn

Posted on
Tác Giả: Judy Howell
Ngày Sáng TạO: 2 Tháng BảY 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 15 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
Tại sao bệnh tự kỷ của con bạn gây ra căng thẳng cho cuộc hôn nhân của bạn - ThuốC
Tại sao bệnh tự kỷ của con bạn gây ra căng thẳng cho cuộc hôn nhân của bạn - ThuốC

NộI Dung

Rối loạn phổ tự kỷ (ASD) là một rối loạn gây căng thẳng duy nhất cho người chăm sóc. Trên thực tế, theo một số nghiên cứu, ASD gây ra nhiều căng thẳng cho người chăm sóc hơn hầu hết các khuyết tật phát triển khác. Tự kỷ ở trẻ em có thể dẫn đến những thay đổi bất thường và khó quản lý, gây bất đồng và thất vọng cho cha mẹ. Đối với một số cặp vợ chồng, quá trình giải quyết và giải quyết những vấn đề này dẫn đến mối quan hệ bền chặt hơn. Đối với những người khác, căng thẳng có thể khiến hôn nhân rạn nứt và rạn nứt.

Các yếu tố gây ra căng thẳng bất thường là gì? Làm thế nào bạn có thể trở thành một trong những cặp đôi vượt qua được căng thẳng và trở nên mạnh mẽ hơn?

Bạn phản ứng khác nhau với những lo lắng về sự phát triển của con bạn

Ông bà, giáo viên hoặc người trông trẻ của con bạn nói với bạn rằng họ thấy điều gì đó "không ổn" ở con bạn. Có lẽ chúng không phản hồi khi được nói chuyện, cách chơi của chúng hơi đơn độc hoặc sự phát triển ngôn ngữ nói của chúng hơi chậm. Bạn trả lời thế nào?


Một số cặp đôi phản ứng theo những cách hoàn toàn trái ngược nhau. Một phụ huynh trở nên phòng thủ hoặc cho rằng sự khác biệt của đứa trẻ với những điểm mạnh khác, chẳng hạn như nói, "Tất nhiên là nó không trả lời bạn khi bạn gọi. Nó quá bận khi làm câu đố nâng cao đó!" Trong khi đó, phụ huynh còn lại trở nên quan tâm, theo dõi mọi hành vi bất thường hoặc chậm phát triển. Cuộc trò chuyện diễn ra như sau:

Phụ huynh A: Mẹ đã đúng. Johnny không đáp lại khi tôi gọi tên anh ấy, nhưng anh ấy dường như nghe thấy ổn ... Tôi tự hỏi liệu chúng ta có nên đưa anh ấy đi khám không.

Phụ huynh B: Johnny vẫn ổn. Đó là mẹ của bạn, người quá nhạy cảm.

Phụ huynh A: Tôi nghĩ mẹ đã có lý; Tôi nhận thấy rằng anh ta có vẻ chống đối xã hội kinh khủng.

Phụ huynh B: Bạn vui lòng bỏ lo lắng chứ?

Nếu bà thực sự đúng, những cuộc trò chuyện kiểu này sẽ tiếp tục. Chúng có thể trở nên lâu hơn và nóng hơn.

Tại một thời điểm nào đó, Phụ huynh A sẽ đưa trẻ đi đánh giá. Khi đó, những bất đồng có thể trở nên nghiêm trọng. Phụ huynh B có thể từ chối kết quả đánh giá hoặc coi chúng là không quan trọng. Một bên cha mẹ có thể cảm thấy bị thúc ép trong khi người kia cảm thấy bị bỏ qua hoặc bị từ chối.


Theo thời gian, kiểu bất đồng này có thể dẫn đến rạn nứt nghiêm trọng khi nảy sinh các câu hỏi về việc có nên chi tiền cho các liệu pháp, trại đặc biệt hoặc các chương trình hỗ trợ hay không. Nó cũng có thể trở thành một vấn đề nếu cha mẹ bày tỏ sự khác biệt của họ trước mặt những đứa trẻ khác hoặc các thành viên trong gia đình.

