ThuốC

Berberine

Posted on
Tác Giả: Robert Simon
Ngày Sáng TạO: 15 Tháng Sáu 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 23 Tháng Tư 2024
Anonim
The Amazing Benefits of Berberine
Băng Hình: The Amazing Benefits of Berberine

NộI Dung

Nó là gì?

Berberine là một hóa chất được tìm thấy trong một số loại thực vật bao gồm dâu tây châu Âu, goldenseal, goldthread, nho Oregon, phellodendron, và củ nghệ.

Berberine thường được dùng bằng đường uống cho bệnh tiểu đường, cholesterol cao và huyết áp cao.

Một số người bôi trực tiếp berberine lên da để điều trị bỏng và lở loét.

Làm thế nào là hiệu quả?

Cơ sở dữ liệu toàn diện về thuốc tự nhiên đánh giá hiệu quả dựa trên bằng chứng khoa học theo thang điểm sau: Hiệu quả, có khả năng hiệu quả, có thể hiệu quả, có thể không hiệu quả, có khả năng không hiệu quả, không hiệu quả và không đủ bằng chứng để đánh giá.

Xếp hạng hiệu quả cho BERBER như sau:


Có thể hiệu quả cho ...

  • Lở loét. Nghiên cứu cho thấy rằng áp dụng một loại gel có chứa berberine có thể làm giảm đau, đỏ, rỉ nước và kích thước của vết loét ở những người bị lở loét.
    • Bệnh tiểu đường. Berberine dường như làm giảm nhẹ lượng đường trong máu ở những người mắc bệnh tiểu đường. Ngoài ra, một số nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng uống 500 mg berberine 2-3 lần mỗi ngày trong tối đa 3 tháng có thể kiểm soát lượng đường trong máu hiệu quả như metformin hoặc rosiglitazone.
  • Cholesterol cao. Có bằng chứng sớm cho thấy berberine có thể giúp giảm mức cholesterol ở những người bị cholesterol cao. Uống 500 mg berberine hai lần mỗi ngày trong 3 tháng dường như làm giảm cholesterol toàn phần, cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL hoặc tựa xấu) và nồng độ triglyceride ở những người có cholesterol cao.
  • Huyết áp cao. Uống 0,9 gram berberine mỗi ngày cùng với thuốc hạ huyết áp amlodipine làm giảm huyết áp tâm thu (số cao nhất) và huyết áp tâm trương (số dưới cùng) tốt hơn so với dùng amlodipine đơn độc ở những người bị huyết áp cao.
  • Một rối loạn buồng trứng được gọi là hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS). Nghiên cứu cho thấy rằng berberine có thể làm giảm lượng đường trong máu, cải thiện mức cholesterol và chất béo trung tính, giảm mức testosterone và tỷ lệ vòng eo / hông thấp hơn ở phụ nữ mắc PCOS. Ở một số phụ nữ bị PCOS, metformin thuốc được kê đơn để ngăn ngừa bệnh tiểu đường phát triển. Một số nghiên cứu cho thấy berberine có thể làm giảm lượng đường trong máu tương tự như metformin, nhưng berberine dường như cải thiện mức cholesterol tốt hơn metformin.

Bằng chứng không đủ để đánh giá hiệu quả cho ...

  • Bỏng. Nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng việc bôi thuốc mỡ có chứa berberine và beta-sitosterol có thể điều trị bỏng cấp độ hai hiệu quả như điều trị thông thường bằng bạc sulfadiazine.
  • Suy tim sung huyết (CHF). Nghiên cứu ban đầu cho thấy berberine có thể làm giảm một số triệu chứng và giảm tỷ lệ tử vong ở một số người bị suy tim xung huyết.
  • Bệnh tiêu chảy. Một số nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng 400 mg berberine sulfate có thể làm giảm tiêu chảy ở những người bị nhiễm vi khuẩn nhất định. nhiễm coli hoặc dịch tả. Ngoài ra, uống 150 mg berberine hydrochloride ba lần mỗi ngày dường như tăng tốc thời gian phục hồi cho những người bị tiêu chảy khi thêm vào một số phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Berberine dường như giúp điều trị tiêu chảy ở trẻ sơ sinh và trẻ em tương tự như một số loại kháng sinh hoặc men vi sinh. Tuy nhiên, berberine dường như không tăng cường tác dụng của tetracycline kháng sinh trong điều trị tiêu chảy liên quan đến nhiễm trùng tả.
  • Bệnh tăng nhãn áp. Nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng sử dụng thuốc nhỏ mắt có chứa berberine và tetrahydrozoline để không làm giảm áp lực mắt ở những người mắc bệnh tăng nhãn áp tốt hơn thuốc nhỏ mắt chỉ chứa tetrahydrozoline.
  • Loét dạ dày do nhiễm vi khuẩn Helicobacter pylori (H pylori). Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng berberine có hiệu quả hơn thuốc ranitidine trong việc loại bỏ nhiễm H. pylori. Tuy nhiên, berberine dường như kém hiệu quả trong việc chữa lành vết loét ở những người bị loét dạ dày do H. pylori.
  • Viêm gan. Nghiên cứu ban đầu cho thấy berberine làm giảm lượng đường trong máu, chất béo trong máu được gọi là triglyceride và các dấu hiệu tổn thương gan ở những người mắc bệnh tiểu đường và viêm gan B hoặc C.
  • Triệu chứng mãn kinh. Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng kết hợp berberine và isoflavone đậu nành có thể làm giảm các triệu chứng mãn kinh. Tuy nhiên, nó không rõ ràng nếu berberine làm giảm các triệu chứng mãn kinh nếu sử dụng một mình.
  • Hội chứng chuyển hóa. Nghiên cứu ban đầu cho thấy berberine làm giảm chỉ số khối cơ thể (BMI), huyết áp tâm thu (số lượng cao nhất), chất béo trong máu được gọi là triglyceride và lượng đường trong máu ở những người mắc hội chứng chuyển hóa. Nó cũng có vẻ để cải thiện độ nhạy insulin.Một nghiên cứu ban đầu khác cho thấy dùng một sản phẩm kết hợp có chứa berberine, policosanol, gạo men đỏ, axit folic, coenzyme Q10 và astaxanthin giúp cải thiện huyết áp và lưu lượng máu ở những người mắc hội chứng chuyển hóa.
  • Bệnh gan không phải do rượu. Nghiên cứu ban đầu cho thấy berberine làm giảm chất béo trong máu và các dấu hiệu tổn thương gan ở những người mắc bệnh tiểu đường và bệnh gan không phải do rượu.
  • Béo phì. Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng berberine có thể giảm cân ở những người béo phì khoảng 5 pound.
  • Loãng xương. Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng berberine cùng với vitamin D3, vitamin K và một hóa chất có trong hoa bia có thể làm giảm mất xương ở phụ nữ sau mãn kinh bị loãng xương. Nó không được biết nếu berberine có lợi nếu dùng bởi chính nó.
  • Chấn thương do phóng xạ. Một số nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng berberine trong quá trình xạ trị có thể làm giảm sự xuất hiện và mức độ nghiêm trọng của một số chấn thương do phóng xạ ở bệnh nhân đang điều trị ung thư.
  • Số lượng tiểu cầu trong máu thấp (giảm tiểu cầu). Tiểu cầu trong máu rất quan trọng đối với quá trình đông máu. Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng berberine một mình hoặc với thuốc tiên dược, có thể làm tăng số lượng tiểu cầu trong máu ở những người có số lượng tiểu cầu trong máu thấp.
  • Bệnh đau mắt hột. Có một số bằng chứng cho thấy thuốc nhỏ mắt có chứa berberine có thể hữu ích để điều trị bệnh mắt hột, một nguyên nhân phổ biến gây mù ở các nước đang phát triển.
  • Điều kiện khác.
Cần thêm bằng chứng để đánh giá hiệu quả của berberine cho những sử dụng này.

Làm thế nào nó hoạt động?

Berberine có thể gây ra nhịp tim mạnh hơn. Điều này có thể giúp những người có bệnh tim nhất định. Berberine cũng có thể giúp điều chỉnh cách cơ thể sử dụng đường trong máu. Điều này có thể giúp những người mắc bệnh tiểu đường. Nó cũng có thể có khả năng tiêu diệt vi khuẩn và giảm sưng.

Có những lo ngại về an toàn?

Berberine là AN TOÀN AN TOÀN đối với hầu hết người lớn sử dụng ngắn hạn khi uống hoặc bôi lên da.

Các biện pháp phòng ngừa & cảnh báo đặc biệt:

Bọn trẻ: Nó là ĐỘC ĐÁO để cung cấp berberine cho trẻ sơ sinh. Nó có thể gây ra kernicterus, một loại tổn thương não hiếm gặp có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh bị vàng da nặng. Vàng da là màu vàng của da do có quá nhiều bilirubin trong máu. Bilirubin là một hóa chất được tạo ra khi các tế bào hồng cầu cũ bị phá vỡ. Nó thường được loại bỏ bởi gan. Berberine có thể giữ cho gan không loại bỏ bilirubin đủ nhanh.

