Ganglioneuroma

Posted on
Tác Giả: Louise Ward
Ngày Sáng TạO: 10 Tháng 2 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 15 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
Băng Hình: Neuroblastoma and Ganglioneuroma - Adventures in Neuropathology

NộI Dung

Ganglioneuroma là một khối u của hệ thống thần kinh tự trị.


Nguyên nhân

Ganglioneuromas là khối u hiếm gặp thường bắt đầu trong các tế bào thần kinh tự trị. Các dây thần kinh tự động quản lý các chức năng của cơ thể như huyết áp, nhịp tim, đổ mồ hôi, rỗng ruột và bàng quang và tiêu hóa. Các khối u thường không ung thư (lành tính).

Ganglioneuromas thường xảy ra ở những người trên 10 tuổi. Chúng phát triển chậm, và có thể giải phóng một số hóa chất hoặc kích thích tố.

Không có yếu tố rủi ro được biết đến. Tuy nhiên, các khối u có thể liên quan đến một số vấn đề di truyền, chẳng hạn như u xơ thần kinh loại 1.

Triệu chứng

Một ganglioneuroma thường không gây ra triệu chứng. Khối u chỉ được phát hiện khi một người được kiểm tra hoặc điều trị cho một tình trạng khác.

Các triệu chứng phụ thuộc vào vị trí của khối u và loại hóa chất mà nó giải phóng.


Nếu khối u nằm trong vùng ngực (trung thất), các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Thở khó khăn
  • Đau ngực
  • Nén khí quản (khí quản)

Nếu khối u thấp hơn ở vùng bụng trong khu vực được gọi là không gian sau phúc mạc, các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Đau bụng
  • Đầy hơi

Nếu khối u gần tủy sống, nó có thể gây ra:

  • Nén tủy sống, dẫn đến đau và mất sức hoặc cảm giác ở chân, tay hoặc cả hai
  • Biến dạng cột sống

Những khối u này có thể sản xuất một số hormone, có thể gây ra các triệu chứng sau:

  • Bệnh tiêu chảy
  • Âm vật mở rộng (phụ nữ)
  • Huyết áp cao
  • Lông trên cơ thể tăng
  • Đổ mồ hôi

Bài kiểm tra và bài kiểm tra

Các xét nghiệm tốt nhất để xác định một ganglioneuroma là:


  • CT scan ngực, bụng và xương chậu
  • Chụp MRI ngực và bụng
  • Siêu âm bụng hoặc xương chậu

Xét nghiệm máu và nước tiểu có thể được thực hiện để xác định xem khối u có sản xuất hormone hay hóa chất khác hay không.

Sinh thiết hoặc loại bỏ hoàn toàn khối u có thể cần thiết để xác định chẩn đoán.

Điều trị

Điều trị bao gồm phẫu thuật để loại bỏ khối u (nếu nó gây ra triệu chứng).

Triển vọng (tiên lượng)

Hầu hết các ganglioneuromas là không ung thư. Kết quả mong đợi thường tốt.

Một ganglioneuroma có thể trở thành ung thư và lan sang các khu vực khác. Hoặc, nó có thể trở lại sau khi nó được gỡ bỏ.

Biến chứng có thể xảy ra

Nếu khối u đã có mặt trong một thời gian dài và ấn vào tủy sống hoặc gây ra các triệu chứng khác, phẫu thuật để loại bỏ khối u có thể không đảo ngược được thiệt hại. Nén tủy sống có thể dẫn đến mất vận động (tê liệt), đặc biệt là nếu nguyên nhân không được phát hiện kịp thời.

Phẫu thuật để loại bỏ khối u cũng có thể dẫn đến các biến chứng trong một số trường hợp. Trong một số ít trường hợp, các vấn đề do nén có thể xảy ra ngay cả sau khi khối u được cắt bỏ.

Khi nào cần liên hệ với chuyên gia y tế

Gọi cho nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn hoặc con bạn có các triệu chứng có thể được gây ra bởi loại khối u này.

Hình ảnh


  • Hệ thần kinh trung ương và hệ thần kinh ngoại biên

Tài liệu tham khảo

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Khối u lành tính của dây thần kinh ngoại biên. Trong: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, biên tập. Khối u mô mềm của Enzinger và Weiss. Tái bản lần thứ 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chương 27.

Haithcock BE, Zagar TM, Zhang L, TE Stinchcombe. Bệnh màng phổi và trung thất. Trong: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Ung thư lâm sàng của Abeloff. Tái bản lần thứ 5 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chương 73.

Ngày xét ngày 29/7/2018

Cập nhật bởi: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, Tham dự Nhà thần kinh học và Trợ lý Giáo sư Thần kinh học lâm sàng, Trường Y khoa Đại học Stony Brook, Stony Brook, NY. Đánh giá được cung cấp bởi VeriMed Health Network. Cũng được xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Giám đốc y tế, Brenda Conaway, Giám đốc biên tập và A.D.A.M. Đội ngũ biên tập.