Một bác sĩ có trình độ, kinh nghiệm sẽ chỉ chẩn đoán trẻ mắc ASD nếu trẻ đó có những chậm trễ và thách thức đáng kể đang ảnh hưởng đến khả năng hoạt động của trẻ. Chìa khóa, trong tình huống này, Phụ huynh A phải làm rõ cho Phụ huynh B tại sao chẩn đoán lại hữu ích. Các bậc cha mẹ có thể cần tìm ra điểm chung: một cách để tôn vinh sự độc đáo của con họ trong khi cũng đảm bảo con họ nhận được sự giúp đỡ cần thiết để hoạt động hiệu quả ở nhà, ở trường và trong cộng đồng.

Bạn phản ứng khác với những thách thức của chứng tự kỷ

Trẻ em bị ASD khác biệt với nhau và khác với những trẻ không điển hình về thần kinh khác. Đối với một số bậc cha mẹ, những khác biệt đó đại diện cho một thách thức phải gặp hoặc một cơ hội để phát triển và học hỏi. Đối với các bậc cha mẹ khác, những khác biệt tương tự đó là điều quá sức và khó chịu. Có thể dễ dàng hiểu theo cả hai góc độ, khi trẻ mắc ASD:


  • Không thể sử dụng ngôn ngữ nói
  • Có thể hung hăng hoặc có những hành vi đáng lo ngại hoặc thậm chí ghê tởm
  • Có thể cư xử theo những cách đáng xấu hổ ở nơi công cộng
  • Có thể không thể hoặc không muốn tham gia vào các trò chơi hoặc hoạt động điển hình
  • Có thể bị khuyết tật học tập nghiêm trọng và / hoặc chỉ số IQ thấp

Cần có năng lượng và trí tưởng tượng để tìm ra cách tương tác với một đứa trẻ mắc chứng tự kỷ và quá trình này có thể rất mệt mỏi.

Có lẽ khó khăn nhất đối với nhiều người lớn, là cha mẹ của một đứa trẻ mắc ASD đồng nghĩa với việc trở thành người ngoài câu lạc bộ cha mẹ. Con bạn không chắc là thành viên của đội thể thao hoặc ban nhạc. Playdates là công việc khó khăn. Những lời mời dự tiệc hầu như không tồn tại. Làm cha mẹ của một đứa trẻ mắc chứng tự kỷ có thể khiến bạn cảm thấy bị cô lập, thất vọng hoặc thậm chí xấu hổ.

Thật hấp dẫn đối với một bậc cha mẹ làm việc tốt với một đứa trẻ trong phạm vi phổ quát để đảm nhận mọi trách nhiệm. Rốt cuộc, họ không ngại làm điều đó - và phụ huynh kia có thể cảm thấy nhẹ nhõm. Không có xích mích. Vấn đề với cách tiếp cận này là các bậc cha mẹ nên là một nhóm bắt đầu sống cuộc sống riêng biệt. Ở một góc độ nào đó, họ có rất ít điểm chung.

Khi một phụ huynh có xu hướng gánh vác hầu hết trách nhiệm, điều quan trọng là cha mẹ còn lại phải tiếp tục dành thời gian chất lượng cho con của họ. Thoạt đầu có thể khiến bạn bất an hoặc thậm chí là đáng sợ, nhưng bạn sẽ đạt được rất nhiều điều. Không chỉ cha mẹ sẽ tìm hiểu về con họ và nhu cầu của trẻ, mà thậm chí họ có thể khám phá ra một khả năng liên kết bất ngờ. Và ngay cả khi đó chỉ là một cử chỉ, dành thời gian có thể mang ý nghĩa cả thế giới đối với người bạn đời của một người.

