Hội chứng Beckwith-Wiedemann

Posted on
Tác Giả: Peter Berry
Ngày Sáng TạO: 20 Tháng Tám 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 1 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
E05 2 F  Brioude: Clinical and molecular overview of Beckwith Wiedemann %26 Silver Russel syndromes
Băng Hình: E05 2 F Brioude: Clinical and molecular overview of Beckwith Wiedemann %26 Silver Russel syndromes

NộI Dung



Tổng quan

Hội chứng Beckwith-Wiedemann là một rối loạn tăng trưởng di truyền. Em bé mắc hội chứng này có thể có một loạt các triệu chứng. Những triệu chứng này có thể bao gồm lưỡi lớn (macroglossia), các cơ quan lớn (nội tạng), kích thước cơ thể lớn (macrosomia), khuyết tật thành bụng (thoát vị rốn hoặc omphalocele) và phát triển quá mức ở một bên của cơ thể (hemihyperplasia).

Ngày xem xét 5/14/2017

Cập nhật bởi: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Trợ lý lâm sàng Giáo sư Nhi khoa, Trường Y thuộc Đại học Washington, Seattle, WA. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.