NộI Dung
Cả thalassemia thể nặng và thalassemia thể trung gian đều có thể gây ra nhiều bệnh hơn là thiếu máu. Các biến chứng liên quan đến bệnh thalassemia được xác định một phần bởi mức độ nghiêm trọng của loại bệnh thalassemia cụ thể của bạn và phương pháp điều trị bạn yêu cầu. Vì bệnh thalassemia là một bệnh rối loạn về máu nên bất kỳ cơ quan nào cũng có thể bị ảnh hưởng.Biến chứng Thalassemia thường gặp
Biết rằng bạn có nguy cơ bị các biến chứng y tế nghiêm trọng do bệnh thalassemia của bạn cảm thấy đáng báo động. Biết rằng duy trì chăm sóc y tế thường xuyên là chìa khóa để tầm soát những biến chứng này và bắt đầu điều trị sớm.
Thay đổi bộ xương
Sản xuất hồng cầu (RBC) chủ yếu xảy ra trong tủy xương. Trong trường hợp thalassemia, việc sản xuất hồng cầu này không hiệu quả. Một cách cơ thể cố gắng cải thiện sản xuất là mở rộng không gian có sẵn trong tủy xương. Điều này đáng chú ý nhất xảy ra ở xương sọ và mặt. Mọi người có thể phát triển những gì được gọi là "tướng thalassemic" - má giống hạt dẻ và trán nổi rõ. Bắt đầu điều trị truyền máu mãn tính sớm có thể ngăn ngừa điều này xảy ra.
Chứng loãng xương (xương yếu) và loãng xương (xương mỏng và giòn) có thể xảy ra ở thanh thiếu niên và thanh niên. Người ta không hiểu tại sao những thay đổi này lại xảy ra trong bệnh thalassemia. Chứng loãng xương có thể nghiêm trọng đến mức gây gãy xương, đặc biệt là gãy đốt sống. Liệu pháp truyền máu dường như không ngăn ngừa được biến chứng này.
Lách to
Lá lách có khả năng sản xuất hồng cầu (RBC); nó thường mất chức năng này vào khoảng tháng thứ 5 của thai kỳ. Trong bệnh thalassemia, việc sản xuất hồng cầu không hiệu quả trong tủy xương có thể kích hoạt lá lách hoạt động trở lại. Trong một nỗ lực để làm điều này, lá lách phát triển về kích thước (lách to).
Quá trình sản xuất RBC này không hiệu quả và không cải thiện tình trạng thiếu máu. Bắt đầu điều trị thay máu sớm có thể ngăn ngừa điều này. Nếu lách to gây ra tăng thể tích và / hoặc tần suất truyền máu, có thể phải cắt lách (phẫu thuật cắt bỏ lá lách).
Sỏi mật
Thalassemia là một bệnh thiếu máu tan máu, có nghĩa là các tế bào hồng cầu bị phá hủy nhanh hơn so với khả năng sản xuất. Sự phá hủy các tế bào hồng cầu sẽ giải phóng bilirubin, một sắc tố, từ các tế bào hồng cầu. Bilirubin quá mức này có thể dẫn đến sự phát triển của nhiều loại sỏi mật.
Trên thực tế, hơn một nửa số người mắc bệnh beta thalassemia thể nặng sẽ bị sỏi mật ở tuổi 15. Nếu sỏi mật gây đau hoặc viêm đáng kể, có thể cần phải cắt bỏ túi mật (cắt túi mật).
Quá tải sắt
Những người mắc bệnh thalassemia có nguy cơ bị ứ sắt, còn được gọi là bệnh huyết sắc tố. Thừa sắt đến từ hai nguồn: truyền hồng cầu nhiều lần và / hoặc tăng hấp thu sắt từ thực phẩm.
Quá tải sắt có thể gây ra các vấn đề y tế nghiêm trọng về tim, gan và tuyến tụy. Các loại thuốc được gọi là thuốc thải sắt có thể được sử dụng để loại bỏ sắt ra khỏi cơ thể.
Khủng hoảng Aplastic
Những người mắc bệnh thalassemia (cũng như các bệnh thiếu máu huyết tán khác) đòi hỏi tốc độ sản xuất hồng cầu mới cao. Parvovirus B19 là một loại vi rút gây ra một căn bệnh kinh điển ở trẻ em được gọi là Bệnh thứ năm.
Parvovirus lây nhiễm vào các tế bào gốc trong tủy xương ngăn cản quá trình sản xuất RBC trong 7 đến 10 ngày. Sự giảm sản xuất hồng cầu này ở một người mắc bệnh thalassemia dẫn đến sự phát triển của bệnh thiếu máu trầm trọng và thường là nhu cầu truyền hồng cầu.
Vấn đề nội tiết
Tình trạng thừa sắt quá mức trong bệnh thalassemia có thể dẫn đến việc sắt bị lắng đọng trong các cơ quan nội tiết như tuyến tụy, tuyến giáp và các cơ quan sinh dục. Sắt trong tuyến tụy có thể dẫn đến sự phát triển của bệnh đái tháo đường. Sắt trong tuyến giáp có thể gây ra suy giáp (nồng độ hormone tuyến giáp thấp), dẫn đến mệt mỏi, tăng cân, không chịu được lạnh (cảm thấy lạnh khi những người khác không) và tóc thô.
Sắt trong cơ quan sinh dục (thiểu năng sinh dục) gây giảm ham muốn tình dục và bất lực ở nam giới và thiếu chu kỳ kinh nguyệt ở phụ nữ.
Các vấn đề về tim và phổi
Các vấn đề về tim không phải là hiếm ở những người mắc bệnh beta thalassemia thể nặng. Tim to xảy ra sớm do thiếu máu. Với ít máu hơn, tim cần phải bơm mạnh hơn gây ra tình trạng mở rộng. Liệu pháp truyền máu có thể giúp ngăn ngừa điều này xảy ra. Ứ sắt lâu dài trong cơ tim là một biến chứng lớn. Sắt trong tim có thể gây ra nhịp tim không đều (loạn nhịp tim) và suy tim. Bắt đầu điều trị thải sắt sớm là rất quan trọng để ngăn ngừa những biến chứng đe dọa tính mạng này.
Mặc dù không hoàn toàn hiểu rõ, những người bị thalassemia dường như có nguy cơ phát triển tăng áp động mạch phổi hoặc huyết áp cao trong phổi. Khi huyết áp tăng cao ở phổi sẽ khiến tim bơm máu lên phổi khó khăn hơn, có thể dẫn đến các biến chứng về tim. Các triệu chứng có thể rất tinh vi vì vậy các xét nghiệm sàng lọc là rất quan trọng để có thể bắt đầu điều trị sớm.