Điều trị COVID-19 trong đường ống

NộI Dung

• Thuốc men
• Vắc xin COVID-19

Loại coronavirus mới (COVID-19) đã phát triển thành đại dịch lây nhiễm cho hơn một triệu người trên toàn thế giới. Các nhà khoa học và nhà nghiên cứu đang tích cực làm việc để tìm ra phương pháp điều trị căn bệnh này, và lý tưởng nhất là tìm ra cách ngăn ngừa nhiễm trùng ngay từ đầu. địa điểm.

Có hàng trăm thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành để đánh giá hiệu quả tiềm năng của các loại thuốc hiện có và kiểm tra khả năng tồn tại của vắc xin và các sản phẩm máu. Kể từ ngày 1 tháng 5, chỉ có một phương pháp điều trị đã nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA): remdesivir, được phát triển ban đầu như một phương pháp điều trị chống lại Ebola.

Thuốc men

Nhiều loại thuốc hiện có được chỉ định cho các tình trạng khác hiện đang được đánh giá về hiệu quả tiềm năng chống lại COVID-19. Một nghiên cứu tháng 2 năm 2020 được công bố trên tạp chí Nghiên cứu tế bào cho thấy bảy loại thuốc khác nhau có một số tác dụng chống lại vi rút, nhưng nhiều loại yêu cầu nồng độ quá cao để được sử dụng một cách an toàn.

Các loại thuốc sau đây có triển vọng đối với COVID-19, nhưng quy mô nghiên cứu nhỏ và dữ liệu không thể kết luận. Sẽ không an toàn nếu bạn tự ý tìm những loại thuốc này.

Hydroxychloroquine và Chloroquine

Hydroxychloroquine và chloroquine là những loại thuốc hiện được FDA chấp thuận để điều trị bệnh sốt rét và các bệnh tự miễn dịch như lupus và viêm khớp dạng thấp. Bằng cách can thiệp vào quá trình glycosyl hóa protein và các quá trình enzym khác, người ta tin rằng những loại thuốc này có thể ngăn COVID-19 liên kết, xâm nhập và sao chép trong tế bào người.

Một nghiên cứu so sánh hydroxychloroquine với chloroquine cho thấy hydroxychloroquine có tác dụng kém hơn một chút, nhưng vẫn có khả năng hiệu quả chống lại COVID-19 trong ống nghiệm.

Những điều cần biết về Chloroquine (Aralen)

Nghiên cứu nói gì

Một nghiên cứu của Pháp đã dẫn đầu trong việc nghiên cứu hydroxychloroquine và chloroquine. Ban đầu nó bao gồm 26 bệnh nhân COVID-19 được điều trị bằng phác đồ hydroxychloroquine và 16 bệnh nhân đối chứng không được điều trị. Sáu trong số bệnh nhân được điều trị bằng hydroxychloroquine cũng được điều trị bằng azithromycin (còn được gọi là Z-Pack, được kê đơn cho một số bệnh nhiễm trùng) . Trên giấy tờ, kết quả có vẻ đầy hứa hẹn. Vào ngày thứ sáu, các tác giả nghiên cứu ghi nhận rằng những người được điều trị bằng hydroxychloroquine đã giảm tải lượng vi rút - lượng vi rút trong máu của họ xuống 57%, và những người cũng được điều trị bằng azithromycin đã loại bỏ hoàn toàn vi rút.

Mặc dù điều này rất đáng khích lệ, nhưng nghiên cứu không đề cập đến việc bệnh nhân tiến triển như thế nào trên lâm sàng, nghĩa là liệu các triệu chứng của họ có bắt đầu tốt hơn hay không. Ngoài ra, không rõ liệu việc điều trị có dẫn đến các vấn đề y tế khiến những người tham gia nghiên cứu không thể theo dõi các nhà nghiên cứu hay không (một người chết, ba người chuyển đến phòng chăm sóc đặc biệt, một người ngừng điều trị do tác dụng phụ của thuốc, một người rời bệnh viện).