Mang thai và cho con bú: Nó là ĐỘC ĐÁO uống berberine bằng miệng nếu bạn đang mang thai. Các nhà nghiên cứu tin rằng berberine có thể đi qua nhau thai và có thể gây hại cho thai nhi. Kernicterus, một loại tổn thương não, đã phát triển ở trẻ sơ sinh tiếp xúc với berberine.

Nó cũng là ĐỘC ĐÁO uống berberine nếu bạn đang cho con bú. Berberine có thể được truyền cho trẻ sơ sinh thông qua sữa mẹ và nó có thể gây hại.

Bệnh tiểu đường: Berberine có thể làm giảm lượng đường trong máu. Về mặt lý thuyết, berberine có thể khiến lượng đường trong máu trở nên quá thấp nếu dùng cho bệnh nhân tiểu đường đang kiểm soát lượng đường trong máu bằng insulin hoặc thuốc. Sử dụng thận trọng ở những người mắc bệnh tiểu đường.

Nồng độ bilirubin cao trong máu ở trẻ sơ sinh: Bilirubin là một hóa chất được tạo ra khi các tế bào hồng cầu cũ bị phá vỡ. Nó thường được loại bỏ bởi gan. Berberine có thể giữ cho gan không loại bỏ bilirubin đủ nhanh. Điều này có thể gây ra các vấn đề về não, đặc biệt là ở trẻ sơ sinh có nồng độ bilirubin cao trong máu. Tránh sử dụng.

Huyết áp thấp: Berberine có thể hạ huyết áp. Về mặt lý thuyết, berberine có thể làm tăng nguy cơ huyết áp trở nên quá thấp ở những người đã bị huyết áp thấp. Sử dụng cẩn thận.

Có tương tác với thuốc?

Chính
Đừng dùng sự kết hợp này.
Cyclosporine (Neoral, Sandimmune)
Cơ thể phá vỡ cyclosporine (Neoral, Sandimmune) để thoát khỏi nó. Berberine có thể làm giảm tốc độ cơ thể phá vỡ cyclosporine (Neoral, Sandimmune). Cyclosporine (Neoral, Sandimmune) có thể tích tụ trong cơ thể và có thể gây ra tác dụng phụ.
Thuốc trị tiểu đường (thuốc trị tiểu đường)
Berberine có thể làm giảm lượng đường trong máu. Thuốc trị tiểu đường cũng được sử dụng để hạ đường huyết. Uống berberine cùng với thuốc trị tiểu đường có thể khiến lượng đường trong máu của bạn xuống quá thấp. Theo dõi lượng đường trong máu của bạn chặt chẽ. Liều thuốc trị tiểu đường của bạn có thể cần phải thay đổi.

Một số loại thuốc dùng cho bệnh tiểu đường bao gồm glimepiride (Amaryl), glyburide (Diabeta, Glynase PresTab, Micronase), insulin, pioglitazone (Actos), rosiglitazone (Avandia), và các loại khác.
Vừa phải
Hãy thận trọng với sự kết hợp này.
Amlodopine (Norvasc)
Amlodipine (Norvasc) làm giảm huyết áp. Berberine cũng có thể làm giảm huyết áp. Uống berberine với amlodipine (Norvasc) có thể làm giảm huyết áp quá nhiều. Những người dùng berberine cùng với amlodipine (Norvasc) nên theo dõi huyết áp của họ.
Dextromethorphan (Robitussin DM, và những người khác)
Cơ thể phá vỡ dextromethorphan (Robitussin DM, những người khác) để thoát khỏi nó. Berberine có thể làm giảm nhanh chóng cơ thể phá vỡ dextromethorphan (Robitussin DM, những người khác). Uống berberine trong khi dùng dextromethorphan (Robitussin DM, những người khác) có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của dextromethorphan (Robitussin DM, những người khác).
Losartan (Cozaar)
Gan kích hoạt losartan (Cozaar) để làm cho nó hoạt động. Berberine có thể làm giảm nhanh chóng cơ thể phá vỡ losartan (Cozaar). Uống berberine trong khi dùng losartan (Cozaar) có thể làm giảm tác dụng của losartan.
Thuốc thay đổi theo gan (chất nền Cytochrom P450 2C9 [CYP2C9])
Một số loại thuốc được thay đổi và phá vỡ bởi gan. Berberine có thể làm giảm nhanh chóng gan phá vỡ một số loại thuốc. Uống berberine cùng với một số loại thuốc bị phá vỡ bởi gan có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi dùng berberine, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào được thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc được gan thay đổi bao gồm celecoxib (Celebrex), diclofenac (Voltaren), fluvastatin (Lescol), glipizide (Glucotrol), ibuprofen (Advil, Motrin), irbesartan (Avapro), losartan (Coza) (Feldene), tamoxifen (Nolvadex), tolbutamide (Tolinase), torsemide (Demadex) và S-warfarin (Coumadin).
Thuốc thay đổi theo gan (chất nền Cytochrom P450 2D6 [CYP2D6])
Một số loại thuốc được thay đổi và phá vỡ bởi gan. Berberine có thể làm giảm nhanh chóng gan phá vỡ một số loại thuốc. Uống berberine cùng với một số loại thuốc bị phá vỡ bởi gan có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi dùng berberine, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào được thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm amitriptyline (Elavil), codeine, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Top ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor) và các loại khác.
Thuốc thay đổi theo gan (chất nền Cytochrom P450 3A4 [CYP3A4])
Một số loại thuốc được thay đổi và phá vỡ bởi gan. Berberine có thể làm giảm nhanh chóng gan phá vỡ một số loại thuốc. Uống berberine cùng với một số loại thuốc bị phá vỡ bởi gan có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi dùng berberine, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào được thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc được gan thay đổi bao gồm cyclosporin (Neoral, Sandimmune), lovastatin (Mevacor), clarithromycin (Biaxin), indinavir (Crixivan), sildenafil (Viagra), triazolam (Halcion), và nhiều loại khác.
Thuốc trị cao huyết áp (Thuốc hạ huyết áp)
Berberine có thể làm giảm huyết áp ở một số người. Uống berberine cùng với các loại thuốc dùng để hạ huyết áp có thể khiến huyết áp của bạn xuống quá thấp.

Một số loại thuốc điều trị huyết áp cao bao gồm captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipine (Norvasc), hydrochlorothiazide (HydroDIUR) .
Các thuốc làm chậm đông máu (thuốc chống đông máu / thuốc chống tiểu cầu)
Berberine có thể làm chậm đông máu. Uống berberine cùng với các loại thuốc làm chậm đông máu có thể làm tăng khả năng bị bầm tím và chảy máu.

Một số loại thuốc làm chậm quá trình đông máu bao gồm aspirin, cilostazol (Plet), clopidogrel (Plavix), daltpayin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox), heparin, ticlopidine (Ticlid), và các loại khác.
Midazolam (Versed)
Cơ thể phá vỡ midazolam (Versed) để thoát khỏi nó. Berberine có thể làm giảm nhanh chóng cơ thể phá vỡ midazolam (Versed). Dùng berberine cùng với midazolam (Versed) có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của midazolam (Versed).
Pentobarbital
Pentobarbital là một loại thuốc có thể gây buồn ngủ. Berberine cũng có thể gây buồn ngủ và buồn ngủ. Uống berberine với pentobarbital có thể gây buồn ngủ quá nhiều.
Thuốc an thần (thuốc ức chế thần kinh trung ương)
Berberine có thể gây buồn ngủ và buồn ngủ. Thuốc gây buồn ngủ được gọi là thuốc an thần. Uống berberine cùng với thuốc an thần có thể gây buồn ngủ quá nhiều.

Một số loại thuốc an thần bao gồm các loại thuốc benzodiazepin, pentobarbital (Nembutal), phenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morphine, propofol
Tacrolimus
Tacrolimus là một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó được loại bỏ khỏi cơ thể bởi gan. Berberine có thể làm giảm tốc độ cơ thể loại bỏ tacrolimus. Điều này có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của tacrolimus.

Có tương tác với các loại thảo mộc và bổ sung?