Bạn phản ứng khác biệt với những điều không chắc chắn xung quanh chứng tự kỷ

Nếu con bạn được chẩn đoán y khoa đơn giản, có thể dễ dàng đồng ý hơn trong việc tìm kiếm và làm theo lời khuyên y tế tốt nhất. Nhưng không có gì đơn giản về chứng tự kỷ. Đây chỉ là một số cách mà ASD có thể gây khó chịu và khó hiểu:

  • Phổ tự kỷ thực sự chỉ là một tập hợp các triệu chứng, trong những năm 1980, đã được mở rộng để bao gồm một loạt các khuyết tật. Hội chứng Asperger không được thêm vào sổ tay chẩn đoán cho đến năm 1994 - và nó lại biến mất vào năm 2013. Rất khó hiểu về một chứng rối loạn thay đổi liên tục.
  • Không ai, kể cả bác sĩ của bạn, có thể đưa ra tiên lượng chính xác cho con bạn. Chúng sẽ làm được gì khi lớn lên? Khi trưởng thành, chúng sẽ cần hỗ trợ gì? Không ai không biết bạn, không phải bạn đời của bạn, và chắc chắn không phải là vợ của bạn.
  • Không ai, kể cả giáo viên hoặc nhà trị liệu của con bạn, có thể cho bạn biết lượng thuốc hoặc liệu pháp nào là đủ (hoặc quá nhiều) cho con bạn. Điều tồi tệ hơn, có rất nhiều liệu pháp rủi ro và / hoặc chưa được chứng minh. Bạn có thể thử một hoặc 50 liệu pháp, và bạn có thể nhận được kết quả tuyệt vời hoặc khủng khiếp.
  • Không ai có thể xác định chính xác liệu con bạn sẽ học tốt hơn trong môi trường trường học hòa nhập hay trường học dành riêng cho chứng tự kỷ hoặc một số kết hợp của cả hai. Các chuyên gia giáo dục có thể có ý kiến, nhưng những ý kiến ​​đó thường không chính xác. Cách duy nhất để tìm ra là thử nghiệm trên con bạn và quan sát xem điều gì sẽ xảy ra.

Tất cả sự không chắc chắn này chắc chắn sẽ dẫn đến sự khác biệt giữa các bậc cha mẹ. Trong khi một phụ huynh muốn gắn bó với các biện pháp thận trọng, có lẽ một phụ huynh khác lại quan tâm đến việc khám phá các lựa chọn mới. Trong khi một phụ huynh háo hức muốn cho con họ đi cùng với các bạn cùng lứa tuổi có bệnh lý thần kinh, thì một phụ huynh khác lo lắng về việc bị bắt nạt và muốn có một môi trường chuyên biệt.

Ứng phó với sự không chắc chắn thường là kết quả của tính cách và kinh nghiệm. Ví dụ, một phụ huynh có thể đã phải sống qua sự bắt nạt trong khi một phụ huynh khác có kinh nghiệm học đường tuyệt vời. Một phụ huynh có thể thích thú với quá trình tìm hiểu về nhiều phương pháp điều trị trong khi người kia cảm thấy quá tải. Quyết định về trường học hoặc kế hoạch cho tuổi trưởng thành là cảm tính, vì chúng có ý nghĩa lớn đối với toàn bộ gia đình - vì vậy những khác biệt xung quanh những vấn đề này có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng trong mối quan hệ.

Thỏa hiệp có thể quan trọng trong tình huống này. Hầu như chắc chắn là không cha mẹ nào muốn mạo hiểm với con mình - và điều đó có nghĩa là một số loại phương pháp điều trị "y sinh" đã vượt quá giới hạn. Ngoài ra, cả cha và mẹ đều có thể đồng ý rằng các lựa chọn miễn phí, chất lượng cao (chẳng hạn như trường công lập và các liệu pháp do bảo hiểm tài trợ) đều đáng để thử. Nếu các tùy chọn này không hoạt động, các tùy chọn bổ sung luôn có sẵn.

