Webbing các ngón tay hoặc ngón chân

Posted on
Tác Giả: Laura McKinney
Ngày Sáng TạO: 5 Tháng Tư 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 1 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
Webbing các ngón tay hoặc ngón chân - Bách Khoa Toàn Thư
Webbing các ngón tay hoặc ngón chân - Bách Khoa Toàn Thư

NộI Dung

Webbing của ngón tay hoặc ngón chân được gọi là syndactyly. Nó đề cập đến sự kết nối của 2 hoặc nhiều ngón tay hoặc ngón chân. Hầu hết thời gian, các khu vực chỉ được kết nối bằng da. Trong một số ít trường hợp, xương có thể hợp nhất với nhau.


Cân nhắc

Syndactyly thường được tìm thấy trong một cuộc kiểm tra sức khỏe của trẻ. Ở dạng phổ biến nhất, quá trình tạo màng xảy ra giữa các ngón thứ 2 và 3. Hình thức này thường được kế thừa và không phải là bất thường. Syndactyly cũng có thể xảy ra cùng với các dị tật bẩm sinh khác liên quan đến hộp sọ, mặt và xương.

Các kết nối web thường đi đến khớp đầu tiên của ngón tay hoặc ngón chân. Tuy nhiên, chúng có thể chạy chiều dài của ngón tay hoặc ngón chân.

"Polysyndactyly" mô tả cả mạng và sự hiện diện của một số ngón tay hoặc ngón chân phụ.

Nguyên nhân

Các nguyên nhân phổ biến hơn bao gồm:

  • Hội chứng Down
  • Di truyền syndactyly

Những nguyên nhân rất hiếm gặp bao gồm:


  • Hội chứng Apert
  • Hội chứng thợ mộc
  • Hội chứng Cornelia de Lange
  • Hội chứng Pfeiffer
  • Hội chứng Smith-Lemli-Opitz
  • Sử dụng thuốc hydantoin khi mang thai (tác dụng hydantoin của thai nhi)

Khi nào cần liên hệ với chuyên gia y tế

Tình trạng này thường được phát hiện khi sinh trong khi em bé đang ở trong bệnh viện.

Những gì mong đợi tại chuyến thăm văn phòng của bạn

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ thực hiện kiểm tra thể chất và hỏi về lịch sử y tế của trẻ. Các câu hỏi có thể bao gồm:

  • Những ngón tay (ngón chân) có liên quan?
  • Có thành viên nào khác trong gia đình gặp vấn đề này không?
  • Những triệu chứng hoặc bất thường khác là gì?

Một trẻ sơ sinh có màng có thể có các triệu chứng khác cùng nhau có thể là dấu hiệu của 1 hội chứng hoặc tình trạng. Tình trạng đó được chẩn đoán dựa trên tiền sử gia đình, tiền sử bệnh và khám thực thể.


Các xét nghiệm sau đây có thể được thực hiện:

  • Nghiên cứu nhiễm sắc thể
  • Xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để kiểm tra một số protein (enzyme) và các vấn đề trao đổi chất
  • X-quang

Phẫu thuật có thể được thực hiện để tách các ngón tay hoặc ngón chân.

Tên khác

Syndactyly; Polysyndactyly

Tài liệu tham khảo

Carrigan RB. Các chi trên. Trong: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Giáo trình Nhi khoa Nelson. Tái bản lần thứ 20 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chương 681.

Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Craniosynostosis hội chứng. Trong: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, biên tập. Các mô hình dị dạng ở người của Smith. Tái bản lần thứ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 530-559.

Ngày xét duyệt 18/10/2017

Cập nhật bởi: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Giáo sư lâm sàng về Nhi khoa, Trường Y thuộc Đại học Washington, Seattle, WA. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.