Các loại thảo mộc và chất bổ sung có thể làm giảm huyết áp
Berberine có thể làm giảm huyết áp. Sử dụng nó cùng với các loại thảo mộc và chất bổ sung khác có tác dụng tương tự này có thể làm tăng nguy cơ huyết áp giảm quá thấp ở một số người. Một số sản phẩm này bao gồm andrographis, peptide casein, móng mèo, coenzyme Q-10, dầu cá, L-arginine, lycium, cây tầm ma, theanine và các loại khác.
Các loại thảo mộc và chất bổ sung có thể làm giảm lượng đường trong máu
Berberine có thể làm giảm lượng đường trong máu. Sử dụng nó cùng với các loại thảo mộc và chất bổ sung khác có tác dụng tương tự có thể khiến lượng đường trong máu giảm quá thấp ở một số người. Một số sản phẩm này bao gồm axit alpha-lipoic, mướp đắng, crom, móng quỷ, cây hồ lô, tỏi, kẹo cao su, hạt dẻ ngựa, nhân sâm Panax, psyllium, nhân sâm Siberia và các loại khác.
Các loại thảo mộc và chất bổ sung có thể làm chậm đông máu
Berberine có thể làm chậm đông máu. Uống berberine cùng với các loại thảo mộc khác có thể làm chậm quá trình đông máu có thể làm tăng khả năng bị bầm tím và chảy máu. Những loại thảo mộc này bao gồm bạch chỉ, đinh hương, danshen, tỏi, gừng, bạch quả, Panax ginseng, và các loại khác.
Các loại thảo mộc và chất bổ sung có đặc tính an thần
Berberine có thể gây buồn ngủ hoặc buồn ngủ. Sử dụng nó cùng với các loại thảo mộc và chất bổ sung khác có tác dụng tương tự có thể khiến bạn buồn ngủ quá mức. Một số loại thảo mộc và chất bổ sung này bao gồm calamus, cây anh túc California, cây sơn dương, hoa bia, cây dương xỉ Jamaica, kava, L-tryptophan, melatonin, cây xô thơm, SAMe, St. John's wort, sassafras, Skullcap, và những loại khác.
Probiotic
Bổ sung Probiotic chứa vi khuẩn được cho là có lợi cho sức khỏe. Berberine có thể tiêu diệt một số chủng vi khuẩn có lợi. Nếu được sử dụng cùng nhau, berberine có thể làm giảm hiệu quả của việc bổ sung men vi sinh.

Có tương tác với thực phẩm?

Probiotic
Probiotic là một loại vi khuẩn cung cấp các tác dụng có lợi cho sức khỏe. Một số thực phẩm như sữa chua, miso, kim chi, và nhiều loại khác có chứa vi khuẩn sinh học. Berberine có thể tiêu diệt một số vi khuẩn sinh học. Nếu được sử dụng cùng nhau, berberine có thể làm giảm hiệu quả của các loại thực phẩm có chứa vi khuẩn.

Liều dùng nào?

QUẢNG CÁO

BẰNG MIỆNG:
  • Đối với bệnh tiểu đường: 0,9 đến 1,5 gram berberine đã được dùng với liều chia hàng ngày trong 2-4 tháng.
  • Đối với cholesterol cao: 0,6 đến 1,5 gram berberine đã được dùng với liều chia hàng ngày trong 2-12 tháng. Các sản phẩm kết hợp chứa 500 mg berberine, 10 mg policosanol và 200 mg gạo men đỏ, cùng với các thành phần khác, đã được dùng hàng ngày trong 2 đến 12 tháng.
  • Đối với huyết áp cao: 0,9 gram berberine đã được dùng hàng ngày trong 2 tháng.
  • Đối với một rối loạn buồng trứng được gọi là hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS): 500 mg berberine đã được uống ba lần mỗi ngày trong 3 tháng.
ÁP DỤNG CHO DA:
  • Vết loét: Gel chứa 5 mg berberine mỗi gram đã được áp dụng bốn lần mỗi ngày trong 5 ngày.
BỌN TRẺ

Liều berberine thích hợp phụ thuộc vào một số yếu tố như tuổi người dùng, sức khỏe và một số điều kiện khác. Tại thời điểm này không có đủ thông tin khoa học để xác định một phạm vi liều thích hợp cho berberine ở trẻ em. Hãy nhớ rằng các sản phẩm tự nhiên không nhất thiết phải luôn an toàn và liều lượng có thể quan trọng. Hãy chắc chắn làm theo hướng dẫn liên quan trên nhãn sản phẩm và tham khảo ý kiến ​​dược sĩ hoặc bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác trước khi sử dụng.

Vài cái tên khác

Alcaloïde de Berbérine, Berberina, Berbérine, Berberine Alkaloid, Berberine Complex, Berberine Sulfate, Sulfate de Berbérine.

Phương pháp luận

Để tìm hiểu thêm về cách bài viết này được viết, vui lòng xem Cơ sở dữ liệu toàn diện về thuốc tự nhiên phương pháp luận.


