NộI Dung
Sự thống trị liên kết giới tính là một cách hiếm hoi mà một đặc điểm hoặc rối loạn có thể được truyền qua các gia đình. Một gen bất thường trên nhiễm sắc thể X có thể gây ra bệnh chi phối liên kết giới tính.
Các điều khoản và chủ đề liên quan bao gồm:
- Tính trạng trội
- Suy thoái tự động
- Nhiễm sắc thể
- Gen
- Di truyền và bệnh tật
- Di sản
- Suy thoái liên kết giới tính
Thông tin
Kế thừa một bệnh, tình trạng hoặc đặc điểm cụ thể phụ thuộc vào loại nhiễm sắc thể bị ảnh hưởng. Nó có thể là nhiễm sắc thể tự phát hoặc nhiễm sắc thể giới tính. Nó cũng phụ thuộc vào đặc điểm là trội hay lặn. Các bệnh liên quan đến giới tính được di truyền thông qua một trong các nhiễm sắc thể giới tính, đó là nhiễm sắc thể X và Y.
Di truyền trội xảy ra khi một gen bất thường từ bố hoặc mẹ có thể gây bệnh, mặc dù một gen phù hợp từ bố mẹ kia là bình thường. Các gen bất thường chi phối cặp gen.
Đối với một rối loạn chi phối liên kết với X: Nếu người cha mang gen X bất thường, tất cả các cô con gái của ông sẽ thừa hưởng căn bệnh này và không có con trai nào của ông sẽ mắc bệnh. Đó là bởi vì con gái luôn thừa hưởng nhiễm sắc thể X của cha chúng. Nếu người mẹ mang gen X bất thường, một nửa số con của họ (con gái và con trai) sẽ thừa hưởng xu hướng bệnh.
Ví dụ: nếu có bốn đứa con (hai trai và hai gái) và người mẹ bị ảnh hưởng (cô ấy có một người X bất thường và mắc bệnh) nhưng người cha không có gen X bất thường, tỷ lệ dự kiến là:
- Hai đứa trẻ (một gái và một trai) sẽ mắc bệnh
- Hai đứa trẻ (một gái và một trai) sẽ không mắc bệnh
Nếu có bốn đứa con (hai trai và hai gái) và người cha bị ảnh hưởng (anh ta có một người X bất thường và mắc bệnh) nhưng người mẹ thì không, tỷ lệ dự kiến là:
- Hai cô gái sẽ mắc bệnh.
- Hai cậu bé sẽ không mắc bệnh.
Những tỷ lệ cược này không có nghĩa là những đứa trẻ thừa hưởng X bất thường sẽ biểu hiện các triệu chứng nghiêm trọng của bệnh. Cơ hội thừa kế là mới với mỗi lần thụ thai, vì vậy những tỷ lệ cược dự kiến này có thể không phải là những gì thực sự xảy ra trong một gia đình. Một số rối loạn chi phối liên kết X nghiêm trọng đến mức nam giới mắc chứng rối loạn di truyền có thể chết trước khi sinh. Do đó, có thể có tỷ lệ sảy thai gia đình tăng lên hoặc ít con trai hơn dự kiến.
Tên khác
Kế thừa - ưu thế liên kết giới tính; Di truyền - ưu thế liên kết giới tính; Liên kết X chiếm ưu thế; Liên kết Y
Hình ảnh
Di truyền học
Tài liệu tham khảo
Feero WG, Zazove P, Chen F. Bộ gen lâm sàng. Trong: Rakel RE, Rakel DP, biên tập. Sách giáo khoa Y học gia đình. Tái bản lần thứ 9 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chương 43.
Groden J, Gocha NHƯ, Croce CM. Di truyền cơ bản của con người và mô hình di truyền. Trong: RK nhăn, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Thuốc dành cho bà mẹ và thai nhi của nhàu và Resnik: Nguyên tắc và thực hành. Tái bản lần thứ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chương 1.
Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Chế độ liên kết giới tính và phi truyền thống. Trong: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, biên tập. Di truyền học. Tái bản lần thứ 5 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chương 5.
Korf BR. Nguyên tắc di truyền. Trong: Goldman L, Schafer AI, eds. Thuốc Goldman-Cecil. Tái bản lần thứ 25 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chương 40.
Ngày xét duyệt 1/10/2018
Cập nhật bởi: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Trợ lý Giáo sư về Di truyền Y khoa, Đại học Alabama tại Birmingham, Birmingham, AL. Đánh giá được cung cấp bởi VeriMed Health Network. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.