NộI Dung
- Cân nhắc
- Nguyên nhân
- Khi nào cần liên hệ với chuyên gia y tế
- Những gì mong đợi tại chuyến thăm văn phòng của bạn
- Tên khác
- Tài liệu tham khảo
- Ngày xét ngày 13/12/2017
Arachnodactyly là một tình trạng trong đó các ngón tay dài, mảnh và cong. Chúng trông giống như chân của một con nhện (arachnid).
Cân nhắc
Những ngón tay thon dài có thể bình thường và không liên quan đến bất kỳ vấn đề y tế nào. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, "ngón tay nhện" có thể là dấu hiệu của rối loạn tiềm ẩn.
Nguyên nhân
Nguyên nhân có thể bao gồm:
- Homocystin niệu
- hội chứng Marfan
- Rối loạn di truyền hiếm gặp khác
Lưu ý: Có những ngón tay dài và thon có thể là bình thường.
Khi nào cần liên hệ với chuyên gia y tế
Một số trẻ em được sinh ra với arachnodactyly. Nó có thể trở nên rõ ràng hơn theo thời gian. Nói chuyện với nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn nếu con bạn có ngón tay thon dài và bạn lo ngại rằng một tình trạng tiềm ẩn có thể tồn tại.
Những gì mong đợi tại chuyến thăm văn phòng của bạn
Nhà cung cấp sẽ thực hiện kiểm tra thể chất. Bạn sẽ được hỏi câu hỏi về lịch sử y tế. Điêu nay bao gôm:
- Lần đầu tiên bạn nhận thấy những ngón tay có hình dạng như thế này là khi nào?
- Có lịch sử gia đình nào chết sớm không? Có bất kỳ lịch sử gia đình của rối loạn di truyền được biết đến?
- Những triệu chứng khác là gì? Bạn có nhận thấy bất kỳ điều bất thường khác?
Các xét nghiệm chẩn đoán thường không cần thiết trừ khi nghi ngờ có rối loạn di truyền.
Tên khác
Dolichostenomelia (dùng để chỉ một cơ thể dài, mảnh khảnh, không chỉ là ngón tay); Ngón tay nhện; Achromachia
Tài liệu tham khảo
Doyle Al, Doyle JJ, Dietz HC. Hội chứng Marfan. Trong: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Giáo trình Nhi khoa Nelson. Tái bản lần thứ 20 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chương 702.
Cá trích JA. Hội chứng liên quan đến chỉnh hình. Trong: Herring JA, chủ biên. Khoa Chỉnh hình Nhi khoa của Tachdjian. Tái bản lần thứ 5 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chương 41.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Mô hình chẩn đoán phân biệt dị tật do dị thường: chân tay. Trong: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, biên tập. Các mô hình dị dạng ở người của Smith. Tái bản lần thứ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: Phụ lục 1.15
Ngày xét ngày 13/12/2017
Cập nhật bởi: Kimberly G Lee, MD, MSc, IBCLC, Phó Giáo sư Nhi khoa, Khoa Sơ sinh, Đại học Y khoa South Carolina, Charleston, SC. Đánh giá được cung cấp bởi VeriMed Health Network. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.