Tài liệu tham khảo

  1. Pérez-Rubio KG, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Robles-Cervantes JA, MC Espinel-Bermúdez. Ảnh hưởng của chính quyền berberine đối với hội chứng chuyển hóa, độ nhạy insulin và bài tiết insulin. Metab Syndr Relat Disord 2013; 11: 366-9. Xem trừu tượng.
  2. Lan J, Zhao Y, Đông F, et al. Phân tích tổng hợp về tác dụng và độ an toàn của berberine trong điều trị đái tháo đường týp 2, tăng lipid máu và tăng huyết áp. J Ethnopharmacol. 2015; 161: 69-81. Xem trừu tượng.
  3. Giang XW, Zhang Y, Zhu YL, et al. Tác dụng của berberine gelatin đối với viêm miệng dị ứng tái phát: một thử nghiệm ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược, mù đôi trong một đoàn hệ của Trung Quốc. Phẫu thuật miệng Med Med miệng Pathol Miệng Radiol 2013; 115: 212-7. Xem trừu tượng.
  4. Hou Q, Han W, Fu X. Tương tác dược động học giữa tacrolimus và berberine ở trẻ mắc hội chứng thận hư vô căn. Dược phẩm Eur J 2013, 69: 1861-2. Xem trừu tượng.
  5. Dong H, Zhao Y, Zhao L, Lu F. Tác dụng của berberine đối với lipid máu: tổng quan hệ thống và phân tích tổng hợp các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng. Meda Med 2013; 79: 437-46. Xem trừu tượng.
  6. An Y, Sun Z, Zhang Y, Liu B, Guan Y, Lu M. Việc sử dụng berberine cho phụ nữ mắc hội chứng buồng trứng đa nang đang điều trị IVF. Lâm sàng Endocrinol (Oxf) 2014; 80: 425-31. Xem trừu tượng.
  7. Abascal K, Yarnell E. Những tiến bộ lâm sàng gần đây với berberine. Bổ sung thay thế Ther 2010; 16: 281-7.
  8. Hoàng CG, Chu ZL, Ngụy SJ, Giang H, Jiao BH. Tác dụng của berberine đối với chuyển hóa axit arachidonic trong tiểu cầu thỏ và tế bào nội mô. Thromb Res 2002; 106 (4-5): 223-7. Xem trừu tượng.
  9. Garber AJ. Các chất chủ vận thụ thể peptide giống glucagon tác dụng dài: đánh giá hiệu quả và khả năng dung nạp của chúng. Chăm sóc bệnh tiểu đường 2011; 34 Bổ sung 2: S279-84. Xem trừu tượng.
  10. Coughlan KA, Valentine RJ, Ruderman NB, Saha AK. Kích hoạt AMPK: mục tiêu điều trị cho bệnh tiểu đường loại 2? Bệnh tiểu đường Metab Syndr Obes 2014; 7: 241-53. Xem trừu tượng.
  11. Đồ tể NJ, Minchin RF. Arylamine N-acetyltransferase 1: một mục tiêu thuốc mới trong phát triển ung thư. Dược điển Rev 2012; 64: 147-65. Xem trừu tượng.
  12. Ruscica M, Gomarachi M, Mombelli G, Macchi C, Bosisio R, Pazzucconi F, Pavanello C, Calabresi L, Arnoldi A, Sirtori CR, Magni P. Nutrologists tiếp cận với rủi ro chuyển hóa tim ngẫu nhiên vừa phải: kết quả ngẫu nhiên, mù đôi học với Armolipid Plus. J lâm sàng Lipidol. 2014; 8: 61-8. Xem trừu tượng.
  13. Rabbani G. Cơ chế và điều trị tiêu chảy do Vibrio cholerae và Escherichia coli: vai trò của thuốc và tuyến tiền liệt. Bản tin y tế của Đan Mạch 1996; 43: 173-185.
  14. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T và cộng sự. Tác dụng in vitro của berberine sulphate đối với sự phát triển và cấu trúc của Entamoeba histolytica, Giardia lamblia và Trichomonas vagis. Biên niên sử của y học nhiệt đới và ký sinh trùng 1991; 85: 417-425.
  15. Tice R. Goldenseal (Hydrastis canadensis L) và hai trong số các ancaloit cấu thành của nó: berberine [2086-83-1] và Hydrastine [118-08-1]. Ôn tập tài liệu độc tính. 1997; 1-52.
  16. Saksena HC, Tomar VN và Soangra MR. Hiệu quả của một loại muối mới của Berberine Uni-Berberine trong đau phương Đông. Thực hành y tế hiện nay 1970; 14: 247-252.
  17. Purohit SK, Kochar DK, Lal BB và cộng sự. Nuôi cấy Leishmania tropica từ các trường hợp không được điều trị và điều trị đau nhức phương Đông. Tạp chí Sức khỏe Cộng đồng Ấn Độ 1982; 26: 34-37.
  18. Sharma R, Joshi CK và GK RK. Berberine tannate trong tiêu chảy cấp. Nhi khoa Ấn Độ 1970; 7: 496-501.
  19. Lý XB. [Thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát ở trẻ sơ sinh và trẻ em so sánh gói Lacteol Fort với hai loại thuốc tham chiếu chống suy nhược]. Ann Pediatr 1995; 42: 396-401.
  20. Lahiri S và Dutta NK. Berberine và chloramphenicol trong điều trị bệnh tả và tiêu chảy nặng. Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Ấn Độ 1967; 48: 1-11.
  21. Kamat SA. Thử nghiệm lâm sàng với berberine hydrochloride để kiểm soát tiêu chảy trong viêm dạ dày ruột cấp tính. J PGS Bác sĩ Ấn Độ 1967; 15: 525-529.
  22. MV Dutta NK và Panse. Hữu ích của berberine (một loại alkaloid từ Berberis aristata) trong điều trị bệnh tả (thử nghiệm). Ấn Độ J Med Res 1962; 50: 732-736.
  23. Wu, S. N., Yu, H. S., Jan, C. R., Li, H. F., và Yu, C. L. Tác dụng ức chế của berberine đối với dòng kali kích hoạt và canxi trong tế bào u nguyên bào của con người. Cuộc đời khoa học 1998; 62: 2283-2294. Xem trừu tượng.
  24. Ozaki, Y., Suzuki, H. và Satake, M. [Nghiên cứu so sánh về nồng độ berberine trong huyết tương sau khi uống chiết xuất coptidis rhizoma, chiết xuất tế bào nuôi cấy và kết hợp sử dụng các chiết xuất và chiết xuất glycyrrhizae ở chuột] . Yakugaku Zasshi 1993; 113: 63-69. Xem trừu tượng.
  25. Hu, F. L. [So sánh axit và Helicobacter pylori trong phát sinh loét của bệnh loét tá tràng]. Trung Hoa Yi.Xue.Za Zhi.1993; 73: 217-9, 253. Xem tóm tắt.
  26. Arana, B. A., Navin, T. R., Arana, F. E., Berman, J. D., và Rosenkaimer, F. Hiệu quả của một liệu trình ngắn (10 ngày) của antimon meglumine liều cao có hoặc không có interferon-gamma trong điều trị bệnh leishmania ở Guatemala. Nhiễm trùng lâm sàng năm 1994; 18: 381-384. Xem trừu tượng.
  27. Chekalina, S. I., Umurzakova, R. Z., Saliev, K. K., và Abdurakhmanov, T. R. [Tác dụng của berberine bisulfate trên cầm máu tiểu cầu ở bệnh nhân giảm tiểu cầu]. Gematologiia i Transfuziologiia 1994; 39: 33-35. Xem trừu tượng.
  28. Ni, Y. X., Yang, J. và Fan, S. [Nghiên cứu lâm sàng về jiang tang san trong điều trị bệnh nhân đái tháo đường không phụ thuộc insulin]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 650-652. Xem trừu tượng.
  29. Kuo, C. L., Chou, C. C., và Yung, B. Y. Berberine phức hợp với DNA trong apoptosis gây ra bởi berberine trong các tế bào bạch cầu HL-60 ở người. Ung thư Lett 7-13-1995; 93: 193-200. Xem trừu tượng.
  30. Miyazaki, H., Shirai, E., Ishibashi, M., Hosoi, K., Shibata, S., và Iwanaga, M. Định lượng berberine clorua trong nước tiểu người bằng cách sử dụng theo dõi ion được chọn trong chế độ giải hấp trường. Biomed.Mass Spectrom. 1978; 5: 559-565. Xem trừu tượng.
  31. Babbar, O. P., Chhatwal, V. K., Ray, I. B., và Mehra, M. K. Tác dụng của thuốc nhỏ mắt berberine clorua trên bệnh nhân bệnh mắt hột dương tính trên lâm sàng. Ấn Độ J Med Res. 1982; 76 Phụ: 83-88. Xem trừu tượng.
  32. Mahajan, V. M., Sharma, A. và Rattan, A. Hoạt động chống vi trùng của berberine sulphate: một loại alkaloid từ một loại thảo dược Ấn Độ. Sabouraudia. 1982; 20: 79-81. Xem trừu tượng.
  33. Mohan, M., Pant, C. R., Angra, S. K. và Mahajan, V. M. Berberine trong bệnh mắt hột. (Một thử nghiệm lâm sàng). Ấn Độ J Ophthalmol. 1982; 30: 69-75. Xem trừu tượng.
  34. Tai, Y. H., Feser, J. F., Marnane, W. G., và Desjeux, J. F. Tác dụng chống nôn của berberine ở chuột cống. Am J Physiol 1981; 241: G253-G258. Xem trừu tượng.
  35. Chun YT, Yip TT, Lau KL, và cộng sự. Một nghiên cứu sinh hóa về tác dụng hạ huyết áp của berberine ở chuột. Gen Pharmac 1979; 10: 177-182. Xem trừu tượng.
  36. Desai, A. B., Shah, K. M. và Shah, D. M. Berberine trong điều trị tiêu chảy. Ấn Độ Pediatr. 1971; 8: 462-45. Xem trừu tượng.
