NộI Dung
- Điều gì làm cho rủi ro của tôi cao hơn hoặc thấp hơn?
- Tôi Chưa Xét nghiệm Gene, Rủi ro của Tôi là gì?
Tại Hoa Kỳ, cứ 141 người thì có khoảng một người mắc bệnh celiac, nghĩa là khoảng 1,8 triệu người mắc bệnh. Tuy nhiên, hơn 2 triệu người trong số này chưa được chẩn đoán nên họ không biết họ có tình trạng này và do đó cần tuân theo chế độ ăn không có gluten.
Những người có tổ tiên chủ yếu là người da trắng dường như có nguy cơ phát triển tình trạng này cao hơn nhiều so với những người có tổ tiên chủ yếu là người châu Phi, gốc Tây Ban Nha hoặc châu Á.
Ví dụ, một nghiên cứu lớn tại Hoa Kỳ cho thấy 1% người da trắng không phải gốc Tây Ban Nha mắc bệnh celiac, so với 0,2% người da đen không phải gốc Tây Ban Nha và 0,3% người gốc Tây Ban Nha.
Một nghiên cứu khác cho thấy tỷ lệ celiac rất cao - khoảng 3% - ở những người có tổ tiên Bắc Ấn (Punjab) và tỷ lệ thấp ở những người có tổ tiên Đông Á, Nam Ấn và Tây Ban Nha. Những người có tổ tiên Do Thái và Trung Đông có tỷ lệ bệnh celiac ở mức trung bình ở Hoa Kỳ, nhưng những người có tổ tiên Do Thái Ashkenazi có tỷ lệ celiac cao hơn, trong khi những người có tổ tiên Do Thái Sephardic có tỷ lệ thấp hơn.
Đáng ngạc nhiên là cùng một nghiên cứu đó cho thấy tỷ lệ celiac tương tự nhau ở cả nam và nữ. Nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng celiac phổ biến hơn nhiều ở phụ nữ.
Bệnh Celiac được coi là hiếm gặp ở các quốc gia nơi hầu hết mọi người không phải là người da trắng không phải gốc Tây Ban Nha, mặc dù các nhà nghiên cứu cũng tin rằng tỷ lệ mắc bệnh này đang gia tăng trên toàn thế giới.
Điều gì làm cho rủi ro của tôi cao hơn hoặc thấp hơn?
Trong hai từ: gen của bạn.
Bệnh Celiac có liên quan chặt chẽ đến hai gen cụ thể:HLA-DQA1 vàHLA-DQB1. Hầu như tất cả những người bị bệnh celiac đều có các biến thể cụ thể củaHLA-DQA1vàHLA-DQB1 gen. Tuy nhiên, những biến thể này cũng được tìm thấy ở 30% dân số nói chung và chỉ 3% cá nhân có biến thể gen phát triển bệnh celiac.
Bệnh Celiac có xu hướng tập hợp trong gia đình. Cha mẹ, anh chị em ruột hoặc con cái của những người mắc bệnh celiac có từ 4 đến 15 phần trăm nguy cơ mắc chứng rối loạn này. Tuy nhiên, mô hình kế thừa vẫn chưa được biết.
Có nhiều yếu tố khác đang diễn ra, mà nhiều nhà nghiên cứu y học vẫn chưa xác định được. Có vẻ như các yếu tố đóng góp khác, chẳng hạn như các yếu tố môi trường và những thay đổi trong các gen khác, cũng ảnh hưởng đến sự phát triển của rối loạn phức tạp này.
Tôi Chưa Xét nghiệm Gene, Rủi ro của Tôi là gì?
Ngay cả khi bạn không biết mình mang gen nào, bạn vẫn có thể tự đánh giá nguy cơ của mình dựa trên tiền sử bệnh của gia đình, vì những người có họ hàng gần được chẩn đoán cũng có nguy cơ mắc bệnh celiac cao hơn.
Nếu bạn là người thân cấp một - cha mẹ, con cái, anh chị em - của người mắc bệnh celiac, nghiên cứu cho thấy bạn có 1 trong 22 cơ hội phát triển bệnh trong đời. Nếu bạn là họ hàng cấp độ hai - cô, chú, cháu gái, cháu trai, ông bà, cháu hoặc anh chị em cùng cha khác mẹ - nguy cơ của bạn là 1 trong 39.
Bất kể nguy cơ cá nhân của bạn đối với bệnh celiac, nghiên cứu y tế cho thấy đây là một tình trạng bệnh lý liên quan đến di truyền (mặc dù chưa được chẩn đoán thiếu) phổ biến. Trên thực tế, theo Wm. Trung tâm Nghiên cứu Y tế K. Warren về Nghiên cứu Bệnh Celiac ở San Diego, bệnh celiac phổ biến gấp đôi so với bệnh Crohn, viêm loét đại tràng và bệnh xơ nang cộng lại.
(Biên tập bởi Jane Anderson)