Một phụ huynh trở thành một chuyên gia về chứng tự kỷ trong khi người kia né tránh chủ đề này

Nếu một phụ huynh thường là người chăm sóc chính, thì phụ huynh đó thường bắt đầu với tư cách là người tìm hiểu về chứng tự kỷ trước. Cô là người trao đổi với giáo viên về những “vấn đề” ở trường mầm non. Cô ấy là người gặp các bác sĩ nhi khoa phát triển, đặt lịch hẹn đánh giá, tham dự các cuộc đánh giá đó và nghe về kết quả.

Bởi vì các bà mẹ thường là người tham gia nhiều nhất từ ​​sớm, họ thường trở thành những nhà nghiên cứu và những người ủng hộ tập trung. Họ tìm hiểu về luật giáo dục đặc biệt, các lựa chọn trị liệu, bảo hiểm y tế, các nhóm hỗ trợ, các chương trình nhu cầu đặc biệt, các trại đặc biệt và các lựa chọn lớp học.

Do đó, các bà mẹ trở thành đối tượng mục tiêu của các quảng cáo, hội nghị, sản phẩm, chương trình và nhóm liên quan đến chứng tự kỷ. Các bà mẹ là người thúc đẩy và là người gây quỹ cho những người gây quỹ, và thường là những bà mẹ tiếp nhận các công ty và tổ chức phi lợi nhuận, thúc đẩy họ cung cấp các sản phẩm, sự kiện và chương trình thân thiện với người tự kỷ. Khi các sự kiện, chương trình diễn ra, các bà mẹ thường là người dẫn con đi.

Tất cả những điều này khiến những người bạn đời không phải là người chăm sóc chính khó có thể nhảy vào và chịu trách nhiệm như nhau đối với con họ. Không chỉ người chăm sóc chính đã tuyên bố trách nhiệm và quyền hạn, mà rất ít dịch vụ thân thiện với người cha hoặc người chăm sóc không phải người chăm sóc chính như họ nên làm. Kết quả là người không phải người chăm sóc chính có thể trở thành người ngoài cuộc với chứng tự kỷ. Họ có thể nhận trách nhiệm về việc thường xuyên phát triển anh chị em hoặc công việc gia đình trong khi vẫn hoàn toàn không biết gì về người bạn đời và con của họ mắc chứng ASD.

Giải pháp rõ ràng cho vấn đề này là hãy khai thác nó từ trong trứng nước. Khi có thể, người chăm sóc nên chia sẻ cả trách nhiệm và quyền hạn. Thay vì chia rẽ và chinh phục, các cặp đôi nên chăm chỉ chia sẻ và cộng tác.

Bạn nghĩ khác về việc nên tập trung bao nhiêu thời gian, tiền bạc và năng lượng cho chứng tự kỷ

Đây là một vấn đề rất lớn - bởi vì quan điểm của bạn về vấn đề này sẽ ảnh hưởng đến hầu hết mọi quyết định của bạn với tư cách là một cặp vợ chồng. Nếu bạn không đồng ý ở mức độ cơ bản, trên thực tế, bạn có thể thấy rằng bạn không phải là người bạn đời tương thích. Đây là lý do tại sao:

Thời gian là quý giá.Không cần quá trí tưởng tượng để xem chứng tự kỷ hoàn toàn có thể lấp đầy giờ thức của cha mẹ như thế nào. Bắt đầu với thời gian cần thiết cho các cuộc họp giáo dục đặc biệt và quản lý giáo viên và nhà trị liệu trong môi trường trường học. Thêm thời gian cần thiết để lập kế hoạch, đến và tham dự các cuộc thăm khám của bác sĩ và nhà trị liệu. Đây là những điều không bắt buộc, và không phải chuyện đùa khi cố gắng tìm một nha sĩ thân thiện với người tự kỷ trong khu vực lân cận địa phương của bạn.