  37. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, Aye, Kyaw, và Tin, U. Thử nghiệm lâm sàng về berberine trong tiêu chảy cấp tính. Br.Med.J. (Clin.Res.Ed) 12-7-1985; 291: 1601-1605. Xem trừu tượng.
  38. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, và Tin, U. Thử nghiệm lâm sàng về berberine và tetracycline liều cao trong bệnh tả. J Diarrheal Dis Res 1987; 5: 184-187. Xem trừu tượng.
  39. Thumm, H. W. và Tritschler, J. [Hành động của Berberin giảm đối với áp lực nội nhãn (IOP) (bản dịch của tác giả)]. Klin.Monbl.Augenheilkd. 1977; 170: 119-123. Xem trừu tượng.
  40. Albal, M. V., Jadhav, S. và Chandorkar, A. G. Đánh giá lâm sàng về berberine trong nhiễm trùng nấm. Ấn Độ J Ophthalmol. 1986; 34: 91-92. Xem trừu tượng.
  41. Wang, N., Feng, Y., Cheung, F., Chow, OY, Wang, X., Su, W., và Tong, Y. Một nghiên cứu so sánh về hành động bảo vệ gan của mật gấu và chiết xuất nước Coptidis Rhizoma trên xơ gan thực nghiệm ở chuột. BMC.Compuity Altern.Med 2012; 12: 239. Xem trừu tượng.
  42. Pisciotta, L., Bellocchio, A., và Bertolini, S. Thuốc bổ dưỡng có chứa berberine so với ezetimibe trên mẫu lipid huyết tương ở các đối tượng tăng cholesterol máu và tác dụng phụ của nó ở bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình trong điều trị hạ cholesterol máu ổn định. Lipid Sức khỏe Dis 2012; 11: 123. Xem trừu tượng.
  43. Trimarco, V., Cimmino, CS, Santoro, M., Pagnano, G., Manzi, MV, Piglia, A., Giudice, CA, De, Luca N., và Izzo, R. Nutroffees để kiểm soát huyết áp ở bệnh nhân với tăng huyết áp cao bình thường hoặc độ 1. High Blood Press Cardascasc.Prev. 9-1-2012; 19: 117-122. Xem trừu tượng.
  44. Hayasaka, S., Kodama, T. và Ohira, A. Thuốc thảo dược truyền thống (kampo) của Nhật Bản và điều trị các bệnh về mắt: đánh giá. Am J Chin Med 2012; 40: 887-904. Xem trừu tượng.
  45. Hermann, R. và von, Richter O. Bằng chứng lâm sàng về thuốc thảo dược là thủ phạm của tương tác thuốc dược động học. Meda Med 2012; 78: 1458-1477. Xem trừu tượng.
  46. Hu, Y., Ehli, EA, Kittelsrud, J., Ronan, PJ, Munger, K., Downey, T., Bohlen, K., Callahan, L., Munson, V., Jahnke, M., Marshall, LL, Nelson, K., Huizenga, P., Hansen, R., Soundy, TJ và Davies, GE Lipid làm giảm tác dụng của berberine ở người và chuột. Tế bào thực vật. 7-15-2012; 19: 861-867. Xem trừu tượng.
  47. Carlomagno, G., Pirozzi, C., Mercurio, V., Ruvolo, A. và Fazio, S. Ảnh hưởng của sự kết hợp dược phẩm đối với tái cấu trúc thất trái và gây co mạch ở các đối tượng mắc hội chứng chuyển hóa. Nutr Metab Cardaguasc.Dis 2012; 22: e13-e14. Xem trừu tượng.
  48. Cianci, A., Cicero, A. F., Colacurci, N., Matarazzo, M. G., và De, Leo, V. Hoạt động của isoflavone và berberine trên các triệu chứng vận mạch và hồ sơ lipid ở phụ nữ mãn kinh. Gynecol.Endocrinol. 2012; 28: 699-702. Xem trừu tượng.
  49. Xie, X., Meng, X., Zhou, X., Shu, X., và Kong, H. [Nghiên cứu về hiệu quả điều trị và thay đổi bệnh xuất huyết của berberine ở bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường loại 2 kết hợp với bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011; 36: 3032-3035. Xem trừu tượng.
  50. Meng, S., Wang, L. S., Huang, Z. Q., Zhou, Q., Sun, Y. G., Cao, J. T., Li, Y. G., và Wang, C. Q. Berberine cải thiện tình trạng viêm ở bệnh nhân mắc hội chứng vành cấp tính sau can thiệp mạch vành. Lâm sàng Exp.Pharmacol Physiol 2012; 39: 406-411. Xem trừu tượng.
  51. Kim, H. S., Kim, M. J., Kim, E. J., Yang, Y., Lee, M. S., và Lim, J. S. Berberine gây ra kích hoạt AMPK ức chế tiềm năng di căn của các tế bào khối u ác tính thông qua việc giảm hoạt động ERK và biểu hiện protein COX-2. Sinh hóa.Pharmacol 2-1-2012; 83: 385-394. Xem trừu tượng.
  52. Marazzi, G., Cacciotti, L., Pelliccia, F., Iaia, L., Volterrani, M., Caminiti, G., Sposato, B., Massaro, R., Grieco, F. và Rosano, G. Tác dụng lâu dài của dược phẩm dinh dưỡng (berberine, gạo men đỏ, policosanol) ở bệnh nhân tăng cholesterol máu cao tuổi. Adv.Ther 2011; 28: 1105-1113. Xem trừu tượng.
  53. Wei, W., Zhao, H., Wang, A., Sui, M., Liang, K., Đặng, H., Ma, Y., Zhang, Y., Zhang, H., và Guan, Y. Một nghiên cứu lâm sàng về tác dụng ngắn hạn của berberine so với metformin về đặc điểm trao đổi chất của phụ nữ mắc hội chứng buồng trứng đa nang. Eur J Endocrinol. 2012; 166: 99-105. Xem trừu tượng.
  54. Wang, Q., Zhang, M., Liang, B., Shirwany, N., Zhu, Y. và Zou, MH Kích hoạt protein kinase hoạt hóa AMP là cần thiết để giảm xơ vữa động mạch do berberine gây ra ở chuột: vai trò của protein tách rời 2. PLoS.One. 2011; 6: e25436. Xem trừu tượng.
  55. Guo, Y., Chen, Y., Tan, Z. R., Klaassen, C. D. và Zhou, H. H. Sử dụng berberine nhiều lần có tác dụng ức chế cytochromes P450 ở người. Dược phẩm Eur J lâm sàng 2012; 68: 213-217. Xem trừu tượng.
  56. Lamb, JJ, Holick, MF, Lerman, RH, Konda, VR, Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS, và Tripp, ML Bổ sung dinh dưỡng các axit hop rho iso-alpha, berberine, vitamin D và vitamin K tạo ra một hồ sơ sinh học xương thuận lợi hỗ trợ chuyển hóa xương khỏe mạnh ở phụ nữ sau mãn kinh bị hội chứng chuyển hóa. Nutr Res 2011; 31: 347-355. Xem trừu tượng.
  57. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS, và Tripp, ML Hop rho iso-alpha acid, berberine, vitamin D3 và vitamin K1 tác động thuận lợi đến dấu ấn sinh học của sự thay đổi xương ở phụ nữ sau mãn kinh trong một thử nghiệm kéo dài 14 tuần. Công cụ khai thác xương J.Mabab 2010; 28: 342-350. Xem trừu tượng.
  58. Zhang, H., Wei, J., Xue, R., Wu, JD, Zhao, W., Wang, ZZ, Wang, SK, Zhou, ZX, Song, DQ, Wang, YM, Pan, HN, Kong, WJ và Jiang, JD Berberine làm giảm đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 thông qua việc tăng biểu hiện thụ thể insulin. Trao đổi chất 2010; 59: 285-292. Xem trừu tượng.
  59. Wang, Y., Jia, X., Ghanam, K., Beaurepaire, C., Ziichouski, J., và Miller, L. Berberine và stanols thực vật ức chế sự hấp thụ cholesterol ở chuột đồng. Xơ vữa động mạch 2010; 209: 111-117. Xem trừu tượng.
  60. Li, GH, Wang, DL, Hu, YD, Pu, P., Li, DZ, Wang, WD, Zhu, B., Hao, P., Wang, J., Xu, XQ, Wan, JQ, Zhou, YB và Chen, ZT Berberine ức chế hội chứng đường ruột bức xạ cấp tính ở người bằng xạ trị bụng. Med Oncol. 2010; 27: 919-925. Xem trừu tượng.
  61. Affuso, F., Ruvolo, A., Micillo, F., Sacca, L. và Fazio, S. Ảnh hưởng của sự kết hợp dược phẩm (berberine, gạo men đỏ và policosanols) trên mức độ lipid và chức năng nội mô ngẫu nhiên, mù đôi , nghiên cứu kiểm soát giả dược. Nutr Metab Cardaguasc.Dis 2010; 20: 656-661. Xem trừu tượng.
  62. Jeong, H. W., Hsu, K. C., Lee, J. W., Ham, M., Huh, J. Y., Shin, H. J., Kim, W. S., và Kim, J. B. Berberine ngăn chặn các phản ứng tiền viêm thông qua kích hoạt AMPK trong đại thực bào. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E955-E964. Xem trừu tượng.
  63. Kim, WS, Lee, YS, Cha, SH, Jeong, HW, Choe, SS, Lee, MR, Oh, GT, Park, HS, Lee, KU, Lane, MD, và Kim, JB Berberine cải thiện tình trạng rối loạn lipid ở người béo phì bằng cách kiểm soát hoạt động AMPK trung ương và ngoại vi. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E812-E819. Xem trừu tượng.
  64. Lu, SS, Yu, YL, Zhu, HJ, Liu, XD, Liu, L., Liu, YW, Wang, P., Xie, L., và Wang, GJ Berberine thúc đẩy peptide giống glucagon-1 (7- 36) bài tiết amide ở chuột bị tiểu đường do streptozotocin gây ra. J Endocrinol. 2009; 200: 159-165. Xem trừu tượng.