Trong khi FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho cả sản phẩm chloroquine phosphate và hydroxychloroquine sulfate cho COVID-19 vào tháng 3, vào ngày 15 tháng 6, FDA đã thu hồi giấy phép, với lý do không hiệu quả và các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Mặc dù có bằng chứng giai thoại ủng hộ việc sử dụng các loại thuốc này, các nghiên cứu tiếp theo đã không cho thấy những lợi ích tương tự. Một nghiên cứu thứ hai của Pháp thực hiện theo cùng một quy trình như nghiên cứu ban đầu nhưng phát hiện ra rằng hydroxychloroquine không cải thiện đáng kể các triệu chứng hoặc làm giảm sự thanh thải của virus khỏi cơ thể. Một nghiên cứu của Trung Quốc cho thấy không có sự khác biệt về kết quả giữa nhóm điều trị và nhóm dùng giả dược. Một nghiên cứu ở Brazil đã phải ngừng sớm do các biến chứng từ liều cao chloroquine. JAMA nghiên cứu cho thấy điều trị bằng hydroxychloroquine kéo dài khoảng QT ở hơn 20% bệnh nhân COVID-19, một phát hiện trên điện tâm đồ (ECG) có thể liên quan đến sự phát triển của rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng. Biên niên sử của Y học Nội khoa đã xem xét 491 bệnh nhân được xác nhận mắc COVID-19 hoặc có các triệu chứng nhẹ khi đã biết có phơi nhiễm với căn bệnh này. Hydroxychloroquine không cải thiện đáng kể các triệu chứng khi so sánh với giả dược. A Tạp chí Y học New England nghiên cứu trên 504 bệnh nhân nhập viện với các triệu chứng COVID-19 từ nhẹ đến trung bình không tìm thấy lợi ích của hydroxychloroquine có hoặc không có azithromycin. Một đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp của 45 nghiên cứu trong Viêm khớp và Thấp khớp không tìm thấy lợi ích hoặc tác hại nào từ việc sử dụng hydroxychloroquine khi được sử dụng để điều trị COVID-19.

Một nghiên cứu đã được công bố cho thấy lợi ích tiềm năng của hydroxychloroquine trong việc điều trị COVID-19. Các nhà nghiên cứu đã nghiên cứu trên 2500 người trưởng thành và phát hiện ra rằng những người được điều trị bằng thuốc có tỷ lệ tử vong là 14% so với 26% không dùng thuốc. Khi kết hợp hydroxychloroquine với azithromycin, tỷ lệ tử vong là 20%. Tuy nhiên, vẫn còn tranh cãi về nghiên cứu này, vì số người được điều trị bằng steroid dexamethasone trong các nhóm điều trị cao hơn đáng kể, cho thấy rằng lợi ích có thể đến từ steroid hơn là hydroxychloroquine hoặc azithromycin. Trong khi 68% tất cả những người tham gia nghiên cứu được điều trị bằng steroid, chỉ 35% ở nhóm không điều trị được dùng dexamethasone. Khoảng 79% trong nhóm hydroxychloroquine và 74% trong nhóm hydroxychloroquine kết hợp với azithromycin cũng đã được sử dụng steroid.

Dexamethasone

Dexamethasone là một loại steroid thường được sử dụng để điều trị viêm. Nó có cả dạng uống và dạng tiêm tĩnh mạch. COVID-19 có liên quan đến phản ứng viêm nghiêm trọng trong nhiều trường hợp, và các nhà nghiên cứu đã tìm hiểu những lợi ích của việc sử dụng loại thuốc chống viêm phổ biến này.

Nghiên cứu nói gì

Thử nghiệm PHỤC HỒI (Đánh giá ngẫu nhiên COVid-19 thERapY)) đã phát hiện ra rằng điều trị với dexamethasone một lần mỗi ngày trong 10 ngày đã cải thiện kết quả lâm sàng khi so sánh với giả dược. Cụ thể, tỷ lệ tử vong giảm từ 41% xuống 29% đối với bệnh nhân được đặt máy thở và từ 26% xuống 23% đối với người cần thở oxy mà không điều trị bằng máy thở. Những bệnh nhân không cần điều trị oxy hoặc thở máy không thấy lợi ích lâm sàng từ dexamethasone.

Một phân tích tổng hợp được tài trợ bởi tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã xem xét 7 thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên bao gồm khoảng 1700 bệnh nhân COVID-19 bị bệnh nặng. Được công bố trên JAMA, nghiên cứu cho thấy tỷ lệ tử vong trong 28 ngày ở những người được điều trị bằng steroid (dexamethasone, hydrocortisone, hoặc methylprednisolone) thấp hơn đáng kể so với những người được điều trị chăm sóc thông thường hoặc giả dược (32% tỷ lệ tử vong tuyệt đối đối với steroid so với 40% để kiểm soát).

