Kiểm tra độ mờ Nuchal

Posted on
Tác Giả: Peter Berry
Ngày Sáng TạO: 15 Tháng Tám 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 18 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
Độ mờ da gáy là gì? Siêu âm đo độ mờ da gáy thai nhi 12 tuần
Băng Hình: Độ mờ da gáy là gì? Siêu âm đo độ mờ da gáy thai nhi 12 tuần

NộI Dung

Các thử nghiệm độ mờ của nuchal đo độ dày nếp gấp của nuchal. Đây là một vùng mô ở phía sau cổ của thai nhi. Đo độ dày này giúp đánh giá nguy cơ mắc hội chứng Down và các vấn đề di truyền khác ở trẻ.


Cách thức kiểm tra được thực hiện

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sử dụng siêu âm bụng (không phải âm đạo) để đo nếp gấp của nuchal. Tất cả trẻ sơ sinh chưa sinh có một ít chất lỏng ở phía sau cổ. Ở một em bé mắc hội chứng Down hoặc các rối loạn di truyền khác, có nhiều chất lỏng hơn bình thường. Điều này làm cho không gian trông dày hơn.

Một xét nghiệm máu của người mẹ cũng được thực hiện. Cùng với nhau, hai xét nghiệm này sẽ cho biết liệu em bé có thể mắc hội chứng Down hay một rối loạn di truyền khác.

Cách chuẩn bị cho bài kiểm tra

Có một bàng quang đầy đủ sẽ cho hình ảnh siêu âm tốt nhất. Bạn có thể được yêu cầu uống 2 đến 3 ly chất lỏng một giờ trước khi thử nghiệm. KHÔNG đi tiểu trước khi siêu âm.


Bài kiểm tra sẽ cảm thấy như thế nào

Bạn có thể có một số khó chịu từ áp lực lên bàng quang của bạn trong khi siêu âm. Gel được sử dụng trong quá trình thử nghiệm có thể cảm thấy hơi lạnh và ẩm ướt. Bạn sẽ không cảm thấy sóng siêu âm.

Tại sao bài kiểm tra được thực hiện

Nhà cung cấp của bạn có thể khuyên xét nghiệm này để sàng lọc em bé mắc hội chứng Down. Nhiều phụ nữ mang thai quyết định làm xét nghiệm này.

Dịch mờ Nuchal thường được thực hiện trong khoảng từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ. Nó có thể được thực hiện sớm hơn trong thai kỳ hơn chọc ối. Đây là một xét nghiệm khác kiểm tra dị tật bẩm sinh.

Kết quả bình thường

Một lượng chất lỏng bình thường ở phía sau cổ khi siêu âm có nghĩa là rất có khả năng em bé của bạn mắc hội chứng Down hoặc một rối loạn di truyền khác.


Đo độ mờ của Nuchal tăng theo tuổi thai. Đây là thời kỳ giữa thụ thai và sinh nở. Đo càng cao so với trẻ cùng tuổi thai, nguy cơ mắc một số rối loạn di truyền nhất định càng cao.

Các phép đo dưới đây được coi là nguy cơ rối loạn di truyền thấp:

  • Lúc 11 tuần - lên tới 2 mm
  • Sau 13 tuần, 6 ngày - lên tới 2,8 mm

Kết quả bất thường có ý nghĩa gì

Nhiều chất lỏng hơn bình thường ở phía sau cổ có nghĩa là có nguy cơ mắc hội chứng Down, trisomy 18, trisomy 13, hội chứng Turner hoặc bệnh tim bẩm sinh cao hơn. Nhưng nó không nói chắc chắn rằng em bé mắc hội chứng Down hoặc một rối loạn di truyền khác.

Nếu kết quả là bất thường, các xét nghiệm khác có thể được thực hiện. Hầu hết thời gian, các xét nghiệm khác được thực hiện là chọc ối.

Rủi ro

Không có rủi ro được biết đến từ siêu âm.

Tên khác

Sàng lọc Nuchal; NT; Kiểm tra gấp Nuchal; Quét Nuchal; Sàng lọc di truyền trước sinh; Hội chứng Down - dịch mờ

Tài liệu tham khảo

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Aneuploidies thai nhi. Trong: Coady AM, Bower S, eds. Sách giáo khoa về sự bất thường của thai nhi. Tái bản lần 3 Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: chương 2.

Walsh JM, D'Alton ME. Nuchal mờ. Trong: Copel JA, D'Alton ME, Feelovich H, et al, eds. Hình ảnh sản khoa: Chẩn đoán và chăm sóc thai nhi. Tái bản lần 2 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chương 45.

Ngày xét duyệt 19/9/2018

Cập nhật bởi: John D. Jacobson, MD, Giáo sư Phụ sản, Trường Đại học Y Loma Linda, Trung tâm Sinh sản Loma Linda, Loma Linda, CA. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.