NộI Dung
Tổng quan
Có một số rối loạn di truyền lặn liên kết X (hoặc liên kết giới tính), (bệnh ưa chảy máu, loạn dưỡng cơ) được di truyền thông qua một khiếm khuyết di truyền trên nhiễm sắc thể X. Một người phụ nữ có 2 nhiễm sắc thể X, một cô được thừa hưởng từ mẹ và một cô nhận được từ cha mình. Một con đực có nhiễm sắc thể X từ mẹ và nhiễm sắc thể Y từ cha.Con cái có thể nhận được gen khiếm khuyết từ X khiếm khuyết của mẹ hoặc nếu bố bị rối loạn, từ bố. Trong cả hai trường hợp, cô gái sẽ là người mang mầm bệnh và có thể sẽ truyền khuyết điểm cho con cháu. Cô ấy sẽ không biểu hiện rối loạn theo cách của một cậu bé, bởi vì cô ấy có 2 nhiễm sắc thể X, và X chiếm ưu thế sẽ bù đắp cho khiếm khuyết trên X. một dạng nhẹ hơn của rối loạn.Ngày xét duyệt 1/19/2018
Cập nhật bởi: Richard LoCicero, MD, thực hành tư nhân chuyên về huyết học và ung thư y tế, Trung tâm Ung thư Longstreet, Gainesville, GA. Đánh giá được cung cấp bởi VeriMed Health Network. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.