NộI Dung
Bệnh tụ máu ở phổi là một rối loạn ở phổi gây chảy máu nhiều, hoặc xuất huyết bên trong phổi, dẫn đến sự tích tụ bất thường của sắt. Sự tích tụ này có thể gây ra thiếu máu và sẹo phổi được gọi là xơ phổi. Hemosiderosis có thể là một bệnh nguyên phát của phổi, hoặc thứ phát sau bệnh tim mạch hoặc hệ thống như lupus ban đỏ hệ thống. Bệnh chính thường được chẩn đoán trong thời thơ ấu.Nguyên nhân
Hemosiderosis nguyên phát có thể do:
- Hội chứng Goodpasture: Xuất huyết phổi và rối loạn tự miễn dịch ảnh hưởng đến thận và phổi.
- Hội chứng Heiner: Quá mẫn cảm với sữa bò.
- Hemosiderosis vô căn: Xuất huyết phổi không có bệnh miễn dịch. Rối loạn này có thể kết hợp với các rối loạn khác hoặc không rõ nguyên nhân.
Hội chứng Goodpasture thường thấy ở nam thanh niên trong khi hội chứng Heiner thường được chẩn đoán ở trẻ sơ sinh. Bệnh u máu phổi vô căn có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi nhưng được chẩn đoán phổ biến nhất ở trẻ em từ 1 đến 7 tuổi.
Các triệu chứng
Các triệu chứng chính của bệnh hemosiderosis ở phổi bao gồm ho ra máu (ho ra máu), thiếu sắt (thiếu máu) và thay đổi mô phổi. Các triệu chứng có thể bắt đầu từ từ hoặc xuất hiện đột ngột. Nếu tình trạng bệnh phát triển chậm, có thể xảy ra các triệu chứng như mệt mỏi mãn tính, ho dai dẳng, chảy nước mũi, thở khò khè và chậm lớn. Nếu con bạn mắc hội chứng Heiner, bạn có thể nhận thấy viêm tai giữa tái phát, ho dai dẳng, sổ mũi mãn tính và tăng cân kém.
Chẩn đoán
Nếu bác sĩ nghi ngờ bệnh u máu, họ có thể yêu cầu xét nghiệm máu, cấy phân, phân tích nước tiểu và phân tích đờm có máu. Các xét nghiệm này có thể giúp phân biệt giữa bệnh u máu nguyên phát, hội chứng Goodpasture, hội chứng Heiner, bệnh vô căn và bệnh u máu thứ phát. Xét nghiệm máu sẽ kiểm tra tình trạng thiếu máu và các chỉ số của các bệnh lý khác. Mức độ cao của globulin miễn dịch có thể chỉ ra hội chứng Heiner trong khi các kháng thể kháng GBM lưu hành chỉ ra hội chứng Goodpasture. Xét nghiệm phân sẽ tìm máu trong phân, có thể xảy ra với bệnh u máu. Phân tích nước tiểu cũng sẽ tìm kiếm máu. Nếu có máu hoặc protein, nó có thể là dấu hiệu của bệnh nguyên phát hoặc thứ phát. Chụp X-quang phổi cũng có thể là một công cụ chẩn đoán hữu ích.
Những lựa chọn điều trị
Các phương pháp điều trị Hemosiderosis tập trung vào liệu pháp hô hấp, oxy, ức chế miễn dịch và truyền máu để giải quyết tình trạng thiếu máu trầm trọng. Nếu con bạn bị hội chứng Heiner, nên loại bỏ tất cả sữa và các sản phẩm từ sữa khỏi chế độ ăn của chúng. Điều này có thể đủ để làm sạch bất kỳ chảy máu trong phổi của họ. Nếu bệnh u máu là do rối loạn khác, điều trị tình trạng cơ bản có thể làm giảm chảy máu. Corticosteroid có thể giúp những người có triệu chứng duy nhất là chảy máu trong phổi mà không có nguyên nhân xác định nào khác hoặc bệnh thứ phát. Thuốc ức chế miễn dịch cũng có thể là một lựa chọn điều trị. Tuy nhiên, các nghiên cứu vẫn đang kiểm tra mức độ hiệu quả của chúng trong dài hạn.
Nếu bạn hoặc con bạn được chẩn đoán mắc bệnh hemosiderosis, rất có thể bạn sẽ cần phải theo dõi để được chăm sóc liên tục. Có khả năng là bác sĩ sẽ muốn theo dõi độ bão hòa oxy của bạn. cũng như chức năng phổi và thận của bạn. Bác sĩ của bạn cũng có thể yêu cầu xét nghiệm máu định kỳ và chụp X-quang phổi.