NộI Dung
- Cân nhắc
- Nguyên nhân
- Chăm sóc tại nhà
- Khi nào cần liên hệ với chuyên gia y tế
- Những gì mong đợi tại chuyến thăm văn phòng của bạn
- Hình ảnh
- Tài liệu tham khảo
- Ngày xem xét 2/19/2018
Một philtrum ngắn là một khoảng cách ngắn hơn bình thường giữa môi trên và mũi.
Cân nhắc
Philtrum là rãnh chạy từ đỉnh môi đến mũi.
Chiều dài của philtrum được truyền từ cha mẹ sang con cái của họ thông qua các gen. Rãnh này được rút ngắn ở những người có điều kiện nhất định.
Nguyên nhân
Tình trạng này có thể được gây ra bởi:
- Hội chứng xóa nhiễm sắc thể 18q
- Hội chứng Cohen
- Hội chứng DiGeorge
- Hội chứng răng miệng-kỹ thuật số (OFD)
Chăm sóc tại nhà
Không cần chăm sóc tại nhà cho một philtrum ngắn, trong hầu hết các trường hợp. Tuy nhiên, nếu đây chỉ là một triệu chứng của rối loạn khác, hãy làm theo hướng dẫn của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về cách chăm sóc tình trạng này.
Khi nào cần liên hệ với chuyên gia y tế
Gọi cho nhà cung cấp của bạn nếu bạn nhận thấy một philtrum ngắn trên con của bạn.
Những gì mong đợi tại chuyến thăm văn phòng của bạn
Một trẻ sơ sinh với một philtrum ngắn có thể có các triệu chứng và dấu hiệu khác. Được kết hợp với nhau, những điều này có thể xác định một hội chứng hoặc tình trạng cụ thể. Nhà cung cấp sẽ chẩn đoán tình trạng đó dựa trên tiền sử gia đình, tiền sử bệnh và khám thực thể.
Câu hỏi lịch sử y tế có thể bao gồm:
- Bạn có nhận thấy điều này khi đứa trẻ được sinh ra?
- Có thành viên nào khác trong gia đình có tính năng này không?
- Có thành viên nào khác trong gia đình được chẩn đoán mắc chứng rối loạn liên quan đến một philtrum ngắn không?
- Những triệu chứng khác là gì?
Các xét nghiệm để chẩn đoán một philtrum ngắn:
- Nghiên cứu nhiễm sắc thể
- Xét nghiệm enzyme
- Nghiên cứu chuyển hóa trên cả mẹ và trẻ sơ sinh
- X-quang
Nếu nhà cung cấp của bạn chẩn đoán một philtrum ngắn, bạn có thể muốn lưu ý chẩn đoán đó trong hồ sơ y tế cá nhân của bạn.
Hình ảnh
Khuôn mặt
Philtrum
Tài liệu tham khảo
Buckley rh. Khiếm khuyết cơ bản của miễn dịch tế bào. Trong: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Giáo trình Nhi khoa Nelson. Tái bản lần thứ 20 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chương 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Khiếm khuyết trên khuôn mặt là đặc điểm chính. Trong: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, biên tập. Các mô hình dị dạng ở người của Smith. Tái bản lần thứ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: chương I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Rối loạn di truyền và tình trạng dị dạng. Trong: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Atlas chẩn đoán nhi khoa của Zitelli và Davis. Tái bản lần thứ 7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: chương 1.
Ngày xem xét 2/19/2018
Cập nhật bởi: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Giáo sư lâm sàng về Nhi khoa, Trường Y thuộc Đại học Washington, Seattle, WA. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.