NộI Dung
Tổng quan
Trong trường hợp gen trội NST thường, một gen bất thường duy nhất trên một trong số các nhiễm sắc thể tự phát (một trong 22 nhiễm sắc thể "phi giới tính" đầu tiên) từ bố hoặc mẹ có thể gây bệnh. Một trong những cha mẹ sẽ mắc bệnh (vì nó chiếm ưu thế) trong chế độ thừa kế này và người đó được gọi là CARRIER. Chỉ có một cha mẹ phải là người mang mầm bệnh để đứa trẻ mắc bệnh.
Ngày xét duyệt 1/10/2018
Cập nhật bởi: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Trợ lý Giáo sư về Di truyền Y khoa, Đại học Alabama tại Birmingham, Birmingham, AL. Đánh giá được cung cấp bởi VeriMed Health Network. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.