NộI Dung
- ALS là gì?
- Nguyên nhân gây ra bệnh ALS?
- Các triệu chứng của ALS là gì?
- ALS được chẩn đoán như thế nào?
- Các biến chứng của ALS là gì?
- ALS được điều trị như thế nào?
- Sống chung với ALS
- Khi nào tôi nên gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình?
- Những điểm chính
- Bước tiếp theo
ALS là gì?
Bệnh xơ cứng teo cơ bên là một loại bệnh thần kinh vận động gây tử vong. Nó được đặc trưng bởi sự thoái hóa tiến triển của các tế bào thần kinh trong tủy sống và não. Nó thường được gọi là Bệnh Lou Gehrig, sau khi một cầu thủ bóng chày nổi tiếng qua đời vì căn bệnh này. ALS nó là một trong những rối loạn tàn phá nghiêm trọng nhất ảnh hưởng đến chức năng của dây thần kinh và cơ.
ALS không ảnh hưởng đến hoạt động tâm thần hoặc các giác quan (chẳng hạn như nhìn hoặc nghe), và nó không lây nhiễm. Hiện tại, không có cách chữa trị căn bệnh này.
ALS thường ảnh hưởng nhất đến những người thuộc bất kỳ nhóm chủng tộc hoặc dân tộc nào trong độ tuổi từ 40 đến 70, mặc dù nó có thể xảy ra ở độ tuổi trẻ hơn.
Có 2 loại ALS chính:
Lẻ tẻ. Đây là dạng ALS phổ biến nhất ở Hoa Kỳ, chiếm 90% đến 95% tất cả các trường hợp. Những trường hợp này xảy ra ngẫu nhiên, không rõ nguyên nhân, và không có tiền sử gia đình mắc bệnh ALS.
Gia đình. Dạng ALS này ảnh hưởng đến một số lượng nhỏ người và được cho là di truyền.
Nguyên nhân gây ra bệnh ALS?
Các chuyên gia không biết nguyên nhân của ALS. Trong một số trường hợp, di truyền có liên quan. Nghiên cứu ALS đang xem xét các nguyên nhân môi trường có thể gây ra ALS.
Hướng tới một phương pháp chữa bệnh ALS | Khoa học: Out of the Box
Nhà thần kinh học Jeffrey Rothstein của Johns Hopkins giải thích cách DNA dính gây ra ALS. Ông cho thấy một loại thuốc mà ông xác định hoạt động như thế nào để khử dính DNA để nó không còn tạo ra các protein trong tế bào.
Các triệu chứng của ALS là gì?
Với ALS, đầu tiên bạn có thể bị yếu một chi phát triển trong vài ngày hoặc phổ biến hơn là vài tuần. Sau đó, vài tuần đến vài tháng sau, sự suy yếu phát triển ở một chi khác. Đôi khi vấn đề ban đầu có thể là nói lắp hoặc khó nuốt.
Tuy nhiên, khi ALS tiến triển, ngày càng có nhiều triệu chứng được nhận thấy. Đây là những triệu chứng phổ biến nhất của ALS:
Co giật và co cứng các cơ, đặc biệt là ở bàn tay và bàn chân
Mất kiểm soát vận động ở bàn tay và cánh tay
Suy giảm khả năng sử dụng tay và chân
Vấp ngã
Làm rơi đồ
Mệt mỏi dai dẳng
Giai đoạn cười hoặc khóc không kiểm soát được
Nói ngọng hoặc nói dày và khó phát ra giọng nói
Khi bệnh tiến triển, các triệu chứng có thể bao gồm:
Khó thở
Khó nuốt
Tê liệt
Các triệu chứng của ALS có thể giống như các tình trạng hoặc vấn đề y tế khác. Luôn gặp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để được chẩn đoán.
ALS được chẩn đoán như thế nào?
Không có xét nghiệm cụ thể nào để chẩn đoán ALS. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ xem xét tiền sử và các triệu chứng y tế của bạn và sẽ làm một số xét nghiệm nhất định để loại trừ các tình trạng khác bao gồm:
Xét nghiệm. Chúng bao gồm các nghiên cứu về máu và nước tiểu và các xét nghiệm về chức năng tuyến giáp.
Sinh thiết cơ hoặc thần kinh. Trong quy trình này, bác sĩ sẽ loại bỏ một mẫu mô hoặc tế bào khỏi cơ thể và kiểm tra dưới kính hiển vi.
Vòi cột sống (còn gọi là vòi thắt lưng). Trong thử nghiệm này, bác sĩ đặt một cây kim đặc biệt vào lưng dưới, vào khu vực xung quanh tủy sống. Ở đó họ có thể đo áp lực trong ống sống và não. Bác sĩ sẽ loại bỏ một lượng nhỏ dịch não tủy (CSF) và kiểm tra xem có bị nhiễm trùng hoặc các vấn đề khác hay không. CSF là chất lỏng tưới rửa não và tủy sống.
Tia X. Thử nghiệm này sử dụng chùm năng lượng điện từ vô hình để tạo ra hình ảnh của các mô bên trong, xương và các cơ quan trên phim.
Chụp cộng hưởng từ (MRI). Quy trình này sử dụng nam châm lớn, tần số vô tuyến và máy tính để tạo ra hình ảnh chi tiết về các cơ quan và cấu trúc bên trong cơ thể.
