NộI Dung
Tổng quan
Karyotyping là một xét nghiệm được sử dụng để xác định các bất thường nhiễm sắc thể là nguyên nhân gây dị tật hoặc bệnh. Xét nghiệm có thể được thực hiện trên mẫu máu, tủy xương, nước ối hoặc mô nhau thai.
Ngày xét duyệt 10/15/2018
Cập nhật bởi: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Trợ lý Giáo sư về Di truyền Y khoa, Đại học Alabama tại Birmingham, Birmingham, AL. Đánh giá được cung cấp bởi VeriMed Health Network. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.