NộI Dung
Burkitt’s lymphoma (hoặc Burkitt lymphoma) là một loại ung thư hạch không Hodgkin (NHL) không phổ biến. Burkitt’s lymphoma thường ảnh hưởng đến trẻ em. Đây là một loại ung thư hạch bạch huyết tế bào B rất hung hãn, thường khởi phát và liên quan đến các bộ phận cơ thể khác ngoài các hạch bạch huyết. Mặc dù có tính chất phát triển nhanh, ung thư hạch Burkitt thường có thể chữa khỏi bằng các liệu pháp chuyên sâu hiện đại.Các loại
Có hai loại ung thư hạch Burkitt - loại lẻ tẻ và loại đặc hữu. Có một tỷ lệ mắc bệnh này rất cao ở châu Phi xích đạo, và bệnh ở vùng này được gọi là ung thư hạch Burkitt đặc hữu. Bệnh ở các khu vực khác trên thế giới ít phổ biến hơn nhiều và được gọi là bệnh ung thư hạch Burkitt lẻ tẻ. Mặc dù chúng là cùng một bệnh nhưng hai dạng này khác nhau về nhiều mặt.
Bệnh ung thư hạch ở Burkitt đặc hữu (châu Phi)
Ở châu Phi xích đạo, khoảng một nửa số ca ung thư ở trẻ em là u lympho Burkitt. Căn bệnh này liên quan đến trẻ em nhiều hơn so với người lớn và có liên quan đến nhiễm trùng Epstein-Barr Virus (EBV) trong 98% trường hợp. Nó có đặc điểm là có khả năng cao liên quan đến xương hàm, một đặc điểm khá đặc biệt mà hiếm có ở Burkitt’s lẻ tẻ. Nó cũng thường liên quan đến bụng.
Lymphoma của Burkitt lẻ tẻ
Loại ung thư hạch Burkitt ảnh hưởng đến phần còn lại của thế giới, bao gồm cả châu Âu và châu Mỹ là loại lẻ tẻ. Ở đây cũng vậy, nó chủ yếu là một căn bệnh ở trẻ em, gây ra khoảng một phần ba số ung thư hạch bạch huyết ở trẻ em ở Hoa Kỳ. Mối liên hệ giữa Epstein-Barr Virus (EBV) không mạnh như với các loại bệnh đặc hữu, mặc dù bằng chứng trực tiếp 1 trong số 5 bệnh nhân bị nhiễm EBV. Ngoài sự tham gia của các hạch bạch huyết, phần bụng bị ảnh hưởng đáng kể ở hơn 90% trẻ em. Sự tham gia của tủy xương phổ biến hơn so với các loại lẻ tẻ. Sự liên quan đến hàm là cực kỳ hiếm.
Loại ít phổ biến hơn
Hai dạng ung thư hạch Burkitt ít phổ biến hơn bao gồm:
- Loại trung gian, có các đặc điểm của cả ung thư hạch Burkitt và u lympho tế bào B lớn lan tỏa
- Ung thư hạch bạch huyết liên quan đến HIV, có liên quan đến nhiễm HIV
Các giai đoạn
Bệnh này có thể được chia một cách đơn giản thành bốn giai đoạn riêng biệt (lưu ý: điều này không hoàn chỉnh và có thể có sự chồng chéo trong một số trường hợp).
Giai đoạn I - Bệnh ở giai đoạn I có nghĩa là ung thư chỉ hiện diện tại một vị trí trong cơ thể.
Giai đoạn II - Các u lympho Burkitt giai đoạn II hiện diện ở nhiều hơn một vị trí, nhưng cả hai vị trí đều ở một bên của cơ hoành.
Giai đoạn III - Bệnh ở giai đoạn III biểu hiện ở các hạch bạch huyết hoặc các vị trí khác ở hai bên cơ hoành.
Giai đoạn IV - Bệnh ở giai đoạn IV bao gồm các u lympho được tìm thấy trong tủy xương hoặc trong não (hệ thần kinh trung ương).
Nguyên nhân và các yếu tố rủi ro
Như đã nói ở trên, Epstein-Barr có liên quan đến phần lớn các trường hợp ung thư hạch Burkitt đặc hữu, cũng như một số trường hợp bệnh lẻ tẻ. Bị ức chế miễn dịch là một yếu tố nguy cơ và ở Châu Phi, người ta cho rằng bệnh sốt rét có thể khiến trẻ em dễ bị tổn thương hơn với vi rút Epstein-Barr.
Sự đối xử
Burkitt’s lymphoma là một khối u rất hung hãn và thường đe dọa đến tính mạng. Nhưng nó cũng là một trong những dạng ung thư hạch có thể chữa được. Để hiểu điều này, cần hiểu rằng hóa trị liệu tấn công các tế bào phân chia nhanh nhất. Khả năng sử dụng hóa trị liệu đã làm cho một số bệnh ung thư bạch huyết và ung thư bạch cầu mạnh nhất trong quá khứ, có thể điều trị được và có khả năng chữa khỏi cao nhất ở thời điểm hiện tại.
Với các hình thức hóa trị tích cực hiện nay sử dụng thuốc với liều lượng cao và với sự sẵn có của các biện pháp mới để hỗ trợ cá nhân trong quá trình điều trị tích cực, bệnh ung thư hạch này có thể chữa khỏi ở nhiều bệnh nhân.
Nhìn chung, gần 80% số trẻ mắc bệnh khu trú và hơn một nửa số trẻ mắc bệnh lan rộng hơn được chữa khỏi. Tái phát muộn hầu như không gặp.
Tiên lượng
Tiên lượng cho bệnh ung thư hạch Burkitt ở Hoa Kỳ đã được cải thiện rõ rệt trong những năm gần đây. Từ năm 2002 đến 2008, tỷ lệ sống sót sau 5 năm tăng từ 71% lên 87% ở trẻ em từ sơ sinh đến 19 tuổi. Đối với những người từ 20 đến 39 tuổi, tỷ lệ sống sót được cải thiện từ 35 đến 60% và đối với những bệnh nhân trên 40 tuổi, tỷ lệ sống sót cũng được cải thiện. .
Đương đầu
Có thể đáng sợ khi được chẩn đoán mắc bệnh ung thư hạch và thậm chí còn tồi tệ hơn nếu chính con bạn được chẩn đoán.Việc nuôi dạy một đứa trẻ bắt đầu từ một ngôi làng, nhưng bạn sẽ cần hệ thống hỗ trợ của mình hơn bao giờ hết trong trường hợp này. Tiếp cận với những người khác. Khối u này khá hiếm gặp, nhưng thông qua mạng xã hội, có một cộng đồng trực tuyến tích cực gồm những người đang đối phó với căn bệnh này mà bạn có thể liên hệ để được hỗ trợ. Các tổ chức ung thư bạch huyết và bệnh bạch cầu có thể hỗ trợ thêm cho bạn trong suốt quá trình.