NộI Dung
Humira (adalimumab) là một loại thuốc sinh học hoạt động bằng cách ngăn chặn một loại protein được gọi là TNF-alpha. Thông thường, TNF-alpha giúp chống lại nhiễm trùng, nhưng với số lượng quá cao, nó có thể gây viêm đau và tổn thương khớp nghiêm trọng - các triệu chứng phổ biến của bệnh viêm khớp dạng thấp (RA) và các dạng viêm khớp khác. Các loại thuốc như Humira đã giúp nhiều bệnh nhân RA bằng cách giảm đau, cải thiện chức năng khớp và làm chậm sự tiến triển của bệnh.Tổng quat
Humira là một kháng thể đơn dòng được nhân bản hoàn toàn. Điều này có nghĩa là, mặc dù nó được tạo ra trong các hệ thống sinh học không phải của con người, nhưng cấu trúc protein thực tế của thuốc vẫn giống với các kháng thể của người.
Humira này phân biệt với thuốc chẹn TNF kháng thể đơn dòng đã được phê duyệt trước đó; thành phần protein của nó một phần được lấy từ một kháng thể không phải của người (chuột).
Năm 2002, Humira lần đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt như một phương pháp điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp. Nó là một trong những loại thuốc sinh học ngăn chặn TNF-alpha, bao gồm:
- Enbrel (etanercept): Thuốc chống TNF đầu tiên được FDA chấp thuận (1998) cho bệnh viêm khớp dạng thấp và một số loại viêm khớp.
- Remicade (infliximab): Thuốc ức chế TNF thứ hai được FDA chấp thuận (1999).
- Simponi (golimumab): Được FDA chấp thuận vào năm 2009.
- Cimzia (certolizumab pegol): Cũng được FDA chấp thuận vào năm 2009.
Liều lượng
Humira được cung cấp bằng cách tự tiêm dưới da (dưới da) hai tuần một lần. Bệnh nhân có thể được bác sĩ khuyên nên tiêm hàng tuần nếu 14 ngày một lần là không đủ.
Thuốc lần đầu tiên có sẵn trong một lần sử dụng, ống tiêm chứa sẵn. Hệ thống phân phối dùng một lần, dùng một lần được gọi là Humira Pen đã được phát triển.
Liều khuyến cáo - cho một trong hai hình thức phân phối - là 40 miligam (mg) mỗi tuần.
Có thể tiếp tục sử dụng methotrexate, các loại thuốc chống đau bụng thay đổi bệnh không sinh học khác (DMARD), glucocorticoid, thuốc chống viêm không steroid (NSAID) hoặc thuốc giảm đau (thuốc giảm đau) khi đang điều trị bằng Humira. Tuy nhiên, thuốc này không nên kết hợp với các DMARD sinh học khác.
Làm cho việc tiêm Humira ít đau hơn
Chỉ định
Nhiều chỉ định hơn đã được bổ sung cho Humira kể từ khi nó được FDA chấp thuận ban đầu. Nó có thể được kê đơn để điều trị:
- Viêm cột sống dính khớp
- Viêm khớp vảy nến
- Viêm khớp tự phát thiếu niên
- Bệnh vẩy nến mảng bám
- Viêm loét đại tràng
- Bệnh Crohn ở người lớn và trẻ em
- Hidradenitis suppurativa
Phản ứng phụ
Các tác dụng phụ thường gặp liên quan đến Humira bao gồm:
- Phản ứng tại chỗ tiêm nhẹ
- Phát ban
- Đau đầu
- Đau bụng hoặc buồn nôn
- Viêm phổi
Phản ứng trái ngược
Vì nó ngăn chặn phản ứng miễn dịch trong cơ thể vốn thường chống lại nhiễm trùng, Humira có liên quan đến các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng, chẳng hạn như bệnh lao, nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng nấm. Nó cũng có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng của các bệnh về hệ thần kinh (ví dụ, rối loạn khử men). Trong các thử nghiệm lâm sàng, một số bệnh nhân có tỷ lệ ung thư và ung thư hạch cao hơn trong khoảng thời gian 24 tháng.
Ai không nên dùng Humira
Không sử dụng Humira nếu bạn bị dị ứng với thuốc hoặc các thành phần của thuốc. Humira không được khuyến cáo trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú.
Bạn không nên bắt đầu dùng thuốc này nếu bạn đang bị nhiễm trùng đang hoạt động hoặc có khuynh hướng nhiễm trùng do bệnh tiểu đường không kiểm soát được hoặc tiền sử nhiễm trùng tái phát.
Nói với bác sĩ của bạn
- Nếu bạn bị nhiễm trùng
- Nếu bạn đã bị nhiễm viêm gan B hoặc là người mang mầm bệnh: Humira có liên quan đến sự tái hoạt của viêm gan B.
- Nếu bạn bị tê, ngứa ran, đa xơ cứng hoặc rối loạn hệ thần kinh trung ương
- Nếu bạn đã được điều trị suy tim
- Trước khi nhận bất kỳ loại vắc xin hoặc phẫu thuật nào