Điều gì giống như sống với chứng loạn dưỡng của Fuch

Posted on
Tác Giả: John Pratt
Ngày Sáng TạO: 11 Tháng MộT 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 24 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
Điều gì giống như sống với chứng loạn dưỡng của Fuch - ThuốC
Điều gì giống như sống với chứng loạn dưỡng của Fuch - ThuốC

NộI Dung

Hầu hết chúng ta đều quen thuộc với các vấn đề về mắt phổ biến nhất - tăng nhãn áp, đục thủy tinh thể, hội chứng khô mắt và thoái hóa điểm vàng. Thông tin liên quan đến các điều kiện này dường như rất dễ lấy. Tuy nhiên, Fuch’s Dystrophy là một bệnh về mắt ít phổ biến hơn và những người bị ảnh hưởng bởi nó thường rời văn phòng bác sĩ với một số câu hỏi chưa được trả lời. Giáo dục bản thân về tình trạng bệnh có thể là một thách thức. Nếu bạn hoặc ai đó bạn biết đã được chẩn đoán mắc chứng bệnh Loạn dưỡng Fuch, những điều sau đây sẽ giúp bạn biết thêm thông tin.

Tổng quat

Fuch’s Dystrophy là một tình trạng mắt di truyền gây ra rối loạn ở giác mạc, cấu trúc giống như mái vòm rõ ràng ở phần trước của mắt chúng ta. Giác mạc bao gồm sáu lớp tế bào với các tế bào nội mô là lớp cuối cùng ở mặt sau của giác mạc. Một trong những chức năng của tế bào nội mô là liên tục bơm chất lỏng ra khỏi giác mạc, giữ cho giác mạc nhỏ gọn và trong suốt. Khi các tế bào này bắt đầu bị hỏng, chất lỏng tích tụ trong giác mạc gây căng thẳng cho các tế bào. Giác mạc sưng lên và tầm nhìn trở nên mờ đục. Trong các dạng nặng của bệnh Loạn dưỡng Fuch, giác mạc có thể mất bù.


Mức độ nghiêm trọng của Fuch’s Dystrophy có thể khác nhau. Nhiều bệnh nhân thậm chí không biết mình mắc bệnh trong khi những người khác có thể thất vọng với việc giảm thị lực. Tuy nhiên, hầu hết các bệnh nhân đều duy trì mức thị lực tốt để hoạt động rất tốt với các hoạt động hàng ngày.

Fuch's Dystrophy có gây mù không?

Với công nghệ ngày nay, chứng mù lòa hầu như không tồn tại đối với những bệnh nhân mắc chứng Fuch’s Dystrophy nặng. Điều quan trọng cần hiểu là Fuch’s Dystrophy không ảnh hưởng đến võng mạc, lớp thụ cảm ánh sáng nhạy cảm của giác mạc hoặc dây thần kinh thị giác, dây thần kinh kết nối mắt với não. Giác mạc cung cấp cho mắt hầu hết công suất khúc xạ của nó. Trong các thể nặng của bệnh, ghép giác mạc hoặc một thủ thuật mới gọi là DSEK có thể khôi phục lại chức năng gần như bình thường của giác mạc.

Các triệu chứng có thể xảy ra

Một số bệnh nhân phàn nàn về tình trạng mờ mắt vào buổi sáng có vẻ tốt hơn một chút khi cả ngày tiếp tục. Điều này là do chất lỏng tích tụ trong giác mạc qua đêm. Khi bạn thức dậy và làm việc trong ngày, mắt mở ra với môi trường và chất lỏng thực sự bốc hơi ra khỏi giác mạc và thị lực có xu hướng tốt hơn. Bạn cũng có thể thấy cầu vồng hoặc quầng sáng xung quanh đèn, chói mắt và tầm nhìn của bạn có thể có sương mù. Một số bệnh nhân kêu đau mắt hoặc cảm giác có dị vật trong mắt.


Sự đối xử

Điều trị Fuch’s Dystrophy trong giai đoạn đầu khá đơn giản. Thông thường, nó bao gồm việc nhỏ dung dịch natri clorua 5% hoặc thuốc mỡ vào mắt để hút dịch ra ngoài. Natri clorua 5% là một hợp chất dạng muối thường được nhỏ từ hai đến bốn lần mỗi ngày. Một số bệnh nhân có được kết quả tốt hơn bằng cách sử dụng công thức thuốc mỡ mà họ chỉ nhỏ vào mắt vào ban đêm.

Tiến triển của bệnh

Một số bệnh nhân không bao giờ phát triển một dạng Fuch’s Dystrophy nặng. Tuy nhiên, nếu nó chuyển sang giai đoạn nặng hơn, bạn có thể mắc bệnh dày sừng bóng nước. Đây là nơi hình thành các nốt hoặc bọng nước chứa đầy chất lỏng và làm cho thị lực bị mờ và có thể bùng phát và gây đau mắt đáng kể và cảm giác dị vật. Trong trường hợp này, một số bác sĩ sẽ đặt một băng kính áp tròng lên mắt của bạn và kê đơn thuốc nhỏ mắt. Nếu tình trạng xấu đi, bác sĩ có thể đề nghị cấy ghép giác mạc hoặc thủ thuật DSAEK. DSAEK (Descemet’s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) là một thủ thuật trong đó chỉ phần sau của giác mạc được thay thế bằng các tế bào nội mô khỏe mạnh. Thủ thuật DSAEK có ít biến chứng hơn so với ghép toàn bộ giác mạc và kết quả là thị lực tốt hơn nhiều.


Thành phần di truyền

Một số trường hợp Fuch’s Dystrophy dường như không có kiểu di truyền. Tuy nhiên, hầu hết các trường hợp đều có những gì được gọi là kiểu thừa kế trội trên NST thường. Điều này có nghĩa là nếu bạn mắc chứng bệnh này và một trong số cha mẹ của bạn mắc chứng bệnh này, thì mỗi đứa trẻ có 50% khả năng mắc chứng Fuch’s Dystrophy.