  65. Liu, Y., Yu, H., Zhang, C., Cheng, Y., Hu, L., Meng, X., và Zhao, Y. Tác dụng bảo vệ của berberine đối với tổn thương phổi do bức xạ thông qua phân tử bám dính giữa các tế bào- 1 và biến đổi yếu tố tăng trưởng-beta-1 ở bệnh nhân ung thư phổi. Ung thư Eur J 2008; 44: 2425-2432. Xem trừu tượng.
  66. Yang, Z., Shao, YC, Li, SJ, Qi, JL, Zhang, MJ, Hao, W., và Jin, GZ Thuốc của l-tetrahydropalmatine làm giảm đáng kể sự thèm thuốc phiện và tăng tỷ lệ cai nghiện ở người sử dụng heroin: một phi công học. Acta Pharmacol Sin. 2008; 29: 781-788. Xem trừu tượng.
  67. Zhou, JY, Zhou, SW, Zhang, KB, Tang, JL, Guang, LX, Ying, Y., Xu, Y., Zhang, L., và Li, DD Tác dụng mãn tính của berberine đối với máu, chuyển hóa glucolipid ở gan và biểu hiện PPAR ở chuột bị tăng lipid máu tiểu đường. Biol Pharm Bull. 2008; 31: 1169-1176. Xem trừu tượng.
  68. Yin, J., Xing, H. và Ye, J. Hiệu quả của berberine ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2. Trao đổi chất 2008; 57: 712-717. Xem trừu tượng.
  69. Zhang, Y., Li, X., Zou, D., Liu, W., Yang, J., Zhu, N., Huo, L., Wang, M., Hong, J., Wu, P .. Ren, G. và Ning, G. Điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và rối loạn lipid máu bằng berberine kiềm thực vật tự nhiên. J lâm sàng Endocrinol.Metab 2008; 93: 2559-2565. Xem trừu tượng.
  70. Xu, M. G., Wang, J. M., Chen, L., Wang, Y., Yang, Z., và Tao, J. Berberine gây ra sự huy động của các tế bào tiền thân nội mô lưu hành giúp cải thiện độ đàn hồi của động mạch nhỏ ở người. J Hum.Hypertens 2008; 22: 389-393. Xem trừu tượng.
  71. Xin, H. W., Wu, X. C., Li, Q., Yu, A. R., Zhong, M. Y., và Liu, Y. Y. Tác dụng của berberine đối với dược động học của cyclosporin A ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Phương pháp Find.Exp.Clin Pharmacol 2006; 28: 25-29. Xem trừu tượng.
  72. Mantena, S. K., Sharma, S. D. và Katiyar, S. K. Berberine, một sản phẩm tự nhiên, gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào pha G1 và apoptosis phụ thuộc caspase-3 trong các tế bào ung thư biểu mô tuyến tiền liệt ở người. Ung thư Mol Ther 2006; 5: 296-308. Xem trừu tượng.
  73. Lin, C. C., Kao, S. T., Chen, G. W., Ho, H. C., và Chung, J. G. Apoptosis của bệnh bạch cầu ở người HL-60 và tế bào ung thư bạch cầu WEHI-3 gây ra bởi berberine thông qua việc kích hoạt caspase-3. Chống ung thư Res 2006; 26 (1A): 227-242. Xem trừu tượng.
  74. Lin, J. P., Yang, J. S., Lee, J. H., Hsieh, W. T., và Chung, J. G. Berberine gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào và apoptosis trong dòng tế bào ung thư dạ dày SNU-5 ở người. Thế giới J Gastroenterol. 1-7-2006; 12: 21-28. Xem trừu tượng.
  75. Inoue, K., Kulsum, U., Chowdhury, S. A., Fujisawa, S., Ishihara, M., Yokoe, I., và Sakagami, H. độc tế bào đặc hiệu khối u và hoạt động gây ra apoptosis của berberines. Chống ung thư Res 2005; 25 (6B): 4053-4059. Xem trừu tượng.
  76. Lee, S., Lim, H. J., Park, H. Y., Lee, K. S., Park, J. H., và Jang, Y. Berberine ức chế sự tăng sinh tế bào cơ trơn mạch máu chuột và di chuyển trong ống nghiệm và cải thiện sự hình thành neointima sau chấn thương bóng bay trên cơ thể. Berberine cải thiện sự hình thành neointima trong mô hình chuột. Xơ vữa động mạch 2006; 186: 29-37. Xem trừu tượng.
  77. Kuo, C. L., Chi, C. W. và Liu, T. Y. Điều chế apoptosis bằng berberine thông qua sự ức chế biểu hiện cyclooxygenase-2 và Mcl-1 trong các tế bào ung thư miệng. Trong Vivo 2005; 19: 247-252. Xem trừu tượng.
  78. Kong, W., Wei, J., Abidi, P., Lin, M., Inaba, S., Li, C., Wang, Y., Wang, Z., Si, S., Pan, H., Wang, S., Wu, J., Wang, Y., Li, Z., Liu, J. và Jiang, JD Berberine là một loại thuốc giảm cholesterol mới hoạt động thông qua một cơ chế độc đáo khác biệt với statin. Nat Med 2004; 10: 1344-1351. Xem trừu tượng.
  79. Yount, G., Qian, Y., Moore, D., Basila, D., West, J., Aldape, K., Arvold, N., Shalev, N. và Haas-Kogan, D. Berberine nhạy cảm với con người tế bào thần kinh đệm, nhưng không phải tế bào thần kinh đệm bình thường, để bức xạ ion hóa trong ống nghiệm. J Exp Ther Oncol. 2004; 4: 137-143. Xem trừu tượng.
  80. Lin, S., Tsai, S. C., Lee, C. C., Wang, B. W., Liou, J. Y., và Shyu, K. G. Berberine ức chế biểu hiện HIF-1alpha thông qua tăng cường phân giải protein. Mol Pharmacol 2004; 66: 612-619. Xem trừu tượng.
  81. Nishida, S., Kikuichi, S., Yoshioka, S., Tsubaki, M., Fujii, Y., Matsuda, H., Kubo, M., và Irimajiri, K. Cảm ứng apoptosis trong các tế bào HL-60 được điều trị bằng dược liệu. Am J Chin Med 2003; 31: 551-562. Xem trừu tượng.
  82. Jantova, S., Cipak, L., Cernakova, M., và Kost'alova, D. Ảnh hưởng của berberine lên sự tăng sinh, chu kỳ tế bào và apoptosis trong tế bào HeLa và L1210. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 1143-1149. Xem trừu tượng.
  83. Hong, Y., Hui, S. S., Chan, B. T. và Hou, J. Ảnh hưởng của berberine lên nồng độ catecholamine ở chuột bị phì đại tim thực nghiệm. Cuộc sống khoa học. 4-18-2003; 72: 2499-2507. Xem trừu tượng.
  84. Wang, DY, Yeh, CC, Lee, JH, Hung, CF và Chung, JG Berberine đã ức chế arylamine N-acetyltransferase hoạt động và biểu hiện gen và hình thành DNA trong u tế bào hình sao ác tính ở người (G9T / VGH) ) tế bào. Neurochem.Res 2002; 27: 883-889. Xem trừu tượng.
  85. Sriwilaijareon, N., Petmitr, S., Mutirangura, A., Ponglikitmongkol, M., và Wilairat, P. Tính đặc hiệu giai đoạn của Plasmodium falciparum telomerase và sự ức chế của nó bằng berberine. Ký sinh trùng.Int 2002; 51: 99-103. Xem trừu tượng.
  86. Pan, J. F., Yu, C., Zhu, D. Y., Zhang, H., Zeng, J. F., Jiang, S. H., và Ren, J. Y. Xác định ba chất chuyển hóa liên hợp sulfate của berberine clorua trong nước tiểu của người tình nguyện khỏe mạnh sau khi uống. Acta Pharmacol Sin. 2002; 23: 77-82. Xem trừu tượng.
  87. Kowalewski, Z., Mrozikiewicz, A., Bobkiewicz, T., Drost, K., và Hladon, B. [Độc tính của berberine sulfate]. Acta Pol.Pharm 1975; 32: 113-120. Xem trừu tượng.
  88. Wright, C. W., Marshall, S. J., Russell, P. F., Anderson, M. M., Phillipson, J. D., Kirby, G. C., Warhurst, D. C., và Schiff, P. L. In vitro antiplasmodial, antiamoebic, và cytotoxic J Nat Prod 2000; 63: 1638-1640. Xem trừu tượng.
  89. Chung, JG, Chen, GW, Hung, CF, Lee, JH, Ho, CC, Ho, HC, Chang, HL, Lin, WC, và Lin, JG Tác dụng của berberine đối với hoạt động arylamine N-acetyltransferase và 2-aminofluorene- Sự hình thành chất gây nghiện DNA trong các tế bào bạch cầu ở người. Am J Chin Med 2000; 28: 227-238. Xem trừu tượng.
  90. Berberine. Thay thế Med Rev 2000; 5: 175-177. Xem trừu tượng.
  91. Iizuka, N., Miyamoto, K., Okita, K., Tangoku, A., Hayashi, H., Yosino, S., Abe, T., Morioka, T., Hazama, S., và Oka, M. Tác dụng ức chế của Coptidis Rhizoma và berberine đối với sự tăng sinh của các dòng tế bào ung thư thực quản ở người. Ung thư Lett 1-1-2000; 148: 19-25. Xem trừu tượng.
  92. Chae, S. H., Jeong, I. H., Choi, D. H., Oh, J. W., và Ahn, Y. J. Tác dụng ức chế tăng trưởng của các alcaloid isoquinoline có nguồn gốc từ Coptis japonica đối với vi khuẩn đường ruột của con người. J Nông nghiệp. Hóa học 1999; 47: 934-938. Xem trừu tượng.
  93. Zeng, X. và Zeng, X. Mối quan hệ giữa tác dụng lâm sàng của berberine đối với suy tim sung huyết nặng và nồng độ của nó trong huyết tương được nghiên cứu bởi HPLC. Chromatogr sinh học 1999; 13: 442-444. Xem trừu tượng.