Các xét nghiệm điện chẩn, chẳng hạn như điện cơ (EMG) và nghiên cứu dẫn truyền thần kinh (NCS). Những nghiên cứu này đánh giá và chẩn đoán các rối loạn của cơ và tế bào thần kinh vận động. Bác sĩ của bạn sẽ chèn các điện cực vào cơ hoặc đặt chúng lên da bên trên cơ hoặc nhóm cơ để ghi lại hoạt động điện và phản ứng của cơ.
Các biến chứng của ALS là gì?
Không có cách chữa ALS. Trong khoảng thời gian từ 3 đến 5 năm, bệnh sẽ tiến triển khiến các cử động tay, chân tự nguyện không thể thực hiện được. Theo thời gian, bạn sẽ cần được giúp đỡ về chăm sóc cá nhân, ăn uống và vận động. Chuyển động của cơ hoành để thở cũng bị suy giảm. Bạn có thể cần một máy thở để thở. Hầu hết những người bị ALS chết vì suy hô hấp.
ALS được điều trị như thế nào?
Đối với hầu hết những người bị ALS, phương pháp điều trị chính có thể liên quan đến việc kiểm soát các triệu chứng, Điều này có thể bao gồm các liệu pháp thể chất, nghề nghiệp, lời nói, hô hấp và dinh dưỡng. Một số loại thuốc và liệu pháp nhiệt hoặc xoáy nước có thể giúp giảm co cứng cơ. Tập thể dục ở mức độ vừa phải có thể giúp duy trì sức mạnh và chức năng của cơ.
Không có cách chữa trị và không có phương pháp điều trị đã được chứng minh cho ALS. Tuy nhiên, FDA đã phê duyệt thuốc riluzole. Đây là loại thuốc đầu tiên giúp kéo dài thời gian sống sót của những người mắc bệnh ALS.
Quản lý các triệu chứng của ALS là một quá trình đầy thách thức đối với bạn, những người chăm sóc bạn và đội ngũ y tế của bạn. Tuy nhiên, điều quan trọng cần biết là có nhiều nguồn lực cộng đồng sẵn sàng hỗ trợ và giúp đỡ.
Các nhà nghiên cứu đang tiến hành các nghiên cứu để tăng cường hiểu biết của họ về các gen có thể gây ra bệnh, các cơ chế có thể kích hoạt tế bào thần kinh vận động thoái hóa trong ALS và các phương pháp ngăn chặn tiến trình dẫn đến chết tế bào.
Sống chung với ALS
ALS cuối cùng sẽ dẫn đến tàn tật và tử vong. Mặc dù khả năng di chuyển và thở độc lập của bạn sẽ bị ảnh hưởng, nhưng trí thông minh và khả năng suy nghĩ của bạn thì không. Bạn và gia đình của bạn sẽ làm việc chặt chẽ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để quản lý các triệu chứng khi chúng phát triển. Việc sử dụng thuốc có thể kéo dài tuổi thọ của bạn thêm vài tháng, đặc biệt nếu bạn gặp khó khăn khi nuốt. Thảo luận về các cách giúp không gian sống dễ tiếp cận hơn và sử dụng các thiết bị di chuyển và xe lăn. Việc thảo luận các quyết định cuối đời với những người thân yêu của bạn là rất quan trọng.
Khi nào tôi nên gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình?
Điều quan trọng là bạn phải thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình về các triệu chứng mới để họ có thể giới thiệu các liệu pháp và nguồn lực cộng đồng một cách thích hợp. Quan trọng nhất, hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn bắt đầu khó thở.
Những điểm chính
ALS là một bệnh thần kinh vận động gây tử vong.Nó được đặc trưng bởi sự thoái hóa tiến triển của các tế bào thần kinh trong tủy sống và não.
ALS ảnh hưởng đến sự kiểm soát tự nguyện của cánh tay và chân, và dẫn đến khó thở.
ALS không ảnh hưởng đến trí thông minh, suy nghĩ, nhìn hoặc nghe.
Không có cách chữa ALS được biết đến.
Điều trị ALS tập trung vào việc quản lý hoặc giảm thiểu các triệu chứng càng nhiều càng tốt.
Bước tiếp theo
Các mẹo giúp bạn tận dụng tối đa khi đến gặp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe:
Biết lý do cho chuyến thăm của bạn và những gì bạn muốn xảy ra.
Trước chuyến thăm của bạn, hãy viết ra những câu hỏi bạn muốn trả lời.
Mang theo ai đó để giúp bạn đặt câu hỏi và ghi nhớ những gì nhà cung cấp của bạn nói với bạn.
Khi thăm khám, hãy viết ra tên của chẩn đoán mới và bất kỳ loại thuốc, phương pháp điều trị hoặc xét nghiệm mới nào. Đồng thời viết ra bất kỳ hướng dẫn mới nào mà nhà cung cấp của bạn cung cấp cho bạn.
Biết tại sao một loại thuốc hoặc phương pháp điều trị mới được kê đơn và nó sẽ giúp ích cho bạn như thế nào. Cũng biết những tác dụng phụ là gì.
Hỏi xem tình trạng của bạn có thể được điều trị bằng những cách khác không.
Biết lý do tại sao nên thử nghiệm hoặc quy trình và kết quả có thể có ý nghĩa gì.
Biết những gì sẽ xảy ra nếu bạn không dùng thuốc hoặc làm xét nghiệm hoặc thủ thuật.
Nếu bạn có một cuộc hẹn tái khám, hãy ghi lại ngày, giờ và mục đích của chuyến thăm đó.
Biết cách bạn có thể liên hệ với nhà cung cấp của mình nếu bạn có thắc mắc.