NộI Dung
Tổng quan
Có một số rối loạn di truyền lặn liên kết X (hoặc liên kết giới tính), (bệnh ưa chảy máu, loạn dưỡng cơ) được di truyền thông qua một khiếm khuyết di truyền trên nhiễm sắc thể X. Một người phụ nữ có 2 nhiễm sắc thể X, một cô được thừa hưởng từ mẹ và một cô nhận được từ cha mình. Một con đực có nhiễm sắc thể X từ mẹ và nhiễm sắc thể Y từ cha. Nếu một phụ nữ có khiếm khuyết về một trong các nhiễm sắc thể X của mình và nhiễm sắc thể X của người cha là bình thường, có 25% cơ hội cho mỗi lần mang thai sinh ra: một cô gái không bị ảnh hưởng; Một cô gái mang khuyết điểm; một cậu bé không bị ảnh hưởng; hoặc một cậu bé mắc chứng rối loạn.Ngày xét duyệt 1/19/2018
Cập nhật bởi: Richard LoCicero, MD, thực hành tư nhân chuyên về huyết học và ung thư y tế, Trung tâm Ung thư Longstreet, Gainesville, GA. Đánh giá được cung cấp bởi VeriMed Health Network. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.