  94. Lin, J. G., Chung, J. G., Wu, L. T., Chen, G. W., Chang, H. L., và Wang, T. F. Tác dụng của berberine đối với hoạt động của arylamine N-acetyltransferase trong các tế bào khối u đại tràng ở người. Am J Chin Med 1999; 27: 265-275. Xem trừu tượng.
  95. Chung, JG, Wu, LT, Chu, CB, Jan, JY, Ho, CC, Tsou, MF, Lu, HF, Chen, GW, Lin, JG, và Wang, TF Tác dụng của berberine đối với hoạt động của arylamine N-acetyltransferase trong tế bào khối u bàng quang của con người. Thực phẩm hóa học Toxicol 1999; 37: 319-326. Xem trừu tượng.
  96. Wu, H. L., Hsu, C. Y., Liu, W. H., và Yung, B. Y. Berberine gây ra apoptosis của bệnh bạch cầu ở người có liên quan đến sự điều hòa giảm hoạt động của nucleophosmin / B23 và telomerase. Int J Ung thư 6-11-1999; 81: 923-929. Xem trừu tượng.
  97. Sun D, ​​Courtney HS và Beachey EH. Berberine sulfate ngăn chặn sự gắn kết của Streptococcus pyogenes với các tế bào biểu mô, fibronectin và hexadecane. Đại lý kháng khuẩn và hóa trị liệu 1988; 32: 1370-1374.
  98. Palasuntheram C, Iyer KS, de Silva LB và cộng sự. Hoạt tính kháng khuẩn của Coscinium fenestratum Colebr chống lại Clostridium tetani. Ind J Med Res 1982; 76 (Phụ): 71-76.
  99. Zhu B và AhDR FA. Tác dụng của berberine đối với bài tiết đường ruột qua trung gian bởi Esotoichia coli enterotoxin ổn định nhiệt trong jejunum của lợn. Am J Vet Res 1982; 43: 1594-1598.
  100. Zalewski A, Krol R và Maroko PR. Berberine, một tác nhân kích thích mới - phân biệt giữa phản ứng tim và ngoại biên. Lâm sàng Res 1983, 31: 227A.
  101. Krol R, Zalewski A và Maroko PR. Tác dụng có lợi của berberine, một tác nhân tăng co bóp dương tính mới, đối với rối loạn nhịp thất do kỹ thuật số. Lưu hành 1982; 66 (phụ 2): 56.
  102. Subbaiah TV và Amin AH. Tác dụng của berberine sulphate trên Entamoeba histolytica. Thiên nhiên 1967; 215: 527-528.
  103. Kaneda Y, Tanaka T và Saw T.Tác dụng của berberine, một loại alkaloid thực vật, đối với sự phát triển của động vật nguyên sinh kỵ khí trong nuôi cấy axen. Tokai J Exp Clinic Med 1990; 15: 417-423.
  104. Ghosh AK, Bhattacharyya FK và Ghosh DK. Leishmania donovani: ức chế amastigote và phương thức tác dụng của berberine. Ký sinh trùng thực nghiệm 1985; 60: 404-413.
  105. Sabir M, Mahajan VM, Mohapatra LN và cộng sự. Nghiên cứu thực nghiệm về hành động chống ung thư của berberine. Ấn Độ J Med Res 1976; 64: 1160-1167.
  106. Seery TM và Bieter RN. Một đóng góp cho dược lý của berberine. J Pharmacol Exp Ther 1940; 69: 64-67.
  107. Haginawa J và Harada M. Nghiên cứu dược lý về thuốc thô. V. So sánh các loại thực vật có chứa berberine-alkaloid trên các thành phần của chúng và một số hành động dược lý. Yakugaku Zasshi 1962; 82: 726.
  108. Tripathi YB và Shukla SD. Berberis artistata ức chế sự kết tụ PAF của tiểu cầu thỏ. Nghiên cứu tế bào học 1996; 10: 628-630.
  109. Sabir M và Bhide NK. Nghiên cứu một số hành động dược lý của berberine. Ind J Physiol & Pharmac 1971; 15: 111-132.
  110. Chung JG, Wu LT, Chang SH, và cộng sự. Tác dụng ức chế của berberine đối với sự tăng trưởng và hoạt động của arylamine N-acetyltransferase ở các chủng Helicobacter Pylori từ bệnh nhân loét dạ dày tá tràng. Tạp chí quốc tế về độc chất 1999; 18: 35.
  111. Sharda DC. Berberine trong điều trị tiêu chảy ở trẻ nhỏ và thời thơ ấu. J Ấn Độ M A 1970; 54: 22-24.
  112. Vik-Mo H, Faria DB, Cheung WM và cộng sự. Tác dụng có lợi của berberine đối với chức năng tâm thất trái ở chó bị suy tim. Nghiên cứu lâm sàng 1983; 31: 224a.
  113. Ksiezycka E, Cheung W và Maroko PR. Tác dụng chống loạn nhịp của berberine đối với rối loạn nhịp thất và thất do aconitine. Nghiên cứu lâm sàng 1983; 31: 197A.
  114. Seow WK, Ferrante A, Triệu tập A và cộng sự. Tác dụng so sánh của tetrandrine và berbamine đối với việc sản xuất các cytokine gây viêm interleukin-1 và yếu tố hoại tử khối u. Khoa học đời sống 1992; 50: pl-53-pl-58.
  115. Peng, W. H., Hsieh, M. T. và Wu, C. R. Hiệu quả của việc sử dụng berberine lâu dài đối với chứng mất trí nhớ do scopolamine ở chuột. Jpn J Pharmacol 1997; 74: 261-266. Xem trừu tượng.
  116. Wu, J. F. và Liu, T. P. [Ảnh hưởng của berberine lên sự kết tập tiểu cầu và nồng độ huyết tương của TXB2 và 6-keto-PGF1 ở chuột bị tắc động mạch não giữa có thể đảo ngược]. Yao Xue.Xue.Bao. 1995; 30: 98-102. Xem trừu tượng.
  117. Yuan, J., Shen, X. Z., và Zhu, X. S. [Ảnh hưởng của berberine đến thời gian vận chuyển của ruột non của con người]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 718-720. Xem trừu tượng.
  118. Swabb, E. A., Tai, Y. H., và Jordan, L. Sự đảo ngược của bài tiết độc tố gây bệnh tả ở chuột rút bằng berberine luminal. Am J Physiol 1981; 241: G248-G252. Xem trừu tượng.
  119. Sack, R. B. và Froehlich, J. L. Berberine ức chế phản ứng bài tiết đường ruột của Vibrio cholerae và Escherichia coli enterotoxin. Miễn dịch truyền nhiễm. 1982; 35: 471-485. Xem trừu tượng.
  120. Zhu, B. và Ahrens, F. Tác dụng chống nôn của berberine với morphin, clonidine, L- phenylephrine, yohimbine hoặc neostigmine ở lợn jejunum. Eur J Pharmacol 12-9-1983; 96 (1-2): 11-19. Xem trừu tượng.
  121. Shanbhag, S. M., Kulkarni, H. J. và Gaitonde, B. B. Hành động dược lý của berberine trên hệ thống thần kinh trung ương. Jpn.J Pharmacol 1970; 20: 482-487. Xem trừu tượng.
  122. Choudhry, V. P., Sabir, M. và Bhide, V. N. Berberine trong bệnh giardia. Ấn Độ Pediatr. Năm 1972; 9: 143-146. Xem trừu tượng.
  123. Kulkarni, S. K., Dandiya, P. C., và Varandani, N. L. Điều tra dược lý của berberine sulphate. Jpn.J Pharmacol. Năm 1972; 22: 11-16. Xem trừu tượng.
  124. Marin-Neto, J. A., Maciel, B. C., Secches, A. L., và Gallo, Junior L. Ảnh hưởng tim mạch của berberine ở bệnh nhân suy tim sung huyết nặng. Cận lâm sàng. 1988; 11: 253-260. Xem trừu tượng.
  125. Ni, Y. X. [Hiệu quả điều trị của berberine trên 60 bệnh nhân đái tháo đường týp II và nghiên cứu thực nghiệm]. Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.- Tạp chí Trung Quốc về phát triển hiện đại trong y học cổ truyền 1988; 8: 711-3, 707. Xem tóm tắt.
  126. Zhang, M. F. và Shen, Y. Q. [Tác dụng chống viêm và chống viêm của berberine]. Zhongguo Yao Li Xue.Bao. 1989; 10: 174-176. Xem trừu tượng.
  127. Shaffer, J. E. Hoạt động inotropic và chronotropic của berberine trên tâm nhĩ lợn bị cô lập. J Cardaguasc Pharmacol 1985; 7: 307-315. Xem trừu tượng.
  128. Huang, W. M., Wu, Z. D. và Gan, Y. Q. [Tác dụng của berberine đối với rối loạn nhịp thất do thiếu máu cục bộ]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1989; 17: 300-1, 319. Xem tóm tắt.
  129. Huang, W. [Nhịp tim nhanh thất được điều trị bằng berberine]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1990; 18: 155-6, 190. Xem tóm tắt.
  130. Hui, K. K., Yu, J. L., Chan, W. F., và Tse, E. Tương tác của berberine với adrenoceptors tiểu cầu alpha 2 của con người. Cuộc sống khoa học. 1991; 49: 315-324. Xem trừu tượng.
  131. Khin, Maung U. và Nwe, Nwe Wai. Tác dụng của berberine đối với sự tích tụ dịch ruột do enterotoxin ở chuột. J Diarrheal Dis Res 1992; 10: 201-204. Xem trừu tượng.
  132. Hajnicka, V., Kost'alova, D., Svecova, D., Sochorova, R., Fuchsberger, N., và Toth, J. Ảnh hưởng của các hợp chất hoạt động Mahonia aquifolium lên sản xuất interleukin-8 trong dòng tế bào đơn bào của người -1. Meda Med 2002; 68: 266-268. Xem trừu tượng.
