Hiểu Vòng đời của HIV

Posted on
Tác Giả: Charles Brown
Ngày Sáng TạO: 1 Tháng 2 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 20 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
Hiểu Vòng đời của HIV - ThuốC
Hiểu Vòng đời của HIV - ThuốC

NộI Dung

Hiểu được vòng đời của HIV giúp chúng ta có thể phát triển các loại thuốc mà chúng ta sử dụng để điều trị bệnh. Nó cho phép chúng tôi xác định cách vi rút tạo ra các bản sao của chính nó, từ đó cho phép chúng tôi phát triển các cách để chặn (hoặc ức chế) quá trình đó.

Vòng đời của HIV thường được chia thành 7 giai đoạn riêng biệt, từ sự gắn kết của vi rút vào tế bào chủ đến sự nảy nở của các virion HIV lưu hành tự do mới (hình). Các giai đoạn được trình bày theo thứ tự tuần tự như sau:

  1. Phần đính kèm vi-rút
  2. Ràng buộc và hợp nhất
  3. Phát hiện virut
  4. Phiên âm và dịch thuật
  5. Hội nhập
  6. hội,, tổ hợp
  7. Trưởng thành và chớm nở

Làm gián đoạn bất kỳ giai đoạn nào của vòng đời và giai đoạn tiếp theo không thể xảy ra, khiến vi rút không thể sinh sôi và lây lan.

Phần đính kèm Viral

Một khi HIV xâm nhập vào cơ thể (thường qua quan hệ tình dục, tiếp xúc với máu hoặc lây truyền từ mẹ sang con), nó sẽ tìm kiếm tế bào chủ để sinh sản. Vật chủ trong trường hợp này là tế bào T CD4 được sử dụng để phát tín hiệu phòng thủ miễn dịch.


Để lây nhiễm vào tế bào, HIV phải tự gắn vào cơ thể bằng hệ thống khóa và chìa khóa. Chìa khóa là các protein trên bề mặt của HIV gắn với một protein miễn phí trên tế bào CD4 giống như cách một chiếc chìa khóa vừa với ổ khóa. Đây là những gì được gọi là vir al đính kèm.

Sự gắn kết của virus có thể bị chặn bởi một loại thuốc thuộc nhóm ức chế xâm nhập có tên là Selzentry (maraviroc).

Ràng buộc và Kết hợp

Sau khi được gắn vào tế bào, HIV sẽ tiêm các protein của chính nó vào dịch tế bào (tế bào chất) của tế bào T. Điều này gây ra sự hợp nhất của màng tế bào với vỏ ngoài của virion HIV. Đây là giai đoạn được gọi là kết hợp virus. Sau khi hợp nhất, vi rút có thể xâm nhập vào tế bào.

Một loại thuốc HIV tiêm được gọi là Fuzeon (enfuvirtide) có thể can thiệp vào quá trình dung hợp virus.

Viral Uncoating

HIV sử dụng vật liệu di truyền (RNA) của nó để sinh sản bằng cách chiếm quyền điều khiển bộ máy di truyền của tế bào chủ. Khi làm như vậy, nó có thể tạo ra nhiều bản sao của chính nó. Quá trình, được gọi là phát hiện virus, yêu cầu rằng lớp phủ bảo vệ bao quanh RNA phải được hòa tan. Nếu không có bước này, quá trình chuyển đổi RNA thành DNA (các khối xây dựng cho một loại virus mới) sẽ không thể diễn ra.


Phiên âm và dịch thuật

Khi ở trong tế bào, RNA sợi đơn của HIV phải được chuyển đổi thành DNA sợi đôi. Nó thực hiện được điều này với sự trợ giúp của enzym được gọi là sao chép ngược.

Men sao chép ngược sử dụng các khối xây dựng từ tế bào T để phiên mã ngược lại vật liệu di truyền theo nghĩa đen: từ RNA sang DNA. Sau khi DNA được chuyển đổi, bộ máy di truyền có mã hóa cần thiết để cho phép vi rút nhân lên.

Các loại thuốc được gọi là chất ức chế men sao chép ngược có thể ngăn chặn hoàn toàn quá trình này. Ba loại thuốc, chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTI), chất ức chế men sao chép nucleotide (NtRTIs) và chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI), chứa các bản sao bị lỗi của protein tự chèn vào DNA đang phát triển. Khi làm như vậy, chuỗi DNA kép không thể được hình thành đầy đủ và quá trình sao chép bị chặn.

Ziagen (abacavir), Sustiva (efavirenz), Viread (tenofovir) và Pifeltro (doravirine) chỉ là một số chất ức chế men sao chép ngược thường được sử dụng để điều trị HIV.


Hội nhập

Để HIV chiếm đoạt được bộ máy di truyền của tế bào chủ, nó phải tích hợp DNA mới hình thành vào nhân tế bào. Các loại thuốc được gọi là chất ức chế tích hợp có khả năng cao ngăn chặn giai đoạn hội nhập bằng cách ngăn chặn enzym tích hợp được sử dụng để chuyển vật liệu di truyền.

Isentress (raltegravir), Tivicay (dolutegravir) và Vitekta (elvitegravir) là ba chất ức chế tích hợp thường được kê đơn.

hội,, tổ hợp

Khi quá trình tích hợp đã xảy ra, HIV phải sản xuất các khối cấu trúc protein mà nó sử dụng để tập hợp vi rút mới. Nó làm như vậy với enzyme protease, enzyme này sẽ cắt protein thành các mảnh nhỏ hơn và sau đó tập hợp các mảnh thành các virion mới, được hình thành đầy đủ. Một nhóm thuốc được gọi là chất ức chế protease có thể ngăn chặn hiệu quả quá trình lắp ráp.

Prezista (darunavir) và Reyataz (atazanavir) là hai trong số các chất ức chế protease lớp mới hơn có thể ngăn chặn sự tập hợp của virus.

Trưởng thành và Chồi non

Một trong những virion được lắp ráp, chúng trải qua giai đoạn cuối cùng trong đó các virion trưởng thành thực sự nảy chồi từ tế bào chủ bị nhiễm bệnh. Sau khi được giải phóng vào vòng tuần hoàn tự do, những virion này tiếp tục lây nhiễm sang tế bào vật chủ khác và bắt đầu lại chu kỳ sao chép.

Không có loại thuốc nào có thể ngăn chặn quá trình trưởng thành và nảy chồi.

Tuổi thọ trung bình của các tế bào chủ sản xuất vi rút ngắn, khoảng hai ngày. Mỗi tế bào bị nhiễm có thể tạo ra trung bình 250 virion mới trước khi nó bị lỗi và chết.