Thuốc chống vi rút

Có một số phương pháp điều trị kháng vi-rút-thuốc ngăn chặn khả năng sinh sản của vi-rút-đang được nghiên cứu về COVID-19 tại thời điểm này.

• Remdesivir ban đầu được phát triển như một phương pháp điều trị chống lại Ebola. Sau khi các nghiên cứu trong ống nghiệm cho thấy nó có thể có hiệu quả chống lại COVID-19, các yêu cầu sử dụng nhân ái đã cho phép các bệnh viện tiếp cận thuốc để điều trị cho những bệnh nhân bị bệnh nặng. Gilead Sciences, người sản xuất loại thuốc này, bắt đầu xem xét việc mở rộng sử dụng để cho phép nhiều người hơn tiếp cận với thuốc. Vào ngày 1 tháng 5, nó trở thành lựa chọn điều trị đầu tiên cho COVID-19 nhận được sự cho phép sử dụng khẩn cấp từ FDA. FDA đã cho phép nó được sử dụng cho người lớn và trẻ em nhập viện với những trường hợp nghiêm trọng của bệnh.
• Nghiên cứu nói gì: Một nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Y học New England đã xem xét 61 trường hợp từ bi sử dụng điều trị remdesivir trong số bệnh nhân COVID-19 nhập viện. Những bệnh nhân này bị bệnh nặng; Khi bắt đầu nghiên cứu, 30 người đang thở máy và 4 người đang thở oxy màng ngoài cơ thể (ECMO). Trung bình trong 18 ngày, 68% bệnh nhân đã cải thiện được tình trạng oxy hóa và 57% số người được thở máy có thể rút nội khí quản. Tuy nhiên, có tới 60% có tác dụng phụ và 23% số người (tất cả trong nhóm thở máy) bị biến chứng nặng, bao gồm hội chứng rối loạn chức năng đa cơ quan, sốc nhiễm trùng, chấn thương thận cấp và hạ huyết áp. thử nghiệm-Thử nghiệm điều trị COVID-19 thích ứng (ACTT)-của Viện Y tế Quốc gia (NIH) cho thấy những người bị nhiễm trùng COVID-19 nặng được điều trị bằng thuốc đã cải thiện các triệu chứng sớm hơn 4 ngày (nhanh hơn 31%) so với những người đã không được điều trị. Mặc dù có sự cải thiện về tỷ lệ sống sót nói chung, nhưng điều này không có ý nghĩa thống kê. Tuy nhiên, những người bị nhiễm trùng vừa phải không cho thấy sự cải thiện đáng kể khi được điều trị bằng 10 ngày remdesivir so với chăm sóc tiêu chuẩn. Mặc dù có những cải thiện đối với những người được điều trị với 5 ngày điều trị bằng remdesivir, các nhà nghiên cứu lưu ý rằng “sự khác biệt có tầm quan trọng lâm sàng không chắc chắn.” Các nghiên cứu bổ sung về remdesivir hiện đang được tiến hành để đánh giá hiệu quả và tính an toàn lâm sàng.
• Favipiravir và arbidol là các loại thuốc kháng vi-rút được sử dụng để điều trị bệnh cúm. Ở nồng độ cao, chúng có thể có hiệu quả chống lại COVID-19.
• Nghiên cứu nói gì: Trong một nghiên cứu trên 240 bệnh nhân COVID-19, các nhà nghiên cứu đã so sánh hiệu quả của favipiravir với arbidol. Các triệu chứng ho và sốt được cải thiện nhanh hơn nhiều với favipiravir so với arbidol, nhưng không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ hồi phục vào ngày thứ bảy. Cả hai loại thuốc đều được dung nạp tốt với chỉ những tác dụng phụ nhẹ. Favipiravir tiếp tục được điều tra trong các nghiên cứu khác.
• Lopinavir-ritonavir là một bộ đôi thuốc kháng vi-rút được sử dụng để điều trị HIV có thể có hiệu quả chống lại COVID-19.
• Nghiên cứu nói gì: Trong một nghiên cứu trên 199 người bị viêm phổi do COVID-19 và nồng độ oxy thấp, 94 người được cho dùng lopinavir-ritonavir và những người còn lại được dùng giả dược. Mặc dù nhiều người được điều trị bằng lopinavir-ritonavir đã cải thiện các triệu chứng vào ngày 14, (45,5% so với 30%), không có sự khác biệt đáng kể giữa hai nhóm khi nói đến thời gian điều trị oxy, nhu cầu thở máy, Thời gian nhập viện, hoặc tỷ lệ tử vong. Một nghiên cứu khác chọn ngẫu nhiên 127 người lớn nhập viện với COVID-19 để điều trị bộ ba với lopinavir-ritonavir, ribavirin và interferon β-1b hoặc đơn thuần với lopinavir-ritonavir. Bệnh nhân trong nhóm điều trị ba lần ngừng loại bỏ vi rút sớm hơn (7 ngày so với 12 ngày), cải thiện các triệu chứng sớm hơn (4 ngày so với 8 ngày) và xuất viện sớm hơn (9 ngày so với 15 ngày). Các nghiên cứu khác tiếp tục khám phá tiềm năng của liệu pháp này.

