Ngộ độc thực phẩm

Ngộ độc thực phẩm

Ngộ độc thực phẩm xảy ra khi bạn nuốt thức ăn hoặc nước có chứa vi khuẩn, ký inh trùng, vi rút hoặc độc tố do các vi trùng này tạo ra. Hầu hết các trường hợp đư...

ĐọC Thêm

Hội chứng Aarskog

Hội chứng Aarskog

Hội chứng Aarkog là một bệnh rất hiếm gặp ảnh hưởng đến chiều cao, cơ bắp, bộ xương, bộ phận inh dục và ngoại hình của một người. Nó được truyền qua các gia đình (được th...

ĐọC Thêm

Nhịp tim nhanh thất nguyên phát (PSVT)

Nhịp tim nhanh thất nguyên phát (PSVT)

Nhịp tim nhanh thất nguyên phát (PVT) là các cơn nhịp tim nhanh bắt đầu ở một phần của tim phía trên tâm thất. "Paroxymal" có nghĩa là theo thời ...

ĐọC Thêm

Hội chứng Lesch-Nyhan

Hội chứng Lesch-Nyhan

Hội chứng Lech-Nyhan là một rối loạn được truyền qua các gia đình (di truyền). Nó ảnh hưởng đến cách cơ thể xây dựng và phá vỡ purin. Purin là một phần b&#...

ĐọC Thêm

Progeria

Progeria

Progeria là một tình trạng di truyền hiếm gặp tạo ra ự lão hóa nhanh chóng ở trẻ em. Progeria là một tình trạng hiếm gặp. Điều đáng chú ý là v...

ĐọC Thêm

Hội chứng Noonan

Hội chứng Noonan

Hội chứng Noonan là một bệnh có thể truyền qua các gia đình (di truyền). Nó khiến nhiều bộ phận của cơ thể phát triển bất thường. Hội chứng Noonan có liên quan ...

ĐọC Thêm

Ngộ độc Methylmercury

Ngộ độc Methylmercury

Ngộ độc Methylmercury là tổn thương não và hệ thần kinh từ methylmercury hóa học.Bài viết này chỉ dành cho thông tin. KHÔNG ử dụng nó để điều trị hoặc...

ĐọC Thêm

Rubella bẩm sinh

Rubella bẩm sinh

Rubella bẩm inh là tình trạng xảy ra ở trẻ ơ inh có mẹ bị nhiễm virut gây bệnh ởi Đức. Bẩm inh có nghĩa là tình trạng hiện diện khi inh. Rubella bẩm inh xảy ra khi v...

ĐọC Thêm

Hội chứng Treacher Collins

Hội chứng Treacher Collins

Hội chứng Treacher Collin là một tình trạng được truyền qua các gia đình (di truyền). Nó dẫn đến các vấn đề với cấu trúc của khuôn mặt. Thay đổi một trong ba ge...

ĐọC Thêm

Trisomy 13

Trisomy 13

Triomy 13 (còn gọi là hội chứng Patau) là một rối loạn di truyền, trong đó một người có 3 bản ao vật liệu di truyền từ nhiễm ắc thể 13, thay vì 2 bản ao thông thường...

ĐọC Thêm

Trisomy 18

Trisomy 18

Triomy 18 là một rối loạn di truyền, trong đó một người có một bản ao thứ ba của vật liệu từ nhiễm ắc thể 18, thay vì 2 bản ao thông thường. Triomy 18 xảy ra ở 1 trong 6.000 c...

ĐọC Thêm

Ung thư biểu mô tuyến thượng thận

Ung thư biểu mô tuyến thượng thận

Ung thư biểu mô tuyến thượng thận (ACC) là một loại ung thư của tuyến thượng thận. Các tuyến thượng thận là hai tuyến hình tam giác. Một tuyến nằm trên đầu mỗi quả t...

ĐọC Thêm

Hội chứng Aase

Hội chứng Aase

Hội chứng Aae là một rối loạn hiếm gặp liên quan đến thiếu máu và một ố biến dạng khớp và xương. Nhiều trường hợp hội chứng Aae xảy ra mà không có lý do đ&...

ĐọC Thêm

Rung tâm nhĩ hoặc rung

Rung tâm nhĩ hoặc rung

Rung tâm nhĩ hoặc rung là một loại nhịp tim bất thường phổ biến. Nhịp tim nhanh và thường xuyên nhất là không đều. Khi làm việc tốt, 4 buồng tim co bóp (bó...

ĐọC Thêm

Hội chứng Aicardi

Hội chứng Aicardi

Hội chứng Aicardi là một rối loạn hiếm gặp. Trong tình trạng này, cấu trúc kết nối hai bên não (được gọi là corpu calloum) bị thiếu một phần hoặc hoàn toàn...

ĐọC Thêm

Hội chứng Alstrom

Hội chứng Alstrom

Hội chứng Altrom là một bệnh rất hiếm. Nó được truyền qua các gia đình (được thừa kế). Bệnh này có thể dẫn đến mù lòa, điếc, tiểu đường và béo phì...

ĐọC Thêm

Hội chứng Bassen-Kornzweig

Hội chứng Bassen-Kornzweig

Hội chứng Baen-Kornzweig là một căn bệnh hiếm gặp được truyền qua các gia đình. Người bệnh không thể hấp thụ đầy đủ chất béo qua đường ruột. Hội chứng Baen-Kornzweig được g...

ĐọC Thêm

Hội chứng Ellis-van Creveld

Hội chứng Ellis-van Creveld

Hội chứng Elli-van Creveld là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến ự phát triển của xương. Elli-van Creveld được truyền lại qua các gia đình (được thừa kế). Nó được g...

ĐọC Thêm

Hội chứng xương thủy tinh

Hội chứng xương thủy tinh

Hội chứng Fragile X là một tình trạng di truyền liên quan đến những thay đổi trong một phần của nhiễm ắc thể X. Đây là dạng khuyết tật trí tuệ di truyền phổ biến nhất ở t...

ĐọC Thêm

Liên giới tính

Liên giới tính

Interex là một nhóm các điều kiện trong đó có ự khác biệt giữa bộ phận inh dục bên ngoài và bộ phận inh dục bên trong (tinh hoàn và buồng tr...

ĐọC Thêm