  133. Lau, C. W., Yao, X. Q., Chen, Z. Y., Ko, W. H., và Huang, Y. hành động tim mạch của berberine. Thuốc nghe nhìn Rev 2001; 19: 234-244. Xem trừu tượng.
  134. Mitani, N., Murakami, K., Yamaura, T., Ikeda, T. và Saiki, I. Tác dụng ức chế của berberine đối với di căn hạch trung thất được tạo ra bởi cấy ghép ung thư biểu mô phổi của Lewis. Ung thư Lett. 4-10-2001; 165: 35-42. Xem trừu tượng.
  135. Fukuda, K., Hibiya, Y., Mutoh, M., Koshiji, M., Akao, S., và Fujiwara, H. Ức chế bởi berberine của hoạt động phiên mã cyclooxygenase-2 trong tế bào ung thư ruột kết ở người. J Ethnopharmacol. 1999; 66: 227-233. Xem trừu tượng.
  136. Li, H., Miyahara, T., Tezuka, Y., Namba, T., Suzuki, T., Dowaki, R., Watanabe, M., Nemoto, N., Tonami, S., Seto, H., và Kadota, S. Ảnh hưởng của các công thức kampo đến sự tái hấp thu xương in vitro và in vivo. II. Nghiên cứu chi tiết về berberine. Biol Pharm Bull 1999; 22: 391-394. Xem trừu tượng.
  137. Chatterjee P, Franklin MR. Sự ức chế cytochrom p450 ở người và sự hình thành phức chất trung gian trao đổi chất bằng chiết xuất goldenseal và các thành phần methylenedioxyphenyl của nó. Thuốc Metab Dispose 2003; 31: 1391-7. Xem trừu tượng.
  138. Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Một đánh giá in vitro về sự ức chế cytochrom P450 3A4 của con người bằng cách chiết xuất và thảo dược thương mại được lựa chọn. Phytomeesine 2000; 7: 273-82. Xem trừu tượng.
  139. Hoàng XS, Yang GF, Pan YC. Tác dụng của berberin hydrochloride đối với nồng độ cyclosporine A trong máu ở bệnh nhân ghép tim. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie Ông Za Zhi 2008; 28: 702-4. Xem trừu tượng.
  140. Zhang Y, Li X, Zou D, et al. Điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và rối loạn lipid máu bằng berberine thực vật tự nhiên. J lâm sàng Endocrinol Metab 2008; 93: 2559-65. Xem trừu tượng.
  141. Cicero, AF, Rovati LC và Setnikar I. Tác dụng Eulipidemia của berberine dùng một mình hoặc kết hợp với các thuốc giảm cholesterol tự nhiên khác. Một điều tra lâm sàng mù đơn. Arzneimittelforschung. 2007; 57: 26-30. Xem trừu tượng.
  142. Kim SH, Shin DS, Oh MN, et al. Sự ức chế protein bề mặt của vi khuẩn neo transpeptidase sortase bởi isoquinoline alkaloids. Biosci Biotechnol Biochem 2004; 68: 421-4 .. Xem tóm tắt.
  143. Li B, Thương JC, Chu QX. [Nghiên cứu tổng số alcaloid từ rhizoma coptis chinensis trên các vết loét dạ dày thực nghiệm]. Chin J Integr Med 2005; 11: 217-21. Xem trừu tượng.
  144. Ivanovska N, Philipov S. Nghiên cứu về tác dụng chống viêm của chiết xuất rễ cây Berberis Vulgaris, các phân đoạn alkaloid và các alcaloid tinh khiết. Int J Immunopharmacol 1996; 18: 553-61. Xem trừu tượng.
  145. Ang ES, Lee ST, Gan CS, et al. Đánh giá vai trò của liệu pháp thay thế trong quản lý vết thương bỏng: thử nghiệm ngẫu nhiên so sánh thuốc mỡ bỏng tiếp xúc ẩm với các phương pháp thông thường trong quản lý bệnh nhân bị bỏng cấp độ hai. MedGenMed 2001; 3: 3. Xem trừu tượng.
  146. Tsai PL, Tsai TH. Bài tiết qua gan của berberine. Loại bỏ ma túy năm 2004; 32: 405-12. . Xem trừu tượng.
  147. Wu X, Li Q, Xin H, Yu A, Zhong M. Ảnh hưởng của berberine đến nồng độ cyclosporin A trong máu ở người nhận ghép thận: nghiên cứu lâm sàng và dược động học. Eur J Clinic Pharmacol 2005; 61: 567-72. Xem trừu tượng.
  148. Khosla PG, Neeraj VI, Gupta SK, et al. Berberine, một loại thuốc tiềm năng cho bệnh đau mắt hột. Rev Int Trạch Pathol Ocul Trop Subtrop Sante Publique 1992; 69: 147-65. Xem trừu tượng.
  149. Hsiang CY, Wu SL, Cheng SE, Hồ TY. Acetaldehyd gây ra interleukin-1beta và sản xuất yếu tố hoại tử khối u bị ức chế bởi berberine thông qua con đường truyền tín hiệu yếu tố hạt nhân-kappaB trong các tế bào HepG2. J Biomed Sci 2005; 12: 791-801. Xem trừu tượng.
  150. Anis KV, Rajeshkumar NV, Kuttan R. Ức chế quá trình sinh ung thư hóa học bằng berberine ở chuột và chuột. J Pharm Pharmacol 2001; 53: 763-8. . Xem trừu tượng.
  151. Zeng XH, Zeng XJ, Li YY. Hiệu quả và an toàn của berberine đối với suy tim sung huyết thứ phát sau bệnh cơ tim giãn do thiếu máu cục bộ hoặc vô căn. Am J Cardiol 2003; 92: 173-6. Xem trừu tượng.
  152. Janbaz KH, Gilani AH. Các nghiên cứu về tác dụng phòng ngừa và chữa bệnh của berberine đối với nhiễm độc gan do hóa chất ở động vật gặm nhấm. Fitoterapia 2000; 71: 25-33 .. Xem tóm tắt.
  153. Fukuda K, Hibiya Y, Mutoh M, et al. Ức chế bởi berberine của hoạt động phiên mã cyclooxygenase-2 trong tế bào ung thư ruột kết ở người. J Ethnopharmacol 1999; 66: 227-33. Xem trừu tượng.
  154. Công viên KS, Kang KC, Kim JH, et al. Tác dụng ức chế khác biệt của protoberberines đối với sinh tổng hợp sterol và chitin ở Candida albicans. J Antimicrob Hóa trị 1999, 43: 667-74. Xem trừu tượng.
  155. Scazzocchio F, Corneta MF, Tomassini L, Palmery M. Hoạt tính kháng khuẩn của chiết xuất Hydrastis canadensis và các alcaloid chính được phân lập. Planta Med 2001; 67: 561-4. Xem trừu tượng.
  156. CN D, Courtney HS, Beachey EH. Berberine sulfate ngăn chặn sự gắn kết của Streptococcus pyogenes với các tế bào biểu mô, fibronectin và hexadecane. Chất chống vi trùng hóa học 1988, 32: 1370-4. Xem trừu tượng.
  157. Amin AH, Subbaiah TV, Abbasi KM. Berberine sulfate: hoạt động kháng khuẩn, sinh học và phương thức hành động. Có thể J Microbiol 1969; 15: 1067-76. Xem trừu tượng.
  158. Bhide MB, Chavan SR, Dutta NK. Hấp thu, phân phối và bài tiết berberine. Ấn Độ J Med Res 1969; 57: 2128-31. Xem trừu tượng.
  159. Chan E. Sự di chuyển của bilirubin từ albumin bằng berberine. Biol sơ sinh 1993; 63: 201-8. Xem trừu tượng.
  160. Gupte S. Sử dụng berberine trong điều trị nhiễm giardia. Am J Dis Con 1975; 129: 866. Xem trừu tượng.
  161. Kaneda Y, Torii M, Tanaka T, Aikawa M. Tác dụng in vitro của berberine sulphate lên sự phát triển và cấu trúc của Entamoeba histolytica, Giardia lamblia và Trichomonas vagis. Ann Trop Med Parasitol 1991; 85: 417-25. Xem trừu tượng.
  162. CN D, Áp-ra-ham SN, Beachey EH. Ảnh hưởng của berberine sulfate đối với sự tổng hợp và biểu hiện của chất kết dính Pap fimbrial trong Escherichia coli niệu sinh dục. Chất chống vi trùng hóa học 1988, 32: 1274-7. Xem trừu tượng.
  163. Rehman J, D.60 JM, Carter SM, et al. Tăng sản xuất các loại globulin miễn dịch đặc hiệu kháng nguyên G và M sau khi điều trị in vivo với các cây thuốc Echinacea angustifolia và Hydrastis canadensis. Immunol Lett 1999; 68: 391-5. Xem trừu tượng.
  164. Sheng WD, Jiddawi MS, Hồng XQ, Abdulla SM. Điều trị sốt rét kháng chloroquine bằng pyrimethamine kết hợp với berberine, tetracycline hoặc cotrimoxazole. Đông Afr Med J 1997; 74: 283-4. Xem trừu tượng.
  165. Rabbani GH, Butler T, Hiệp sĩ J, et al. Thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng với liệu pháp berberine sulfate trong điều trị tiêu chảy do Escherichia coli enterotoxigenic và Vibrio cholerae. J Truyền nhiễm 1987; 155: 979-84. Xem trừu tượng.
  166. Tyler VE. Các loại thảo mộc của sự lựa chọn. Binghamton, NY: Nhà xuất bản dược phẩm, 1994.
  167. Blumenthal M, chủ biên. Toàn bộ chuyên khảo E của Ủy ban Đức: Hướng dẫn trị liệu cho các loại thuốc thảo dược. Xuyên. S. Klein. Boston, MA: Hội đồng thực vật Hoa Kỳ, 1998.
  168. Chuyên khảo về công dụng làm thuốc của cây thuốc. Exeter, UK: Co-op Phytother, 1997.
Đánh giá lần cuối - 15/08/2018