Sinh học

Các trường hợp nghiêm trọng của COVID-19 có liên quan đến cái được gọi là cơn bão cytokine. Là một phần của phản ứng miễn dịch bình thường, cơ thể thu nhận các cytokine-protein do các tế bào của hệ thống miễn dịch tiết ra-đến vị trí nhiễm trùng. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, quá trình đó trở nên quá phản ứng và các cytokine dư thừa được giải phóng. Một số cytokine này có tính chất gây viêm và có thể dẫn đến các triệu chứng hô hấp hoặc suy cơ quan trở nên tồi tệ hơn.

Các tác nhân sinh học - phương pháp điều trị bằng dược phẩm được tạo ra từ các nguồn sinh học - hiện đang được xem xét để giải quyết vấn đề này. Tocilizumab là một loại thuốc ngăn chặn các thụ thể tế bào liên kết với interleukin-6 (IL-6), một trong những cytokine gây viêm. Về lý thuyết, điều này sẽ giúp giảm mức độ nghiêm trọng của cơn bão cytokine và giúp mọi người hồi phục nhanh hơn.

Tìm hiểu về sinh học và công dụng của chúng

Nghiên cứu nói gì

Một nghiên cứu điển hình về một bệnh nhân mắc COVID-19 và bệnh đa u tủy cơ bản ghi nhận nồng độ IL-6 trong huyết thanh cao. Bệnh nhân được điều trị bằng các liệu pháp thông thường (thuốc kháng vi-rút và steroid) và sau đó nhận được tocilizumab vào ngày thứ 9 nhập viện. Anh ấy đã cải thiện các triệu chứng vào ngày 12 và mức IL-6 của anh ấy được cải thiện trước khi anh ấy được xuất viện. Một nghiên cứu ởLancet Rheumatology phát hiện ra rằng giảm 39% nguy cơ sử dụng máy thở hoặc tử vong ở bệnh nhân viêm phổi COVID-19 được điều trị bằng tocilizumab khi so sánh với những người được điều trị bằng liệu pháp tiêu chuẩn. Tuy nhiên, tocilizumab hoạt động như một chất ức chế miễn dịch và các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng những người được điều trị bằng thuốc này đã tăng hơn 3 lần trong việc phát triển các bệnh nhiễm trùng mới khác như bệnh aspergillosis xâm lấn. Theo một nghiên cứu trên 154 bệnh nhân ở Bệnh truyền nhiễm lâm sàng, tocilizumab làm giảm tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân COVID-19 cần máy thở 45% so với những người không được điều trị bằng thuốc. Mặc dù những người được điều trị bằng tociluzumab có nhiều khả năng bị bội nhiễm hơn (54% so với 26%) trong thời gian theo dõi 47 ngày, nhưng họ không bị tăng tử vong do những đợt bội nhiễm đó. Một số thử nghiệm lâm sàng khác đang được tiến hành để đánh giá lợi ích tiềm năng của tocilizumab. Cũng có những thử nghiệm điều tra một chất ức chế IL-6 khác, sarilumab.

Kháng thể và trao đổi huyết tương

Thuốc là một cách để nhắm mục tiêu COVID-19, nhưng cơ thể chúng ta cũng có thể đưa ra một cách để chống lại căn bệnh này.Khi chúng ta tiếp xúc với một chất lạ như COVID-19, hệ thống miễn dịch của chúng ta có thể phát triển các kháng thể chống lại nó. Máu có chứa những kháng thể này được gọi là huyết tương dưỡng bệnh.