Bây giờ, hãy xem xét điều gì có thể xảy ra nếu một phụ huynh quyết định biến nghiên cứu tự kỷ trực tuyến thành một sở thích toàn thời gian. Tham gia vào các nhóm hỗ trợ tự kỷ, ủy ban nhu cầu đặc biệt của trường, các hội nghị và công ước về tự kỷ, các bài giảng và hoạt động gây quỹ liên quan đến tự kỷ, và các chương trình thể thao, video, sách cho các nhu cầu đặc biệt ... Thật dễ dàng để thấy chứng tự kỷ có thể nhanh chóng ngốn hết thời gian có sẵn.

Nhưng một cuộc hôn nhân hay một mối quan hệ đối tác tốt cần có thời gian và cuộc trò chuyện dành riêng. Mối quan hệ với những đứa trẻ khác cũng vậy. Nếu một đối tác nói (và có nghĩa là) rằng họ không có thời gian để dành cho bạn đời hoặc những đứa con khác, thì mối quan hệ có thể gặp rắc rối.

Tiền có thể trở thành một điểm nóng. Tiền không bao giờ là không quan trọng. Và khi nói đến chứng tự kỷ, thực sự không có giới hạn về số tiền mà cha mẹ có thể chi tiêu. Đó là bởi vì không có cách chữa trị tự kỷ nào được biết đến và (trong hầu hết các trường hợp) không có cách nào để biết liệu một liệu pháp, chương trình hoặc vị trí giáo dục có thể hữu ích hay không. Do đó, không có gì lạ khi các bậc cha mẹ không đồng ý về việc chi tiêu bao nhiêu, chi tiêu trong bao lâu, với chi phí nào cho an ninh hiện tại hoặc tương lai của gia đình.

Bạn có nên nghỉ việc để quản lý các liệu pháp chữa bệnh tự kỷ? Bạn có nên thế chấp căn nhà để trả tiền cho một trường tư thục dành riêng cho người tự kỷ? Chi tiêu tiết kiệm hưu trí của bạn cho một liệu pháp mới? Sử dụng quỹ đại học của con bạn để trả tiền cho một trại trị liệu? Không có chuyện vừa tiêu tiền vừa không tiêu tiền cùng một lúc.

Năng lượng ở mức cao. Nhiều bậc cha mẹ cảm thấy mệt mỏi về chứng tự kỷ. Với công việc phải chuẩn bị cho con họ mặc quần áo và sự căng thẳng trong việc quản lý trường học, liệu pháp, bác sĩ và các chương trình đặc biệt của con họ, cộng thêm khó khăn trong việc quản lý các hành vi và chứng rối loạn tự kỷ, không còn gì để lại vào cuối ngày. Khi điều này xảy ra, quan hệ đối tác và hôn nhân có thể bị phá vỡ.

Một số cặp vợ chồng làm cho nó hoạt động bằng cách tìm kiếm sự hỗ trợ từ gia đình hoặc cộng đồng. Thỉnh thoảng có một buổi tối hẹn hò, hỗ trợ tài chính hoặc chỉ là một bờ vai để khóc có thể giúp bạn giải tỏa căng thẳng. Điều quan trọng là yêu cầu sự giúp đỡ khi bạn cần, thay vì chỉ đơn giản là làm khó nó.

Một lời từ rất tốt

Mặc dù rất dễ bỏ qua hoặc bỏ qua những khác biệt khi chúng phát triển, nhưng những khác biệt đó có thể là nguồn gốc của những thách thức nghiêm trọng đối với hôn nhân hoặc quan hệ đối tác. Chìa khóa để tránh những thách thức như vậy là giao tiếp và ít nhất là ở một số cấp độ cộng tác. Một chút giúp đỡ từ bạn bè và gia đình cũng có thể giúp bạn giảm bớt mức độ căng thẳng và tìm thời gian và năng lượng để kết nối lại.