NộI Dung
Ung thư hạch bạch huyết là một dạng không phổ biến của bệnh u lympho không Hodgkin (NHL) phát triển nhanh, mạnh, thường thấy nhất ở thanh thiếu niên và thanh niên. Một tên khác của nó là u lympho nguyên bào lympho tiền thân. Nó thường là một khối u của tế bào T nhưng đôi khi các tế bào này là tế bào B, và những thuật ngữ đó sẽ được sử dụng để đặt tên.Tổng quat
Tế bào blast là một tế bào chưa trưởng thành trong tủy xương tạo ra các dòng tế bào máu trưởng thành, Trong trường hợp ung thư nguyên bào lympho, tế bào bị rối loạn là nguyên bào lympho thường tạo ra một dòng tế bào hệ miễn dịch khỏe mạnh, tế bào lympho. Các nguyên bào lympho thường sống trong tủy xương, tạo ra các tế bào lympho lưu thông trong máu và hệ thống bạch huyết, bao gồm cả các hạch bạch huyết.
Điều gì tạo ra Lymphoblastic Lymphoma?
U lympho nguyên bào lympho là một bệnh ung thư của các nguyên bào lympho chưa trưởng thành. Nó phát sinh phổ biến hơn từ nguyên bào lympho T hơn nguyên bào lympho B. Đây là một loại ung thư hạch rất mạnh, còn được gọi là ung thư hạch cấp cao. Điều đó có nghĩa là ung thư hạch phát triển nhanh chóng, và có thể lan nhanh đến các bộ phận khác nhau của cơ thể. Theo nhiều cách, nó tương tự như bệnh bạch cầu. Trong trường hợp này, nó chuyển sang chẩn đoán bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính nếu có hơn 25% nguyên bào lympho trong tủy xương.
Làm quen với tên gọi của các loại NHL trong bài viết về các loại NHL.
Ai mắc bệnh Lymphoblastic Lymphoma?
Bệnh ung thư hạch bạch huyết chủ yếu ảnh hưởng đến những người trẻ ở độ tuổi cuối thanh thiếu niên hoặc đầu đôi mươi. Nó phổ biến hơn ở nam giới hơn ở nữ giới. Nó chiếm 25% -30% NHL ở trẻ em.
Bệnh ảnh hưởng đến cơ thể như thế nào
Ung thư hạch này phát triển rất nhanh. Hầu hết bệnh nhân phát triển các triệu chứng nghiêm trọng trong một khoảng thời gian ngắn. Các hạch bạch huyết ở trung thất (phần trung tâm của lồng ngực giữa phổi) là nơi thường bị ảnh hưởng nhất, dẫn đến khối u trong ngực dẫn đến khó thở và ho. Nước cũng có thể tích tụ trong phổi. Tủy xương thường có liên quan. Não và tủy sống cũng có thể bị ảnh hưởng trong một số trường hợp.
Chẩn đoán và Kiểm tra
Chẩn đoán ung thư hạch thường được thực hiện bằng sinh thiết hạch nếu các hạch to có thể tiếp cận dễ dàng hoặc chọc hút bằng kim (FNAC) dưới hướng dẫn của chụp CT hoặc siêu âm. Căn bệnh này được xác nhận là ung thư hạch, và loại ung thư hạch được xác định bằng cách xem xét các tế bào của nó dưới kính hiển vi và các xét nghiệm đặc biệt. Bệnh nhân mới được chẩn đoán phải trải qua một loạt các xét nghiệm để xác định mức độ ảnh hưởng của bệnh đến cơ thể. Xem phần về các xét nghiệm cho bệnh nhân mới được chẩn đoán.
Tiên lượng
Tiên lượng của bệnh ung thư hạch bạch huyết tương tự như bệnh bạch cầu về nhiều mặt. Nó phụ thuộc vào một số yếu tố bao gồm cả giai đoạn của bệnh Các yếu tố được mô tả trong phần các yếu tố tiên lượng của Ung thư hạch không Hodgkin (NHL).
Sự đối xử
Điều trị theo dòng ung thư bạch cầu chứ không phải các u lympho khác. Hóa trị được thực hiện theo ba giai đoạn - "cảm ứng", "củng cố" và "duy trì". Hóa trị cảm ứng bao gồm việc sử dụng một số loại thuốc thông qua truyền dịch và thuốc viên trong một vài tuần tại bệnh viện. Sau đó, một số loại thuốc được tiêm truyền định kỳ trong vài tháng để loại bỏ các tế bào ung thư còn sót lại. Đây được gọi là hợp nhất. Duy trì liên quan đến việc sử dụng thuốc thường ở dạng uống trong một vài năm. Một số bệnh nhân bị ung thư hạch bạch huyết có thể chữa khỏi bằng hóa trị chuyên sâu. Ở người lớn, hóa trị kết hợp chuyên sâu được thực hiện và có thể thực hiện ghép tủy.