NộI Dung
RSD (loạn dưỡng giao cảm phản xạ) là một rối loạn còn được gọi là hội chứng loạn dưỡng giao cảm phản xạ, hội chứng đau vùng phức tạp, đau do nguyên nhân và bệnh teo Sudeck. Bất kể nó được gọi là gì, đó là một rối loạn phức tạp có thể phát triển do chấn thương, phẫu thuật hoặc bệnh tật.RSD bao gồm các cơn đau dữ dội không giải thích được ở một phần cơ thể bị thương, bao gồm thay đổi cảm giác và giảm chuyển động ở phần cơ thể bị ảnh hưởng. Từng được cho là một rối loạn hiếm gặp, loạn dưỡng giao cảm phản xạ xảy ra ở mọi người thuộc mọi sắc tộc, với phụ nữ bị ảnh hưởng thường xuyên gấp đôi nam giới. RSD thường xảy ra nhất ở người lớn trong độ tuổi 20 đến 50 nhưng có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi.
Nguyên nhân của RSD
Nguyên nhân chính xác của RSD là không rõ; RSD được cho là kết quả của sự rối loạn chức năng của hệ thần kinh trung ương hoặc ngoại vi. Thường gặp nhất là do chấn thương, RSD có thể do kích hoạt phản ứng miễn dịch và các hệ thống liên quan đến viêm, chẳng hạn như đau nhức, sưng tấy hoặc mẩn đỏ.
Các triệu chứng
Các triệu chứng của RSD thường bắt đầu vài ngày hoặc vài tuần sau khi bị thương, thường là ở tay hoặc chân đã bị thương. Nếu RSD bắt đầu do bệnh hoặc phẫu thuật, các triệu chứng giống nhau. Các triệu chứng có thể bao gồm:
- đau dữ dội không giải thích được, không tương xứng với chấn thương
- sưng tấy
- nhiệt độ da thay đổi, ấm hoặc lạnh
- thay đổi màu da
- giảm chuyển động của bộ phận bị ảnh hưởng và cử động làm cho các triệu chứng tồi tệ hơn
- nhạy cảm với cảm ứng
- đổ mồ hôi bất thường
- cứng và sưng
- thay đổi sự phát triển của tóc và móng
Đau có thể bắt đầu ở cánh tay hoặc chân và lan khắp cơ thể đến các chi khác. Nếu bạn đang trải qua giai đoạn căng thẳng, chẳng hạn như đau khổ về cảm xúc hoặc áp lực từ công việc, các triệu chứng và cơn đau có thể trầm trọng hơn. Các bác sĩ cho biết:
Chẩn đoán
Chẩn đoán RSD chủ yếu dựa trên các triệu chứng hiện có. Không có xét nghiệm máu cụ thể cho RSD, nhưng xét nghiệm máu có thể loại trừ các rối loạn khác. Một số xét nghiệm chẩn đoán chuyên biệt có thể hữu ích trong việc xác nhận chẩn đoán RSD ở một số cá nhân. Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể đề nghị chụp X-quang để kiểm tra xem có bị mỏng xương hoặc các mô trong cơ thể bạn hay không.
Sự đối xử
Chẩn đoán sớm và điều trị RSD là tốt nhất. Một chuyên gia về đau nên là một phần của nhóm điều trị cho một cá nhân bị ảnh hưởng bởi RSD. Thuốc steroid như prednisone có thể giúp giảm đau. Thuốc giảm đau opioid như morphin cũng có hiệu quả.
Các phương pháp điều trị khác có thể bao gồm thuốc chống động kinh, thuốc chống trầm cảm và kem bôi ngoài da để điều trị cơn đau. Một số người có thể giảm đau bằng cách tiêm thuốc gây tê cục bộ xung quanh dây thần kinh đến vùng bị ảnh hưởng (khối dây thần kinh).
Vật lý trị liệu và vận động cũng rất quan trọng trong điều trị RSD để cải thiện chuyển động của phần cơ thể bị ảnh hưởng.
Quan điểm
Khi được điều trị sớm, nhiều người bị RSD đã thuyên giảm các triệu chứng trong vòng 18 tháng. Những người khác, không may, phát triển đau mãn tính và tàn tật. Các nhà nghiên cứu không biết tại sao một số người cải thiện trong khi những người khác thì không. Nó cũng không được biết chính xác những gì gây ra RSD. Nghiên cứu trong tương lai chắc chắn sẽ khám phá ra cách thức và lý do tại sao RSD bắt đầu, cách nó phát triển và xác định những người có nguy cơ mắc bệnh mãn tính.