Loại bỏ huyết tương từ người bị bệnh và thay thế bằng huyết tương dưỡng bệnh từ người đã khỏi bệnh COVID-19 có thể giúp họ chống lại nhiễm trùng. Quá trình này được gọi là trao đổi huyết tương.

Huyết tương hồi phục có thể được thu thập giống như hiến máu và các kỹ thuật được thực hiện để đảm bảo huyết tương không bị nhiễm trùng. Người ta khuyến cáo rằng ai đó không có triệu chứng trong ít nhất hai tuần trước khi hiến huyết tương.

Trao đổi huyết tương trị liệu (TPE) là gì?

Nghiên cứu nói gì

Hai nghiên cứu nhỏ của Trung Quốc cho thấy lợi ích tiềm năng của việc sử dụng trao đổi huyết tương để điều trị các trường hợp nhiễm trùng nặng.

1. Một loạt ca gồm 5 bệnh nhân bị viêm phổi nặng cần thở máy
2. Một nghiên cứu thí điểm bao gồm 10 bệnh nhân nhiễm COVID-19 nặng

Tất cả các bệnh nhân đều được truyền huyết tương dưỡng bệnh. Cả hai nghiên cứu đều ghi nhận các triệu chứng được cải thiện trong vòng ba ngày và giảm tải lượng vi rút trong vòng hai tuần (12 ngày đối với loạt ca bệnh, bảy ngày đối với nghiên cứu thí điểm). Tuy nhiên, khả năng cai máy thở chậm và không đạt được ở tất cả các bệnh nhân. Quan trọng nhất, dường như không có tác hại nào do việc điều trị.

Vào tháng 4 năm 2020, FDA đã phê duyệt hai thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược tại Johns Hopkins Medicine để xem liệu huyết tương có thể giúp ngăn ngừa nhiễm COVID-19, chứ không chỉ điều trị những người bị nhiễm trùng nặng. Một nghiên cứu trên Tạp chí Mayo Clinic Proceedings lưu ý rằng không chỉ an toàn khi được sử dụng để điều trị 20.000 bệnh nhân COVID-19 nhập viện mà còn có thể làm giảm tỷ lệ tử vong, đặc biệt là khi được sử dụng sớm hơn trong quá trình bệnh.

Thử nghiệm lớn nhất cho đến nay đã điều trị cho hơn 35.000 bệnh nhân nhập viện bằng huyết tương dưỡng bệnh. Các phát hiện cho thấy rằng điều trị bằng huyết tương có nồng độ kháng thể cao hơn sẽ làm giảm tỷ lệ tử vong nếu được đưa ra trong vòng 3 ngày kể từ ngày chẩn đoán. Nếu không có dữ liệu mạnh mẽ hơn (không có giả dược và nghiên cứu chưa được đánh giá đồng cấp), đã có tranh cãi về sự cho phép khẩn cấp của FDA đối với huyết tương dưỡng bệnh như một phương pháp điều trị COVID-19.

Các nghiên cứu phức tạp bởi thực tế là các bệnh nhân trong các nghiên cứu này cũng nhận được các liệu pháp khác, như thuốc kháng vi-rút và steroid. Nếu không có các biện pháp kiểm soát được tiêu chuẩn hóa, có thể khó biết liệu huyết tương dưỡng bệnh hoặc một trong những liệu pháp khác có dẫn đến những cải thiện lâm sàng thực sự hay không. Các thử nghiệm mạnh mẽ hơn cần được thực hiện để xác định nồng độ tối ưu của huyết tương dưỡng bệnh và thời gian trao đổi huyết tương để xem liệu đây có thể là phương pháp điều trị khả thi cho bệnh nhân hay không.

Hàng chục bệnh viện Hoa Kỳ hiện là một phần của Dự án Huyết tương dưỡng sinh COVID-19 Quốc gia, đang làm việc cùng nhau để điều tra trao đổi huyết tương trị liệu.

Vắc xin COVID-19

Hy vọng tốt nhất để quản lý COVID-19 lâu dài là phát triển một loại vắc xin. Vắc-xin khiến cơ thể bạn tiếp xúc với kháng nguyên - một chất gây ra phản ứng miễn dịch, trong trường hợp này là do virus - kích hoạt sản xuất kháng thể từ hệ thống miễn dịch của bạn. Mục đích là tạo ra kháng thể chống lại virus mà không gây nhiễm trùng. Bằng cách đó, nếu bạn tiếp xúc lại với kháng nguyên đó (giả sử COVID-19 sống lại vào mùa thu), cơ thể bạn sẽ nhớ cách tạo ra các kháng thể chống lại nó. Hy vọng rằng phản ứng miễn dịch của bạn sẽ mạnh mẽ đến mức bạn sẽ không bị ốm gì cả. Nhưng nếu bạn bị bệnh, các triệu chứng của bạn sẽ nhẹ hơn so với khi bạn không chủng ngừa.

