NộI Dung
- Nguyên nhân
- Triệu chứng
- Bài kiểm tra và bài kiểm tra
- Điều trị
- Các nhóm hỗ trợ
- Triển vọng (tiên lượng)
- Biến chứng có thể xảy ra
- Khi nào cần liên hệ với chuyên gia y tế
- Tên khác
- Tài liệu tham khảo
- Ngày xét duyệt 1/19/2018
Rhabdomyosarcoma là một khối u ung thư (ác tính) của các cơ được gắn vào xương. Ung thư này chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em.
Nguyên nhân
Rhabdomyosarcoma có thể xảy ra ở nhiều nơi trong cơ thể.Các trang web phổ biến nhất là đầu hoặc cổ, hệ thống tiết niệu hoặc sinh sản và cánh tay hoặc chân.
Nguyên nhân của rhabdomyosarcoma vẫn chưa được biết. Đó là một khối u hiếm gặp chỉ với vài trăm trường hợp mới mỗi năm ở Hoa Kỳ.
Một số trẻ bị dị tật bẩm sinh có nguy cơ cao hơn. Một số gia đình có đột biến gen làm tăng nguy cơ này. Hầu hết trẻ em bị rhabdomyosarcoma không có bất kỳ yếu tố nguy cơ nào được biết đến.
Triệu chứng
Triệu chứng phổ biến nhất là một khối có thể có hoặc không đau.
Các triệu chứng khác khác nhau tùy thuộc vào vị trí của khối u.
- Các khối u trong mũi hoặc cổ họng có thể gây chảy máu, nghẹt mũi, nuốt vấn đề hoặc các vấn đề về hệ thống thần kinh nếu chúng kéo dài vào não.
- Các khối u quanh mắt có thể gây phồng mắt, các vấn đề về thị lực, sưng quanh mắt hoặc đau.
- Khối u trong tai, có thể gây đau, giảm thính lực hoặc sưng.
- Khối u bàng quang và âm đạo có thể gây rắc rối khi bắt đầu đi tiểu hoặc đi tiêu, hoặc kiểm soát nước tiểu kém.
- Các khối u cơ có thể dẫn đến một khối u đau đớn, và có thể bị nhầm lẫn với một chấn thương.
Bài kiểm tra và bài kiểm tra
Chẩn đoán thường bị trì hoãn vì không có triệu chứng và vì khối u có thể xuất hiện cùng lúc với một chấn thương gần đây. Chẩn đoán sớm rất quan trọng vì ung thư này lây lan nhanh chóng.
Các nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe sẽ thực hiện kiểm tra thể chất. Câu hỏi chi tiết sẽ được hỏi về các triệu chứng và lịch sử y tế.
Các xét nghiệm có thể được đặt hàng bao gồm:
- X-quang ngực
- CT scan ngực để tìm sự lan rộng của khối u
- CT scan vị trí khối u
- Sinh thiết tủy xương (có thể cho thấy ung thư đã lan rộng)
- Quét xương để tìm sự lan rộng của khối u
- Chụp MRI vị trí khối u
- Tủy sống (chọc dò tủy sống)
Điều trị
Điều trị phụ thuộc vào vị trí và loại rhabdomyosarcoma.
Hoặc xạ trị hoặc hóa trị, hoặc cả hai, sẽ được sử dụng trước hoặc sau phẫu thuật. Nói chung, phẫu thuật và xạ trị được sử dụng để điều trị vị trí chính của khối u. Hóa trị được sử dụng để điều trị bệnh tại tất cả các vị trí trong cơ thể.
Hóa trị là một phần thiết yếu của điều trị để ngăn ngừa sự lây lan và tái phát ung thư. Nhiều loại thuốc hóa trị khác nhau đang hoạt động chống lại rhabdomyosarcoma. Nhà cung cấp của bạn sẽ thảo luận về những điều này với bạn.
Các nhóm hỗ trợ
Sự căng thẳng của bệnh tật có thể được giảm bớt bằng cách tham gia một nhóm hỗ trợ ung thư. Chia sẻ với những người có kinh nghiệm và vấn đề chung có thể giúp bạn không cảm thấy cô đơn.
Triển vọng (tiên lượng)
Với điều trị tích cực, hầu hết trẻ em bị rhabdomyosarcoma có thể sống sót lâu dài. Chữa bệnh phụ thuộc vào loại khối u cụ thể, vị trí của nó và mức độ lan rộng của nó.
Biến chứng có thể xảy ra
Biến chứng của bệnh ung thư này hoặc điều trị bao gồm:
- Biến chứng từ hóa trị
- Vị trí không thể phẫu thuật
- Lây lan ung thư (di căn)
Khi nào cần liên hệ với chuyên gia y tế
Gọi cho nhà cung cấp của bạn nếu con bạn có triệu chứng rhabdomyosarcoma.
Tên khác
Ung thư mô mềm - rhabdomyosarcoma; Sacôm mô mềm; Rhabdomyosarcoma phế nang; Rhabdomyosarcoma phôi; Sarcoma botryoides
Tài liệu tham khảo
Mái vòm JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Khối u rắn nhi. Trong: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Ung thư lâm sàng của Abeloff. Tái bản lần thứ 5 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chương 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoma. Trong: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, biên tập. Khối u mô mềm của Enzinger và Weiss. Tái bản lần thứ 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chương 20.
Trang web của Viện Ung thư Quốc gia. Điều trị rhabdomyosarcoma ở trẻ em (PDQ) - phiên bản chuyên nghiệp về sức khỏe. www.cancer.gov/types/soft-tsu-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Cập nhật ngày 2 tháng 2 năm 2018. Truy cập ngày 9 tháng 3 năm 2018.
Ngày xét duyệt 1/19/2018
Cập nhật bởi: Richard LoCicero, MD, thực hành tư nhân chuyên về huyết học và ung thư y tế, Trung tâm Ung thư Longstreet, Gainesville, GA. Đánh giá được cung cấp bởi VeriMed Health Network. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.