NộI Dung
Các loại loạn dưỡng cơ khác nhau là gì?
Loạn dưỡng cơ là một nhóm các bệnh di truyền, đặc trưng bởi sự yếu và mất đi của mô cơ, có hoặc không có sự phân hủy mô thần kinh. Có 9 loại loạn dưỡng cơ, với mỗi loại liên quan đến việc cuối cùng mất sức mạnh, gia tăng khuyết tật và có thể bị biến dạng.
Các chứng loạn dưỡng cơ được biết đến nhiều nhất là Chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), theo dõi bởi Chứng loạn dưỡng cơ Becker (BMD).
Dưới đây là danh sách 9 loại bệnh teo cơ khác nhau. Mỗi loại khác nhau về các cơ bị ảnh hưởng, tuổi khởi phát và tốc độ tiến triển của nó. Một số loại được đặt tên cho các cơ bị ảnh hưởng, bao gồm:
| Kiểu | Tuổi khi bắt đầu | Các triệu chứng, tốc độ tiến triển và tuổi thọ |
|---|---|---|
| Becker | thanh thiếu niên đến tuổi trưởng thành sớm | Tuổi khi bắt đầu Tuổi khi bắt đầu Các triệu chứng gần giống như Duchenne, nhưng ít nghiêm trọng hơn; tiến bộ chậm hơn Duchenne; tồn tại đến tuổi trung niên. Đối với Duchenne, bệnh tật hầu như luôn giới hạn ở nam giới. |
| Bẩm sinh | Sinh | Tuổi khi bắt đầu Tuổi khi bắt đầu Các triệu chứng bao gồm yếu cơ nói chung và có thể có biến dạng khớp; bệnh tiến triển chậm; tuổi thọ rút ngắn. |
| Duchenne | 2 đến 6 năm | Tuổi khi bắt đầu Tuổi khi bắt đầu Các triệu chứng bao gồm yếu cơ nói chung và gầy còm; ảnh hưởng đến xương chậu, cánh tay trên và cẳng chân; cuối cùng liên quan đến tất cả các cơ tự nguyện; hiếm khi sống sót sau 20 tuổi. Chỉ nhìn thấy ở con trai. Rất hiếm khi có thể ảnh hưởng đến phụ nữ, những người có các triệu chứng nhẹ hơn nhiều và tiên lượng tốt hơn. |
| Xa | 40 đến 60 năm | Tuổi khi bắt đầu Tuổi khi bắt đầu Các triệu chứng bao gồm yếu và mất cơ bàn tay, cẳng tay và cẳng chân; tiến triển chậm; hiếm khi dẫn đến mất khả năng lao động toàn bộ. |
| Emery-Dreifuss | thời thơ ấu đến đầu thiếu niên | Tuổi khi bắt đầu Tuổi khi bắt đầu Các triệu chứng bao gồm yếu và mất cơ vai, cánh tay trên và ống chân; biến dạng khớp là phổ biến; tiến triển chậm; đột tử có thể xảy ra do các vấn đề về tim. |
| Facioscapulohumeral | thời thơ ấu đến những người trưởng thành sớm | Tuổi khi bắt đầu Tuổi khi bắt đầu Các triệu chứng bao gồm yếu và yếu cơ mặt với một số mỏi vai và cánh tay trên; tiến triển chậm với các giai đoạn suy thoái nhanh chóng; tuổi thọ có thể nhiều thập kỷ sau khi khởi phát. |
| Dây nịt tay | cuối thời thơ ấu đến tuổi trung niên | Tuổi khi bắt đầu Tuổi khi bắt đầu Các triệu chứng bao gồm suy nhược và gầy còm, ảnh hưởng đến xương vai và xương chậu trước; tiến triển chậm; tử vong thường do biến chứng tim phổi. |
| Myotonic | 20 đến 40 năm | Tuổi khi bắt đầu Tuổi khi bắt đầu Các triệu chứng bao gồm yếu tất cả các nhóm cơ kèm theo sự giãn cơ chậm sau khi co lại; ảnh hưởng đến mặt, bàn chân, bàn tay và cổ trước tiên; tiến triển chậm, đôi khi kéo dài từ 50 đến 60 năm. |
| Hầu họng | 40 đến 70 năm | Tuổi khi bắt đầu Tuổi khi bắt đầu Các triệu chứng ảnh hưởng đến các cơ của mí mắt và cổ họng làm cho các cơ cổ họng bị suy yếu, theo thời gian, gây ra không thể nuốt và hốc hác vì thiếu thức ăn; tiến triển chậm. |
Các bệnh thần kinh cơ khác là gì?
- Teo cơ cột sống
- Bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS) hoặc bệnh thần kinh vận động
- Teo cơ cột sống tiến triển ở trẻ sơ sinh
- Teo cơ tủy sống trung gian
- Teo cơ cột sống vị thành niên
- Người lớn teo cơ tủy sống
- Bệnh viêm cơ
- Viêm da cơ
- Viêm đa cơ
- Viêm cơ toàn thân
- Các bệnh về thần kinh ngoại vi
- Bệnh răng Charcot-Marie
- Bệnh Dejerine-Sottas
- Friedreich's ataxia
- Các bệnh của mối nối thần kinh cơ
- Bệnh nhược cơ
- Hội chứng Lambert-Eaton
- Ngộ độc thịt
- Các bệnh chuyển hóa của cơ
- Thiếu axit maltase
- Thiếu hụt carnitine
- Thiếu hụt carnitine palmityl transferase
- Sự thiếu hụt enzym Debrancher
- Thiếu hụt lactate dehydrogenase
- Bệnh cơ ti thể
- Thiếu hụt myoadenylate deaminase
- Thiếu hụt phosphorylase
- Thiếu hụt phosphofructokinase
- Thiếu hụt kinase phosphoglycerate
- Các bệnh lý ít phổ biến hơn
- Bệnh lõi trung ương
- Bệnh cơ cường giáp
- Myotonia bẩm sinh
- Bệnh cơ bào
- Bệnh cơ Nemaline
- Paramyotonia bẩm sinh
- Định kỳ tê liệt-hạ kali máu-tăng kali huyết