NộI Dung
Bệnh Creutzfeldt-Jakob đã gây chú ý vào năm 2000 khi số ca bệnh bùng phát ở Vương quốc Anh. Những trường hợp đó có liên quan đến thực phẩm bị nhiễm bệnh não xốp ở bò (BSE), một bệnh prion gây ra biến thể CJD, còn được gọi là bệnh "bò điên".Công chúng có lý do chính đáng để lo ngại về sự lây truyền BSE sang người. Bệnh Creutzfeldt-Jakob biến thể, giống như các loại bệnh Creutzfeldt-Jakob khác, là một bệnh rối loạn thần kinh tiến triển nhanh và luôn gây tử vong. Nhưng căn bệnh này rất hiếm: Nó ảnh hưởng đến khoảng một người trong mỗi một triệu người mỗi năm trên toàn thế giới; ở Hoa Kỳ có khoảng 350 trường hợp mỗi năm.
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) theo dõi tỷ lệ mắc tất cả các loại bệnh Creutzfeldt-Jakob ở Hoa Kỳ.
Các loại bệnh tật, luôn gây tử vong
Không có cách chữa khỏi bệnh Creutzfeldt-Jakob, bệnh có thể xảy ra ở một người theo một trong ba cách:
- Khoảng 10% đến 15% trường hợp ở Hoa Kỳ là do di truyền, do đột biến gen.
- Hầu hết các trường hợp dường như xuất hiện không thường xuyên, ở những người không có tiền sử gia đình mắc bệnh.
- Một tỷ lệ nhỏ các trường hợp xảy ra do nhiễm trùng, do tiếp xúc với mô não bị nhiễm bệnh. Có những trường hợp được ghi nhận xảy ra như một hậu quả không mong muốn của một thủ thuật y tế.
Bệnh Creutzfeldt-Jakob không lây nhiễm theo những cách thông thường, như hắt hơi hoặc ho - không có trường hợp vợ chồng hoặc thành viên gia đình của người bị nhiễm bệnh lây nhiễm bệnh.
Sản phẩm thịt bò bị ô nhiễm
Các trường hợp mắc bệnh Creutzfeldt-Jakob biến thể dường như có liên quan đến việc ăn các sản phẩm thịt bò bị ô nhiễm ở châu Âu. Căn bệnh tương tự, khi nó xảy ra ở cừu, được gọi là bệnh "phế vật". Người ta tin rằng các sản phẩm cừu bị nhiễm bệnh phế thải đã được sử dụng trong thức ăn gia súc, và đó là cách gia súc bị nhiễm bệnh.
Các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng nguyên nhân gây ra các bệnh BSE, scrapie và Creutzfeldt-Jakob không phải là vi rút hoặc vi khuẩn như các bệnh khác mà là một tác nhân protein được gọi là prion. Prion biến đổi các protein bình thường thành các protein lây nhiễm, gây chết người.
Ảnh hưởng đến não
Kể từ khi bệnh Creutzfeldt-Jakob ảnh hưởng đến não, các triệu chứng mà nó tạo ra là thần kinh. Nó có thể bắt đầu nhẹ nhàng với chứng mất ngủ, trầm cảm, lú lẫn, thay đổi tính cách và hành vi cũng như các vấn đề về trí nhớ, phối hợp và thị giác. Khi tiến triển, người bệnh nhanh chóng phát triển chứng mất trí nhớ và các cử động giật không tự chủ, bất thường được gọi là rung giật cơ.
Ở giai đoạn cuối của bệnh, bệnh nhân mất tất cả các chức năng tinh thần và thể chất, hôn mê và cuối cùng tử vong. Quá trình của bệnh thường kéo dài một năm. Bệnh thường ảnh hưởng đến những người trong độ tuổi từ 50 đến 75, tuy nhiên, bệnh Creutzfeldt-Jakob biến thể đã ảnh hưởng đến những người ở độ tuổi trẻ hơn - thậm chí cả thanh thiếu niên (độ tuổi dao động từ 18 đến 53 tuổi).
Khó chẩn đoán
Do đó, vẫn chưa có một xét nghiệm y tế xác định để chẩn đoán bệnh Creutzfeldt-Jakob và chỉ có thể xác nhận bệnh sau khi chết thông qua khám nghiệm tử thi. Vì căn bệnh này hiếm gặp, một số bác sĩ thậm chí có thể không coi nó là một chẩn đoán và có thể nhầm các triệu chứng với các bệnh rối loạn não khác như bệnh Alzheimer hoặc bệnh Huntington. Các nhà khoa học cho rằng trong tương lai, thử nghiệm mới, tinh vi trong phòng thí nghiệm sẽ có thể phát hiện các prion trong máu hoặc mô của người bị bệnh.