Bất thường tai và pinna

Posted on
Tác Giả: Laura McKinney
Ngày Sáng TạO: 5 Tháng Tư 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 19 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
Bất thường tai và pinna - Bách Khoa Toàn Thư
Bất thường tai và pinna - Bách Khoa Toàn Thư

NộI Dung

Bất thường tai và pinna thấp đề cập đến một hình dạng hoặc vị trí bất thường của tai ngoài (pinna hoặc auricle).


Cân nhắc

Tai ngoài hay "pinna" hình thành khi em bé lớn lên trong bụng mẹ. Sự phát triển của phần tai này diễn ra vào thời điểm nhiều cơ quan khác đang phát triển (chẳng hạn như thận). Những thay đổi bất thường về hình dạng hoặc vị trí của pinna có thể là một dấu hiệu cho thấy em bé cũng có các vấn đề liên quan khác.

Những phát hiện bất thường thường gặp bao gồm u nang trong pinna hoặc thẻ da.

Nhiều đứa trẻ được sinh ra với đôi tai dính ra. Mặc dù mọi người có thể nhận xét về hình dạng tai, tình trạng này là một biến thể của bình thường và không liên quan đến các rối loạn khác.

Tuy nhiên, các vấn đề sau đây có thể liên quan đến điều kiện y tế:

  • Nếp gấp bất thường hoặc vị trí của pinna
  • Tai đặt thấp
  • Không mở ống tai
  • Không có pinna
  • Không có pinna và ống tai (anotia)

Nguyên nhân

Các tình trạng phổ biến có thể gây ra tai thấp và hình thành bất thường bao gồm:


  • Hội chứng Down
  • Hội chứng Turner

Các điều kiện hiếm gặp có thể gây ra tai thấp và dị hình bao gồm:

  • Hội chứng Beckwith-Wiedemann
  • Hội chứng Potter
  • Hội chứng Rubinstein-Taybi
  • Hội chứng Smith-Lemli-Opitz
  • Hội chứng Treacher Collins
  • Trisomy 13
  • Trisomy 18

Khi nào cần liên hệ với chuyên gia y tế

Trong hầu hết các trường hợp, một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tìm thấy bất thường pinna trong lần khám thai đầu tiên. Kỳ thi này thường được thực hiện tại bệnh viện tại thời điểm giao hàng.

Những gì mong đợi tại chuyến thăm văn phòng của bạn

Nhà cung cấp sẽ:

  • Kiểm tra và kiểm tra trẻ về các bất thường về thể chất khác của thận, xương mặt, hộp sọ và dây thần kinh mặt
  • Hỏi xem bạn có tiền sử gia đình có tai hình dạng bất thường không

Để xác định xem pinna có bất thường hay không, nhà cung cấp sẽ thực hiện các phép đo bằng thước dây. Các bộ phận khác của cơ thể cũng sẽ được đo, bao gồm mắt, tay và chân.


Tất cả trẻ sơ sinh nên được kiểm tra thính giác. Kiểm tra cho bất kỳ thay đổi trong sự phát triển tinh thần có thể được thực hiện khi đứa trẻ lớn lên. Xét nghiệm di truyền cũng có thể được thực hiện.

ĐIỀU TRỊ

Hầu hết thời gian, không cần điều trị cho bất thường pinna vì chúng không ảnh hưởng đến thính giác. Tuy nhiên, đôi khi phẫu thuật thẩm mỹ được khuyến khích.

  • Thẻ da có thể được buộc lại, trừ khi có sụn trong đó. Trong trường hợp đó, phẫu thuật là cần thiết để loại bỏ chúng.
  • Tai bị dính ra có thể được điều trị vì lý do thẩm mỹ. Trong thời kỳ sơ sinh, một khung nhỏ có thể được gắn bằng băng hoặc Steri-Strips. Đứa trẻ mặc khung này trong vài tháng. Phẫu thuật để sửa tai không thể được thực hiện cho đến khi đứa trẻ 5 tuổi.

Bất thường nghiêm trọng hơn có thể yêu cầu phẫu thuật vì lý do thẩm mỹ cũng như chức năng. Phẫu thuật để tạo và gắn một tai mới thường được thực hiện trong các giai đoạn.

Tên khác

Tai đặt thấp; Microtia; "Lop" tai; Pinna bất thường; Khiếm khuyết di truyền - pinna; Khiếm khuyết bẩm sinh - pinna

Hình ảnh


  • Bất thường tai

  • Pinna của tai trẻ sơ sinh

Tài liệu tham khảo

Haddad J, Keesecker S. dị tật bẩm sinh. Trong: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Giáo trình Nhi khoa Nelson. Tái bản lần thứ 20 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chương 638.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Rối loạn di truyền và tình trạng dị dạng. Trong: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas chẩn đoán vật lý nhi khoa của Zitelli và Davis. Tái bản lần thứ 7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chương 1.

Parikh AS, Mitchell AL. Dị tật bẩm sinh. Trong: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, biên tập. Fanaroff và Martin's Sơ sinh-chu sinh: Bệnh của thai nhi và trẻ sơ sinh. Tái bản lần thứ 10 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: chương 31.

Ngày xét duyệt 18/10/2017

Cập nhật bởi: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Giáo sư lâm sàng về Nhi khoa, Trường Y thuộc Đại học Washington, Seattle, WA. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.