Nghiên cứu nói gì

Một nghiên cứu ban đầu nhằm phát triển một loại vắc-xin bằng cách nhắm mục tiêu vào protein tăng đột biến của coronavirus (S), một thành phần cấu trúc của vi rút. Các nhà nghiên cứu đã có thể tạo ra phản ứng miễn dịch với COVID-19 ở loài gặm nhấm và các kháng thể được tạo ra trong vòng hai tuần. Điều này có triển vọng khi chúng ta chuyển sang thử nghiệm lâm sàng ở người.

Cần Làm Gì Để Tạo Một Vắc-xin COVID-19?

Đến nay, FDA đã phê duyệt hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I trên người cho vắc xin.

1. Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia(NIAID) đang tài trợ cho một thử nghiệm. Nó dựa trên vắc xin RNA do NIAID và công ty công nghệ sinh học Moderna Inc. đồng phát triển Vào tháng 7 năm 2020, Moderna đã công bố kết quả sơ bộ từ thử nghiệm vắc xin giai đoạn I của mình trong Tạp chí Y học New England. Sau hai liều vắc-xin mRNA, được tiêm cách nhau 4 tuần, 45 người tham gia nghiên cứu đã phát triển các kháng thể trung hòa với nồng độ tương đương với nồng độ được thấy trong huyết tương dưỡng bệnh. Một thử nghiệm ở giai đoạn II tiếp theo đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn ở khỉ. 24 con khỉ rhesus được điều trị bằng vắc xin hoặc giả dược và được tiêm hai mũi cách nhau 4 tuần. Sau đó, họ tiếp xúc trực tiếp với COVID-19 liều cao. Sau 2 ngày, chỉ 1 trong số 8 con khỉ được tiêm chủng có virus có thể phát hiện được trong khi tất cả những con khỉ được điều trị bằng giả dược đều bị nhiễm virus. Một lần nữa, hoạt tính trung hòa cao hơn đáng kể so với hoạt động của huyết thanh dưỡng bệnh.
2. Liên minh Đổi mới Chuẩn bị Phòng chống Dịch và Quỹ Bill và Melinda Gates là một trong nhiều nguồn tài trợ cho thử nghiệm lâm sàng thứ hai. Một vắc xin DNA do INOVIO Pharmaceuticals, Inc. phát triển sẽ được tiêm cho 40 người tham gia nghiên cứu khỏe mạnh. Các mũi tiêm đầu tiên được thực hiện vào ngày 6 tháng 4 năm 2020.

Tại Vương quốc Anh, Viện Jenner của Đại học Oxford đã vượt lên dẫn đầu trong nghiên cứu vắc xin. Bởi vì vắc xin của họ cho một loại coronavirus khác đã cho thấy nhiều hứa hẹn trong các thử nghiệm nhỏ hơn trên người vào năm ngoái, Viện Jenner đã có thể tiến hành nhanh chóng. Vắc-xin vectơ adenovirus hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm I / II. Sau lần tiêm đầu tiên, các kháng thể trung hòa đã phát triển ở 91% trong số 35 người tham gia nghiên cứu được tiêm vắc-xin, đạt đỉnh điểm là 28 ngày và duy trì ở mức cao trong 56 ngày. Với vắc xin tăng cường sau 4 tuần, các kháng thể trung hòa đã được tìm thấy ở tất cả những người tham gia. Thử nghiệm này được đăng ký là NCT04324606 tại ClinicialTrials.gov.

Một lời từ Verywell

Điều quan trọng là mang lại hy vọng trong thời điểm bất ổn này, nhưng chúng ta cũng bắt buộc phải tìm ra những cách khách quan, đã được khoa học chứng minh để bảo vệ chính mình. Với hàng trăm thử nghiệm lâm sàng đang được thực hiện, chúng ta phải luôn cảnh giác khi kiểm tra những gì hiệu quả và những gì không. Các phương pháp điều trị cần được chứng minh là an toàn và hiệu quả trước khi chúng tôi sử dụng chúng để điều trị cho phần lớn dân số.